uuring sugupuu läbi mees iidsetest aegadest.In 18-19 sajandeid hakati kasutama laialdaselt piisavalt analüüs inimpatoloogiaga (haigus).Nii hakkasin moodustavad genealoogiliste uurimismeetodeid.Hiljem olukord paranes, kui joon joonis põlvnemise ja line otsing variante statistiline analüüs olemasolevate andmete alusel.
Clinical-genealoogiliste meetod - on võimalus uurida sugupuud, mille kasutamine võimaldab meil jälgida levimus peres või pere, kui sa täpsustada, millist tüüpi suhet oma kohal.
See versioon uuringu peetakse universaalne.Genealoogia meetodit probleeme lahendada teoreetilise iseloomuga laialdaselt.Eelkõige meetodit kasutatakse Uuring:
- alates millega diskrimineerivat laadi pärilikkuse;
- liigi määramine pärandi haiguse või tunnuse;
- hindamine penetrantsusega (sagedus kuva) geeni;
- analüüsi protsessi kaardistamise (asukoha määramise geeni kromosoomis suhtes muu) ning sidur geeni;
- uuring intensiivsus mutatsioon;
- kulus mehhanismid, mille alusel geen interaktsioonid.
Tänapäeva meditsiin, tean üsna mitmeid geneetilisi kõrvalekaldeid.See on põhjus, miks programm õppida iga rase naine kuus pärilikud haigused.Nende hulka kuuluvad:
- fenüülketonuuria;
- Downi sündroom;
- kaasasündinud hüpotüreoosi;
- androgenitalny sündroom;
- galaktoseemiat;
- tsüstiline fibroos.
sugupuu meetod võib olla mõnikord ainus viis, kasutades kus saab määrata, millist tüüpi pärandist haigus peres, et teada saada, milline on haigus, hinnata prognoosi haigus, läbi selle eristamiseks teiste geneetiliste haigustega.Lisaks kasutamist teadus- valik võimaldab arvutada tõenäosus haigete laste, samuti valida sobivad ja sobivad meetmed sünnieelse diagnostika, ennetamise, ravi, taastusravi ja kohanemist.
Genealoogia meetod seisneb sugupuu ja selle graafiline kujutis.
Nendel üritustel, kogutakse andmeid umbes katseisikute (üksikud, kes tegeleb uuringu ekspert) ja tema pere.Üldiselt uuringud viiakse läbi patsiendi või vedaja õppis iseloomujoon.Kuid genealoogilistest meetodit saab kasutada mitte ainult meditsiinis.
Üks paar vanema lapse nimetatakse õed-vennad (õed ja vennad).Kui ainult üks vanem - pool õed-vennad.Nad võivad olla consanguineous (millel on ühine isa) või emaka (koos emaga).
Tavaliselt joonistus sugupuu on tehtud selleks, et õppida mõned (või üks) haiguse (sümptomid).Informatsiooni hulk võib sõltuda põlvkondade seotud see (sünnipära).
andmete analüüs näitab, avastamiseks mitmesugust pärimise raamatupidamise funktsioone.
Näiteks on autosoomne dominantne punktid tuvastatud funktsioon sugupuus (peaaegu iga põlvkond), poisid ja tüdrukud võrdselt sageli.On märke ühel vanematest aitab välimus see poolajal või järglastele.
koostamisel sugupuuga iga põlvkond peab asetsema horisontaalselt või selle raadius.Numeratsioon põlvkondade läbi Roman, ja pereliikmed - araabia numbritega.
Kui esineb perekondlik mitmest pärilike haiguste, mis ei ole seotud üksteisega, iga patoloogiat sugupuus koostatud eraldi.