Tsütogeneetika on iseseisev haru doktriini pärilikkus, mis uurib erinevate esmalt kinni (seletada) kandjad, mis sisaldab teavet geneetilise pärandi.Need kromosoomides kandjad erinevat tüüpi (polytene, mitootilise meiootilise), plastiidides, interfaasi tuumades ja vähemal määral - mitokondrid.
Selle põhjal tsütogeneetiline meetod on kogum meetodeid ja tehnikaid õppida, esiteks, kromosoomid, milles nad määrata kvantitatiivset parameetrit on valmistatud keemilise ja bioloogilise kirjeldus, uurida struktuuri ja käitumisviise raku jagunemise ajal.Teaduslik Selle uuringu eesmärk on luua seos looduse ja dünaamika muutused kromosoomide struktuuris ja pilt muutumine sümptomid.
Üks tähtsamaid valdkondi uuringuid, mis näitavad, tsütogeneetiline meetod on analüüsida inimese karüotüüp.See uuring viiakse tavaliselt läbi kultuuride kus on jaotus idu ning keharakkudes.
kõige levinum kultuuri sedalaadi uuringud - perifeersetes vererakkudes, nagu lümfotsüüdid, fibroblaste ja luuüdi rakke.Kõige odavamad põllukultuuride kasutatakse meditsiini tsütogeneetikat on vere lümfotsüütides.Selle põhjuseks on see, et reeglina on nad objektiks analüüside ja sünnitusjärgsel perioodil.Analüüsi loote karüotüüp Tsütogeneetiline meetodi puhul kasutatakse rakukultuuride mille valik on tingitud mitmest tegurist.Neist on gestatsioonivanus.Näiteks on vähem kui 12 nädalat, tsütogeneetiline analüüs kromosoomid on kõige parem teha, kus osalevad koorioni rakud, ja kui rasedus on üle 12 nädala jooksul, on soovitav kaaluda uuring loote rakkudest.Selleks neid eriti eraldatud platsenta ja loote verega.
tsütogeneetiline karüotüüp luua meetod õppimiseks pärilikkus nõuab saada vereproovi kogus on vähemalt 1-2 ml.Seega hõlmab meetod uurimistööga, mis koosneb kolmest peamisest etapist:
- eraldamiseks ja rakkude kultiveerimist, mida analüüsitakse;
- värvimist;
- põhjalik analüüs ettevalmistamise mikroskoobi all.
tõhus tsütogeneetiline meetod geneetika võib olla ainult siis, kui on täidetud järgmised tingimused.Esmalt peaks see olema teatud arvul rakke metafaasistaadiumis.Teiseks, kasvatamine peab toimuma ranges vastavuses kehtestatud reeglid ja mille kestus on vähemalt 72 tundi.Kolmandaks rakkude fikseerimist tuleb teostada lahusega äädikhappes ja metanooli tavaline suhe nende kolme aine: 1. Etapil
värvimisega tsütogeneetiline uuring värvi valik tehakse silmas pidades Uuringu eesmärgiks, st millist tüüpi mutatsioone tuleks uuritud.Enamasti lausvärvimise meetodit kasutatakse, sest see on lihtsaim kvantifitseerida kromosoomid.Tänapäeva teadus on enim kasutatud meetod värvimist määrata karüotüüp kõrvalekaldeid nende arvudes.Aga see tsütogeneetiline meetod muudab võimatuks kindlaks ja tuvastada struktuurseid dünaamika kromosoomid.Seega, kasutage muid erilisi meetodeid, mis võimaldavad teil neutraliseerida puudumine lausvärvimise meetod.Kõige levinumad neist, näiteks erinevaid värvimise meetodit, G-meetodit, R-meetodi ja teiste.
Kolmas etapp uurimistöö koosneb mikroskoopiline uuring värvitud kromosoomid on metafaasistaadiumis.Ajal teatud arv normaalne ja ebanormaalne oma keha rakud inimese lootele.Selleks reeglina analüüsis mitmest koest.
