ühend, millel on oma struktuur karbonüülrühm on aldehüüdide või ketoonide.Aldehüüdid (RCOH) karbonüülrühm on liimitud süsivesiniku radikaali, ja vesinikuaatom.Võime öelda, et need ained sisaldavad aldehüüdi (-COH), kusjuures karbonüül center on seotud vesinikuaatom.Ketoonid (RCOR ') külge karbonüülrühma kahe süsivesinikradikaalide.Nimi tuleneb aldehüüdi happed, kus nad on oksüdeerimise teel, näiteks ant (formaldehüüd), etüül- (atseetaldehüüd), propioonaldehüüd, võihape, palderjanhapete aldehüüde.Vastavalt rahvusvahelise nomenklatuuri nimetatakse aldehüüdide: etanaali, propanaali.Nimed ketoonid moodustunud nime radikaalid, millele lisatakse sõnalõpp ketooni.Näiteks dimetüülketoon (atsetoon), metüületüülketoon.Title International Nomenclature ketoonid saadud nime süsivesiniku lisandiga -oon lõpp ja liitumispunkt karbonüülrühma toodud ka mitmed, näiteks 2-propanoon, 2-butanoon.Kasuta aldehüüdide ja ketoonide tõttu füüsikaliste ja keemiliste omadustega.
aldehüüdide on levinud orgaaniline keemia.Paljud lõhnaained on seotud nende ainetega.Aldehüüdid on omadused, mis on väga mitmekesised ja sõltuvad radikaali, mis on molekuli osaks.Alumine esindaja - sipelghappe aldehüüdi - gaas, järgida - vedelikud, tahked ained on suurem.Formaldehüüd ja atseetaldehüüd on vees hästi lahustuvad, lahustuvus teiste homoloogid suurenedes väheneb molekulmassiga.Sipelghape ja atseetaldehüüd terava lõhnaga.Omadused ja kasutamine aldehüüdide olemasolu tõttu oma molekuli karbonüülrühma.
kaks alumist liikmed seda homoloogilise rea kohta "kasutamine aldehüüdide" on kõige olulisem väärtus tööstuse - see on formaldehüüdi ja atseetaldehüüd.Formaldehüüdi toodetakse suurtes kogustes umbes 6 miljonit. T / a.Seda kasutatakse peamiselt tootmise vaigud.Valmistati polükondensatsiooni karbamiidi vaikude tootmiseks vajalikud Puidu ja puitlaastplaadi, karbamiid-formaldehüüd vaht, millest valmistatakse märgtugevad paberist või papist.Teine oluline kasutamist aldehüüdide põhineb polükondensatsioonireaktsiooni formaldehüüdi fenooli.Selle protsessiga saadud formaldehüüdvaik (Bakeliit) on ületamatu materjali, mis on nõudnud masinaehituses, et abrasiiv elektriseadmeid, tootmise lakid ja liimid.Ravimpreparaatide valmistati formaldehüüd (formaldehüüdilahuse tuntakse formaliini, kasutatakse meditsiinis), sünteetilise kummi, lõhkeainete ja paljude teiste orgaaniliste ainetega.
Acetaldehyde oli üks domineeriv toode, kuid toodangu maht vähenes, nüüd selle vabastamist alla 1 mln. Tonni / aastas.Varem oli kombeks kasutada atseetaldehüüd tooraine äädikhapet.See rakendus atseetaldehüüd viimastel aastatel vähenenud, sest äädikhappega toodetakse efektiivsemalt metanoolist (Monsanto protsessi ja Cativa protsess).Vaatepunktist kondenseerumisreaktsiooni atseetaldehüüd on oluline toormaterjaliks püridiiniderivaatide pentaerütritool ja krotonaldehüüdi.Atseetaldehüüd on tootmiseks vajaliku plastist (uurea ja atseetaldehüüd saadud kasulikud vaik).
Samasse rühma homoloogilise rea on ka nõudlust.Commercial use aldehüüdide sageli neid kasutatakse toorainena sünteesiks okso kasutatavate alkoholide tootmiseks pesuvahendites.Mõned kõrgem aldehüüdide toodetakse väikestes kogustes (alla 1000 tonni / aastas) ja kasutati maitseosist parfüümid.Nende hulka kaneeli ja selle derivaadid, tsitraal, lilial ja.
