Mis on DNA replikatsiooni?

protection click fraud

DNA molekuli - ta asub kromosoomi struktuur.Üks kromosoom sisaldab ühe molekuli, mis koosneb kahest osast.DNA replikatsiooni - teabe edastamiseks pärast seda ise replikatsiooni kiud ühest molekulist teise.See on omane nii DNA ja RNA.See artikkel käsitleb protsessi DNA replikatsiooni.

Üld- ja tüüpi DNA sünteesi

teada, et väänatud lõnga molekulis.Samas, kui algab DNA replikatsiooni, nad dispiralized, siis astub kõrvale, ja iga uue koopia sünteesitakse.Lõpetamisel kaks tunduvad täiesti identne molekulide millest igaüks on emaettevõtja ja tütarettevõtja suunda.See sünteesi nimetatakse semi-konservatiivne.DNA molekulid on liikunud, püsides ühe tsentromeeri ja lõpuks lahknevad ainult siis, kui seda algab protsess jagades tsentromeeri.

Teist tüüpi nimetatakse reparatiivsete sünteesi.See, erinevalt eelmisest, ei ole seotud ühegi raku staadiumis, kuid algab siis, kui DNA kahjustuste korral.Kui need on liiga laiaulatuslik laadi, rakk sureb lõpuks.Kuid juhul, kui kahju on kohalikud, siis saate taastada.Sõltuvalt probleemi taastada või kaks kord eraldi suunda DNA.See, nagu seda nimetatakse, plaanivälise sünteesi ei võta kaua aega ja nõuab palju energiat.


Aga kui DNA replikatsioon toimub, siis kulutatakse palju energiat, materjal venib pikkusele oma kella.
Reduplikatsioon jaguneb kolmeks perioodiks:

  • alustamist;
  • pikenemine;
  • lõpetamine.

Mõelgem jada DNA replikatsiooni.

algatamine

inimese DNA - kümnete miljonite aluspaari (loomad need nummerdada sada üheksa).DNA replikatsiooni algab paljudes kohtades kett järgmistel põhjustel.Umbes samal ajal RNA transkriptsiooni toimub, kuid DNA sünteesis, see peatatakse mõnel valitud valdkondades.Seega, enne selle protsessi rakus tsütoplasmas akumuleerub piisavalt ainet toetada geeniekspressiooni ja rakulist aktiivsust, mis ei ole katki.Arvestades seda protsessi peaks toimuma võimalikult kiiresti.Broadcasting läbi selle aja ja transkriptsiooni ei toimu.Uuringud on näidanud, et DNA replikatsioon toimub mitmes tuhandete aspekti - väikesed valdkondades, kus tuntakse nukleotiidjärjestus.Nendega on ühinenud erilist initsiaator valke, mis omakorda liitunud teiste ensüümide DNA replikatsiooni.

DNA fragment sünteesitakse mida nimetatakse replikatsiooni.See algab päritolu ja lõpeb täites replikatsiooni ensüüm.Autonoomne replikoni, samuti tarnida kogu protsessi oma tarkvara.
protsessi ei saa alustada kõik punktid korraga, kuskil see hakkab varem kusagil - hiljem;See võib toimuda ühes või kahes vastupidises suunas.Sündmused toimuvad järgmises järjekorras, kui pilt:

  • replikatsiooni kahvlid;
  • RNA krunt.

replikatsioonikahvli

See osa on protsess, kus DNA-ahelate kohta lahti sünteesi desoksüribonukleiinhappe teemasid.Pistikud seega moodustavad niinimetatud silma replikatsiooni.Protsess eelneb mitmeid meetmeid:

  • vabastuse tõttu histoonide nukleosoomi - DNA replikatsiooniensüümid nagu metülatsiooni atsetüülimist ja fosforüülimise toota keemiliste reaktsioonide, mille tulemuseks on valgud kaotavad oma positiivset laengut, mis aitab kaasa nende vabastamist;
  • despiralization - on korrapäratu, mis on vajalik edasine vabastamine kiud;
  • lõhe vahel vesiniksidemeid DNA ahelad;
  • oma erisust erinevatel külgedel molekuli;
  • fikseerimine esinevad valkude abil SSB.

RNA praimeri

süntees viib ensüümi DNA polümeraas.Kuid selleks, et alustada oma ta ei saa, nii et ärge teisi ensüüme - RNA polümeraasi, mida nimetatakse ka RNA praimerid.Nad on sünteesitud paralleelsete ribadena desoksüribonukle täiendavat põhimõtet.Seega alustamist RNA sünteesi kaks otsa, kaks krundid ja läks lõhestanud suunda DNA.

Pikenemiskriteeriumil

Seda perioodi algab manus nukleotiidi ja 3 'otsa RNA-praimer, mis kannab juba mainitud DNA polümeraasi.See kinnitub esimene teine, kolmas nukleotiid, ja nii edasi.Sihtasutuste uus teema seotud vanema kett vesiniksidemete.Usutakse, et sünteesi keerme on suunas 5 '- 3'.
Kui see esineb küljel replitsioonikahvel, süntees toimub pidevalt ja samaaegselt pikendab.Seega see teema on nn juhtiv või juhtimist.Ta RNA praimeri enam moodustatud.

aga teisel haru vanema DNA nukleotiidid jätkuvalt liituda RNA praimeri ja desoksüribonukleiinhappe kett sünteesitakse vastupidises suunas replikatsioonikahvli.See on sel juhul nimetatakse alaarenenud või mahajäänud.

kohta mahajäänud sünteesis toimub fragmente, kus lõpus üks osa alguses sünteesi teise koha lähedal abiga sama RNA krunt.Seega on olemas kaks viivitatud ahela fragmendi liitunud DNA ja RNA.Neid nimetatakse Okazaki fragmentideks.

Lisaks kõik korduvad.Siis splaisitud teise spiraal omakorda lõhub sidemed vesinikuga, niit külgedele, mille ahelas on pikenenud mahajäänud sünteesida väljavõtte RNA praimeri, ja siis - Okazaki fragmente.Seejärel alaarenenud RNA praimeri suunda on hävitatud ning DNA fragmente on ühendatud ühte.Nii et see ahel esineb korraga:

  • moodustamine uus RNA krunt;
  • süntees Okazaki fragmente;
  • hävitamine RNA krundid;
  • taasühinemise ühte ahelasse.

lõpetamine

protsess jätkub niikaua kahe ei vasta replitsioonikahvel või üks neist on lõppenud molekuliga.Pärast koosolekut, kahvlid tütar DNA ahelad on ühinenud ensüüm.Juhul, kui pistik on jõudnud lõpuks molekul, DNA replikatsiooni lõpetab erilist ensüümid.

korrigeerimine

Selles protsessis oluline roll kontrolli (või parandus) replikatsiooni.Paigutada sünteesi saab kõiki nelja tüüpi nukleotiidide ja sondi poolt DNA polümeraasi sidumist valib neid, mis on vajalik.

soovitud nukleotiidi olla võimelised moodustama vesiniksidemeid, nagu ka sarnaseid nukleotiidi malli DNA ahel.Lisaks vahel suhkruga fosfaatselgroogu peab olema teatud konstantsel kaugusel, mis vastab kolme rõngad kaks alust.Kui nukleotiid ei vasta nendele nõuetele, siis ühendus ei toimu.
kontrolli teostatakse enne selle lisamist circuit enne keerates ja järgnevate nukleotiid.Pärast seda ühendus on moodustatud südamikus saharofosfata.

mutatsioonilise muutlikkuse

mehhanism DNA replikatsiooni, kuigi suur osa täpsust, on alati rikkudes kiud, mida nimetatakse enamasti "geenimutatsioone."Umbes tuhat nukleotiidi paarid on üks viga, et konvariantnaya nimetatakse kordamine.

See juhtub erinevatel põhjustel.Näiteks on kõrge või liiga madal kontsentratsioon nukleotiidi tsütosiini desamiinimise, juuresolekul mutageenidega sünteesis mõlemad.Mõnel juhul on vea saab korrigeerida parandamisprotsessid teistes korrektsioon muutub võimatuks.

Kui kahju kannatanud mitteaktiivsete ruumi, viga ei ole tõsised tagajärjed, kui protsess DNA replikatsiooni.Nukleotiidijärjestus geeni võib avalduda vea paaritumist.Siis see ei ole nii, ja tulemus võib olla negatiivseks, kuna rakkude surma ja surma kogu organismi.Samuti tuleb meeles pidada, et geenmutatsioonide põhineb mutatsioonilise muutlikkuse, mis muudab genofondi plastilisus.

metülatsiooni


ajal sünteesi või kohe pärast seda toimub metülatsiooni ketid.Usutakse, et inimestel, see protsess on vaja moodustada kromosoomid ja reguleerida geeni transkriptsiooni.Bakterite, seda protsessi eesmärk on kaitsta DNA lõikamisel oma ensüümid.