Tänapäeval vanemad kui planeerite rasedust, sageli pöörama tähelepanu sellele, mida, millistel Tähtkuju on nende tulevase lapse või põrandale, täiesti hajameelne, et ta on esmalt vaja läbida vajalikud testid ja konsulteerida geneetik.
Geneetika - teadus pärilikkusest, mille arstid on loodud spetsiaalne geenitestid mille eesmärk on tuvastada geene, mis võib põhjustada kaasasündinud haigused päranduvad.Seega geneetikat raseduse võimaldab teadus- mitmesuguste haiguste, päritud nagu enne rasestumist ja raseduse ajal.
Praeguseks on paljud pered on pöördunud arstide nõuandeid geneetika erinevate haiguste puhul.Muidugi, geneetika nõustamist raseduse ajal on vaja kõigepealt, et määrata potentsiaalset ohtu haiguste olemasolu, mis võib olla pärilik.Arsti-geneetik teostada kõiki vajalikke uuringuid, et selgitada välja juuresolekul sündimata lapse geneetiline patoloogia.
Seega, kui plaanite rasedust, samuti juuresolekul raseduse, günekoloog soovitas läbima sünnieelne geneetilise sõeluuring.See uuring on tinglikult jagada kolme põhirühma:
- invasiivsed test operatsiooni, mille kudede ja saada loote rakud;
- mitteinvasiivne teadus, st uurimis- ilma kirurgilise sekkumiseta, mis sisaldavad ultraheli ja Doppleri veresoonte platsenta.
- sõelumise diagnoosimis- on identifitseerida ema verest aineid, mis võivad teile rääkida kaasasündinud lootele.
võib öelda, et geneetika raseduse ajal ka tuleb kindlaks teha geneetilise riskirühmad, mis hõlmab inimesi, kes on suur tõenäosus, et laste sündi koos pärilike haiguste.Need riskigruppide hulka kuuluvad:
- naised korduva raseduse katkemise või vastamata abort;
- naised, kes jõid ajal kontseptsiooni valmistised, mille osa teratogeensuse;
- naised üle kolmekümne viie aasta jooksul, ja mehi, kes on rohkem kui nelikümmend aastat vana;
- vanemad, kellel on erinevad haigused, pühendunud päritud;
- vanemad, kes on consanguineous abielu;
- vanemad, kes on kogenud kiirguse mõju või kemikaalidega.
Kui rase naine günekoloogi saadab läbipääsu ultraheli.Esimene ultraheli edasi rasedus viis nädalat, kuid teine sa pead minema hiljemalt neljateistkümne rasedusnädalat.See on tingitud asjaolust, et Perinnöllisyydentutkija tiinuse naist on võimalus sel perioodil tegemas diagnoos lootel ja identifitseerida mõned selle muutusi, mis võivad olla patoloogia kromosoome.Sellisel juhul spetsialist kasutatakse diagnoosimis-, biopsia ja amniotsentees.Samuti on soovitatav võtta kolmas USA perioodiks kakskümmend kaks nädalat raseduse avastada kõrvalekaldeid arengus näo, jäsemete, ja siseorganeid lapse.Sel juhul, geneetika, raseduse võimaldab kohtlemisele lapse ema üsas või arendada ravistrateegia pärast tema sünnist kuni täieliku paranemiseni.
Tuleb meeles pidada, et ainult põhjalik uurimistöö geneetik pedigree, ajalugu ja naiste tervislik seisund mõlemad vanemad võimaldab kasutada sobivaid taktika uuringu rase ja valida sobiv ravi kui selleks vajadus tekkis.Seega , geneetika raseduse ajal, et vältida laste sündi erinevate puuetega.
