Antibiootikumid on jääkprodukte mikroorganismide, taimede ja loomade ning nende poolsünteetilised derivaadid ja sünteetilised tooted sellest seeriast, mis inimeste või loomade hävitamiseks või peatada mikroobide arengut.Antibiootikumid mõjutada ka biokeemiliste reaktsioonide kiirust.Täna sünteesida mitmesuguseid antibiootikume, kuid seda kasutatakse meditsiinis ainult mõned neist.See on tingitud nende kõrge toksilisuse.Peamised antibiootikumide gruppi, mis on saadud mikroorganismidest, loomade ja taimede kudedes.
põhitooraine tootmiseks antibiootikume seentele (Griseofulviini, penitsilliin), actinomycetes (tetratsükliinid, rifamütsiinid, streptomütsiini, klooramfenikooli, tsefalosporiinid, aminoglükosiidide, polüeenidega), seened (fuzidin-), bakterid (Gramitsidiini polümksiini), samblikud (usnic hape)taimed (rafanin, imanin, lenduvate), loomad (lüsosüüm, erütriit, Leikin interferoon ekmolin, gamma liinid).
seenevastaste antibiootikumid - mitmekesine rühm biosoedineny, mis on võimeline hävitama biomembraane mikroskoopilisi seeni, põhjustades surma.Kõige populaarsem on sellised preparaadid "levorin", "Natamütsiini" "Nystatin".Tänapäeval on need ravimid ei ole ette nähtud väga tihti, kuna madal efektiivsus ja kõrge toksilisus.Kaasaegne apteek pakub mitmeid kõrgtehnoloogilisi sünteetilised seenevastased ravimid, mis on järk-järgult asendamas seenevastased antibiootikume.
silmas keemilist struktuuri, eristada sellised antibiootikumide rühmi: tsefalosporiinid, penitsilliinide, makroliidid, levomitsitin, tetratsükliinid, polümksiini aminoglükosiid, rifamütsiinid ja polüeenidega.Antibiootikumid, erinevalt keemilised antiseptikumid, langeb pinnale mikroobide rakud või tungida isegi väikestes kontsentratsioonides, osmootne rikkuda tema elulisi funktsioone (reprodutseerimine, hingamist, toitumist) näitab bakterite ja bakteriostaatiline toime.
Grupid antibiootikumi toimemehhanism: inhibiitorite rakumembraani (tsefalosporiinid, penitsilliinide);inhibiitorid erinevatel etappidel biosünteesi valkudest ja nukleiinhapetest (klooramfenikooli, streptomütsiini, aminoglükosiidide makroliidid, rifamütsiinid, hloromitsiny, antinomütsiinid).Kõige ohtlikum narkootikumide Sellesse rühma kuuluvad antibiootikumid klooramfenikooli ja aminoglükosiidide, mis võib põhjustada tõsiseid luuüdi, maks ja neerud.
Tänu kaasaegsele tehnoloogiale on uuritud mehhanism antimikroobse toimega antibiootikumide molekulaarsel tasandil, mis laiendasid arusaamist aluseks olevate protsesside, mis tekivad nende mõjul.Näiteks leidsid teadlased, et rikkumine valgusünteesi mõju all narkootikumid teratsiklina, klooramfenikooli ja erütromütsiin tekivad eri etappidel.Kloramfenikool pärsivad ensüümi peptidüültransferaasse, erütromütsiin mõjub ensüümi translokaasi ja tetratsükliinid - protsess kinnitamismeetodid üleandmise Ribonukleiinhape ribosoomile.
antibiootikumide gruppi, mis põhineb erinevate antimikroobse toimega.Kõik antibiootikume ravimid liigitatakse kitsas ja lai toimespekter.Selline kitsa toimespektriga ravimeid nagu "erütromütsiin", "oleandomitsina" - tegutsevad peamiselt grampositiivsete mikrofloora ja polümksiini B - gramnegatiivsete ja polüeenidega - seened.
ettevalmistusi laia toimespektriga (streptomütsiinid, levomitsitin, tetratsükliinid, aminoglükosiidide) seaduse grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikrofloora, samuti mõned viirused, seened, riketsiad, leptospiira, algloomad.
