metaani ja tema homoloogid nimetatakse piiri (küllastunud) parafiinsed süsivesinikud või alkaanid.Viimatimainitud orgaanilised ained (on keemiline üldvalem CnH2n + 2, mis peegeldab küllastumine molekulid, aatomid, mis on seotud lihtsate kovalentne süsinik-vesiniksidemeid või süsinik-süsinik) on antud vastavalt International Nomenclature keemiliste ühenditega.Neil on kaks peamist allikat: toornafta ja maagaasi.Properties in homoloogsete seeria alkaanid suurendamist süsiniku aatomite arvu molekuli vahetatakse regulaarselt.
esimesed neli liiget homoloogilise rea on ajalooliselt nimi.Süsivesinikud, nende taga on tähistatud Kreeka numbritega lõpeb -en.Suhteline molekulmass igal järgneval süsivesiniku erineb eelmisest 14 amuFüüsikalised omadused alkaanidest, nagu sulamistemperatuur (tahkumise) ja keemistemperatuur (kondenseerumine), tiheduse ja murdumisnäitajaga suurenevad, molekulmassiga.Metaaniga butaani - gaasid pentaani at pentadecane-vedelik, millele järgneb kuivained.Kõik parafiinid veest kergemad ja ei lahustu seda.Autor alkaanid on:
- CH4 - metaan;
- C2H6 - etaan;
- C3H8 - propaan;
- C4H10 - butaan;
- C5H12 - pentaan;
- C6H14 - heksaan;
- C7H16 - heptaan;
- C8H18 - oktaan
- C9H20 - nonaan
- C10H22 - dekaan;
- C11H24 - undekaaniga;
- C12H26 - dodekaani;
- C13H28 - tridekaaniga;
- C14H30 - tetradekaaniga;
- C15H32 - pentadecane;
- C16H34 - heksadekaani;
- C17H36 - hepta;
- C18H38 - oktadekaan;
- C19H40 - nonadecan;
- C20H42 - eicosane ja nii edasi.
keemilised omadused alkaanid on madala aktiivsusega.See on tingitud suhtelist tugevust mittepolaarne C-C ja madala C-H sidemete samuti küllastunud molekule.Kõik aatomit on seotud üheainsa σ-võlakirja, mida on raske murda, sest nende väikese polarizability.Nende murdmine saab realiseerida ainult teatud tingimustel, kusjuures radikaalide teket, mis on nimed parafiini ühendid, kus vahetati lõpuks.Näiteks propaani - propüül (C3H7-), etaani - etüül- (C2H5-), metaan - metüül (CH3-) ja nii edasi.
keemilised omadused alkaanid räägime inerts neid ühendeid.Nad ei ole võimelised liitumisreaktsioonid.Tüüpilised neist on asendusreaktsiooni.Oksüdeerumine (põlemine) ja parafiinsed süsivesinikud toimub ainult kõrgel temperatuuril.Nad võivad olla oksüdeeritud alkoholid, aldehüüdid ja happed.Selle tulemusena kreginga (protsessi termokrakkimiseks süsivesinikud) kõrgem alkaanid temperatuuril 450 kuni 550 ° C võib moodustada küllastatud süsivesinikest madalama molekulmassiga.Suurenev temperatuuri, termilise lagunemise nimetatakse pürolüüsi.
alkaanid Keemilised omadused sõltuvad mitte ainult süsinikuaatomite arv molekulis, vaid ka struktuuri.Kõik normaalsete parafiinide võib lahutada (üks C aatom võib olla seotud mitte rohkem kui kaks süsinikuaatomit) ja iso-struktuuriga (C aatom võib olla ühendatud veel neli C-aatomit läbi selle molekuli ruumilist struktuuri).Näiteks, pentaan, ja 2,2-dimetüülpropaan on sama molekulmassiga ja keemiline valem C5H12, kuid keemilised ja füüsikalised omadused, nad on erinevad: sulamistemperatuur 129,7 ° C miinus ja miinus 16,6 ° C, keemistemperatuur 36,1 ° Cja 9,5 ° C võrra.Isomeerid lihtsam sõlmida keemilisi reaktsioone kui süsivesiniku normaalse struktuuri sama aatomite arv C.
iseloomulikud keemilised omadused alkaanid - asendusreaktsiooni, sisaldades halogeenimine või sulfonation.Reaktsioon kloori parafiini by radikaali mehhanismi mõjul soojuse või tekitatud valguse klooritud metaani CH3CI klorometaan, diklorometaan, CH2Cl2, CHCl3 triklorometaan süsiniktetrakloriid CCl4.Sulfoonida alkaanid ultraviolettvalguses, sulfonüülkloriididega saadakse: R-H + SO2 + Cl2 → R-SO2-Cl + HCl.Neid aineid tootmisel kasutatavate pindaktiivsete.
