protsessi valkude biosünteesi on äärmiselt oluline raku.Kuna valgud on keerulised ained, mis mängivad olulist rolli kudede nad on asendamatud.Sel põhjusel rakus rakendatud kogu protsessi ahela valgu biosünteesi, mis lähtub mitmes organellid.See tagab, et rakkude paljunemist ja võimaluse olemasolu.
sisuliselt protsessi valkude biosünteesi
ainult koht valgusünteesi - kare endoplasmaatiline retiikulum.Siin on lahtiselt ribosoomide, mis vastutavad moodustumist polüpeptiidahelast.Kuid enne algust etappi tõlkimise (valgusünteesi), eeldab aktiveerimist geeni, mis salvestab informatsioon valgu struktuuri.Pärast seda soovite kopeerida antud piirkonna DNA (või RNA kui ravida bakteriaalseid biosünteesi).
Pärast DNA kopeerimise protsess on vaja luua messenger RNA.Oma baasi viiakse läbi valgu sünteesi ahela.Lisaks on kõik sammud, mis aset leida seoses nukleiinhappeid peab esinema rakutuuma.Kuid see ei ole koht, kus valgusünteesi esineb.See koht, mis valmistab biosünteesis.
ribosoomi valkude biosünteesi
peamine koht, kus valgusünteesi toimub - on ribosoomi, raku organelle, mis koosneb kahest komponendist.Selline raku struktuuride tohutu, ja nad asuvad peamiselt membraanide töötlemata Endoplasmaatiline retiikulum.Ise biosünteesi toimub järgmiselt: rakutuumas moodustatud messenger RNA läbib tuuma pooride tsütoplasmasse ning vastab ribosoomi.Siis mRNA surutakse lõhet ribosoomi subühikute, misjärel fikseerimise esimest aminohapet.
paika, kus valgusünteesi, aminohappeid söödetakse abiga ülekande RNA.Üks selline molekul võib kanda ühe aminohappe.Nad võivad olla ühendatud omakorda sõltuvalt koodonite järjestust messenger RNA.Samuti sünteesi võib lõpetada mõneks ajaks.
Liikudes mööda mRNA ribosoomi võib sattuda ruumi (intronid), mis ei kodeeri aminohappeid.Nendes valdkondades ribosoomi liigub mööda mRNA, kuid aminohapete lisamine ahelaga esineb.Niipea kui ribosoomi jõuab eksoni st osa, mis kodeerib hape, siis rejoins polüpeptiidi.
sünteesijärgseks modifikatsiooni valkude
Pärast jõudmist stoppkoodon ribosoomi messenger RNA sünteesi protsessi otseselt lõpptulemus.Kuid tulemuseks molekul on esmane struktuurile ja ei ole mõeldud seda, et ülesannete täitmiseks.Selleks, et korralikult toimida, molekuli peab olema korraldatud konkreetne struktuur: tertsiaarseid või veelgi keerulisemaks - kvaternaarsete.
organisatsiooniline struktuur valgu
Teisene struktuur - esimene etapp organisatsiooni struktuuri.Et saavutada esmane polüpeptiidiahelal peaks spiraalsed (alfa-heeliks vorm) või painutada (luua beeta-kihid).Siis, et hõivata veelgi vähem ruumi piki molekuli rohkem kokku tõmmatud ning haavade palliks vesinikuga, ioonsed ja kovalentsed sidemed ja aatomitevahelisi interaktsioonid.Seega globulaarproteiinide struktuuri.
kvaternaarsete valgu struktuuri
kvaternaarne struktuur on kõige rängemalt.See koosneb mitmest sektsioonide globular struktuuri, mis on ühendatud niidid fibrillaarne polüpeptiidi.Lisaks, tertsiaarne ja kvaternaarne struktuur võib sisaldada süsivesikute või lipiidi osake, mis laiendab funktsioone valku.Täpsemalt, glükoproteiinid, kompleksühendid valgu ja süsivesikute on immunoglobuliinide ja täidab kaitsefunktsiooni.Samuti glükoproteiinid asuvad rakumembraanide ja töö retseptorid.Siiski ei ole modifitseeritud molekul, kus valgusünteesi tekkimisel ja siledad endoplasmaatilise retiikulumi.Eksisteerib liitumise võimalus lipiidid, metallid ja süsivesikuid valgudomäänide.
