dieenidel (diolefiini alkadienes, dieenidel) - küllastunud süsivesinikud, struktuuri, kus on kaks kaksiksidet.Arvestades keemilist struktuuri alkadienes jagunevad kolme liiki: I tüüpi - diolefiini kumuleeruda võlakirju (SN2SSN2);Tüüp II - alkadienes koos konjugatsioonid (konjugeeritud) võlakirjad;kaksiksidet dieen struktuur on eraldatud üksikside (N2SSNSNSN2);Tüüp III - dieenidel isoleeritud ühendused (N2SSN2SN2SNSN2).
dieen süsivesinikud: üldised omadused
Kolmest tüüpi dieenidel kõige huvipakkuvamad keemiatööstus on alkadienes II tüüpi.Kasutades elektronide leiti, et kaksiksidet molekulis butadieeni vahel C1 ja C4 on pikemad kui molekulis etüleeni.
dieen süsivesinikud: isomeeria
Nende orgaaniliste ühendite iseloomustavad kahte tüüpi isomeeria - ruumi (stereoisomeeriast) ja strukturaalsed.Esimest liiki - isomeeria struktuuri süsivesinikahel mis võib olla sirge või hargnenud.Teist tüüpi isomeeria on tingitud ruumiline lokaliseerimine aatomid ja aatomite rühmad ümber kaksiksidet.Seega pilt trans- ja cis-isomeere Dienes.Näiteks võidakse dieen molekulaarse valemiga S5N8 on kolm struktuuriisomeere:
SN2SNSN2SNSN2;CH2C (CH3) SNSN2;SN3SNSNSN2.
dieen süsivesinikud: nomenklatuur
Et nimi dieen on kaks nomenklatuuride - ajaloolise (nt divines Allen) ja IUPAC (International Union of teoreetiliselt Keemia ja Rakenduskeemia).Vastavalt IUPAC nomenklatuuri esimene nn dieen vastava alkaani, mille nime järelliide "an" sõnadega "dieen", siis näitavad arvud asemele lokaliseerimine kaksiksidemeid süsivesinikahelas.Numeratsioon süsivesinikahelale toimub nii, et numbrid on madalaim väärtus.Ülaltoodud valemiga dieen IUPAC hakatakse edaspidi: 1,4-pentadieen;2-metüül-1,3-butadieeni;1,3-pentadieen.
On mitmeid tööstusliku ja laboratoorsete meetodite süntees dieenidel.Peamised neist on depolümeerimiseks naturaalset kummi (kuivdestillatsioon) katalüütilisel dehüdratsiooni alkaanidest, dehüdratsioon meetod monohüdraatseid küllastunud alkohole.
butadieeni - väärtuslik tooraine tootmiseks sünteetilised kummid (butadieeni-akrüülonitriili, butadieen, stüreeni), samuti perchlorovinyl.Isopreen - aine, millel on iseloomulik lõhn.Esiteks isopreen toodetud naturaalsest kummist poolt kuivdestillatsioon.Isopreen valmistati samuti dehüdreerimisel isopentaan.Kasutatud toota sünteetilist kummi, ravim- ja aromaatsete ainetega.
kumm - elastne ja väga tugev orgaaniline materjal, mis on valmistatud looduslikust toorainest (looduslikust kummist) ja sünteetilisi meetodeid (sünteetiline).Kummi-molekulid on dieen konjugatsiooni kaksiksidet.Töötlemise ajal sellest materjalist ning soojendus väävlit (vulkaniseerimisel) kummist moodustumiseni.Kummid - väga oluline tooraine tootmise rehvid ja torud, soojustamine ribadeks, kummi kindad, kingad ja muud esemed, mida kasutatakse tööstuses, majanduses ja eluviisi, inim- ja veterinaarmeditsiinis.
etüleeni süsivesinike struktuur on kaksikside.Mõnikord on need ühendid on olefiinideks sest madalamad gaasilised alkeene reageerima kloor või broom, moodustamaks õlist ühendit, mis ei lahustu vees.
Acetylene süsivesinikud (alküünide) - ühendid, mis sisaldavad ühte kolmiksidet.Suurim väärtus alküüni on atsetüleeni, mis saadakse lastes kaltsiumkarbiidi- veega.See gaasi kasutatakse autogeensetest keevitamine ja lõikamine metalle.Atsetüleen - väärtuslik tooraine tootmiseks etüleeni, etanool, atseetaldehüüd, vinüül atsetüleeni happe atsetaat, benseen, trikloroetaan, akrüülonitriil.
