Alkenes - on küllastumata atsüklilised süsivesinikud, mis sisaldavad vaid üht kaksiksidet süsinikuaatomit.Nad moodustavad ühtse homoloogia kompleks (seeria), mis kuvatakse saadakse võrrandist valemiga aine CnH2n.Näiteks valem selles ainete esimese rühma - etüleeni - C2H4, viienda seeria valem penteeni - C5H10, detseenile kümnes - C10H20.
süsiniku aatomite nende ainete juuresolekul kaksikside olekus sp² hübridisatsioon, seega valents nurga molekulaarstruktuuri on 120 °.Lihtsaim alkeen etüleeni ühend valemiga C2H4.Homoloogiline rida alkeenide ja kajastavad nende nimetused, mis on moodustatud lisamisega vastava eesliide.
Tuleb märkida, et preparaati alkeenide sõltub täielikult selle keemilised omadused ja tunnused.Näiteks need, millel on rohkem kui kaks süsinikuaatomit sisaldavad registreeri isomeerid.Seega on struktuuris seisneb selles, et mida suurem on süsiniku aatomite arvu sisalduva konkreetse alkeen, seda rohkem on ta võimeline moodustama isomeerid.
füüsikalised omadused nende ühendite sõltub ka positsiooni homoloogilise rea.Näiteks, sulamistemperatuur, keemistemperatuur ja tihedus etüleeni on vastavalt -169,1, -103,7 ja 0,5700.Sama parameetrid kaheksanda seeria alkeeni - okteenist - võrdne, vastavalt -101,7, -121,3 ja 0,7140.
esimese saada alkeenid toimus 1669. aastal, kui saksa keemik Becher tõi ta välja ka mõju väävelhappe etüülalkoholi.Sel ajal, teadlane ei täpselt kindlaks määrata eraldunud ning seetõttu ei andnud ta nime, ja on lihtsalt nn "õhku".Hiljem, "õhu Becher" täpselt samal meetodil oli Hollandi Deyman Potts ja Van Troostvik 1795.Seekord teadlased kirjeldavad üksikasjalikult nende valmistamise meetodeid alkeenide ja anda neile unikaalne nimi - "maslorodny gaasi."See nimi on sündinud, sest reaktsiooni käigus klooriga, moodustades õlijas vedelik, alles hiljem tuvastatud dikloroetaan Prantsusmaa keemik Antoine Fourcroy.
Siis alguses eelmise sajandi J. Gay-Lussac leidis, et etanooli hõlmab lisaks tegelikule "maslorodnogo" gaasi ja vee molekulid.
J. Dumas ja P. Bull 1928 avati saada alkeenide etüülkloriidiga.Huvitaval kombel väga pikka aega, keemikute ei olnud võimalik kirjutada valemiga Selle ühendi.Ainult 1848, niitmine tõi selle etüleeni ja kajastatakse S4N4.Looduses
alkeene praktiliselt ei esine.Etüleen on kõige lihtsam esindaja homoloogilise rea on vormis hormooni mõnedes taimedes.
Alumine alkeenid on mürgised ja võivad kõrgetes kontsentratsioonides põhjustada narkootilise toimega.Neelamisel kõrgemate alkeene võib täheldada krambid ja turse hingamisteed.
molekulmassiga määrab keemistemperatuur ja sulamistemperatuur nende ühendite ja nende oleku.Alkeenid alates esimesest kuni neljanda sarjas - gaaside viiendast kuni seitsmeteistkümnenda on vedela ja järgnevate - kuivainete.Eranditult alkeene ei lahustu vees, kuid hästi lahustub orgaanilistes lahustites.
praegustes tingimustes, on palju erinevaid võimalusi, kuidas toota alkeene.Seega valmistamise meetodeid alkeene sisaldama järgmisi industrial meetoditega.
peamine meetod on katalüütiline krakkimine kõrge temperatuur, mis hõlmab maagaasi ja süsivesinikühendid sisalduvad toornafta.Seoses alumised, saab rakendada meetodit dehüdreerimisel alkohole.
laborid kasutada ka seda meetodit, kuid siin reaktsiooni viiakse läbi järgmiste ühendite manulusel tugevate hapete kasutatakse sünteesimise meetodeid ja Hoffmann Chugaeva.Muude sünteesimise meetodeid reaktsioonis Burda, mis on elimination broomi.
alkeenid on asendamatu tooraine keemiatööstuses, mida kasutatakse väga palju keemilisi ühendeid.Nii saavad alkeenid on oluline arengusuund keemiliste promyschlennosti kõikides tööstusriikides.
