Kui tihti kuuleme tulevastele lapsevanematele laused küsimus, "Ma ei tea, kes oleks nagu meie laps?Võib-olla on tal silmad nagu mu isa, ja käsnad kui ema? ".Tavaliselt vanemad ei tugine põhitõdesid geneetika, kui küsitakse näiteks, kuigi need mõjutavad sarnasuse laps kellegagi täiskasvanutele.See on tingitud pärilikkus, lapsed on nagu vanemad, kuid ei vaata kui täis koopiad.Selleks rohkus ja mitmekesisus geenid.
Kui laps on sündinud, vanemad kohe üritab otsustada, mida ta näeb, kuid teha on veel väga vara.Jah, ta võiks juba tekkida mõned domineeriv iseloomujoon pärinud ühe või mõlema vanema, kuid selles vanuses lapsed on väga kiire muutuste ja omandada funktsioone ühe või teise vanema, need ilmuvad järk-järgult retsessiivne ja domineeriv tunnused omane iga.Mis on domineeriv omadused inimene?
Iga inimene on 46 kromosoomi, mis esinevad koos täieliku ühinemise sugurakkudes.Need kromosoomid sisaldavad geneetilist informatsiooni iga vanem, ja see muutub aluse tuleviku keha.Protsessi teket geneetiline alus on väga keeruline, kuid see Lihtsamalt öeldes, kõik vanema omadused ei ole ainult kokku, kuid siis ka võrdselt jagada.Mis siis on su väike silmad, nagu ema või isa, see sõltub suuresti juhusest.Siin tasub meenutada ja umbes mõiste valitseva iseloomujoon.Koolist bioloogia Muidugi me kõik teame, et geenid jagunevad tugevaid ja nõrku külgi.Oma vastasseisu, ja saada teatud kombinatsiooni omadusi.
domineerivale funktsioone inimese mure: tumedad silmad ja juuksed, suur nina, täis huuled.Lihtsalt öeldes - kõik tume ja suur tahe on ülimuslikud kerge ja väike.See tähendab, et kui mu isa silmad on pruunid ja mu ema sinine, siis tõenäoliselt laps pärib värvi silmad tema isa.Aga ärge unustage, et retsessiivne ja domineeriv tunnused ei ole absoluutset tulevikus välimus.Näiteks siis, kui mõlemad vanemad on pruunid silmad, lapse silmad võivad olla sinised.Lisaks seaduste kohaselt geneetika, ilming retsessiivne tunnused täheldatud 25% juhtudest.Peale selle, et seal on valitsev omadus on pärilikkus, mis mõjutab ka moodustumist välispinda laps.Siis, täiskasvanueas, välimus määrab mitte ainult olla geneetiline eelsoodumus, kuid inimese ja välised tegurid: toitumine, eluviisid.
Kui püüad jälgida, kuidas domineeriv iseloomujoon on päritud mitu põlvkonda, siis näeme, et seal on mõned korrektsust oma ilmingutes - igas põlvkonnas, seda funktsiooni saab näha ja olla kindel, et osaleda ühel vanematest.Seejärel ta ilmub poolel sündinud lapsi.Ja kui me räägime retsessiivsel - ilmub see üks põlvkond, analüüsis mitmeid ja laste arv, kes on seda täheldatud, on ainult veerand.
Kahjuks on patoloogiline pärilike omaduste, mis avalduvad haiguse ja kanduvad edasi vanematelt lastele domineerivad.Aga kui mutatsioonide tulemus nende patoloogiliste sümptomeid saab täielikult välja jätta ahela geenide mis viivad kadumist "patsiendid" Geneetilised tunnused, ja laps ei haigusega, mis on olnud paljude põlvkondade taotletava kõik sugulased.Keskmine sagedus pärilik tervisehäired on veel pooleli.See on tingitud asjaolust, et tänu segamine populatsioonide seotud migratsiooni elanikkonnast, iga inimese komplekti geene uuendatakse pidevalt.Koos uuendamise ja mutatsioon esineb.
