Hepatotsellulaarsed kollatõbi: sümptomid, põhjused, diagnoosi

click fraud protection

Täna on palju erinevaid haigusi, inimeste ees ei ole liiga tihti.Aga ikkagi sa pead olema teadlik neist on vähemalt natuke.See on nii näiteks võib tekkimise takistamiseks selliseid probleeme.See on põhjus, miks väga täpselt just nüüd tahan rääkida sellest haigusest nagu parenchymal kollatõbi.

Terminoloogia

Enne tegeleda haigus ise, tuleb otsustada mõisted, mida kasutatakse laialdaselt käesolevas artiklis.Seega parenchymal kollatõbi - haiguse või pigem konkreetse sümptomi, mida iseloomustab kollatõbi värvimist värvi mitte ainult naha vaid ka limaskestadel (silmad kõvakesta).Hetkel kõik see tingitud asjaolust, et patsiendi organismist järk hakkab koonduma bilirubiini (sapipigment on).Samuti on oluline märkida, et see sümptom näitab, et patsiendil on maksa- probleemid, et tuleb lahendada võimalikult kiiresti.

huvitav, et meditsiinis on ka vale arusaam, kollatõbi.Sel juhul inimkeha ei kogunenud bilirubiini, karotiini ja looduslik aine, mille värvunud naha korral.Nii võib juhtuda, kui liiga sageli ja paljudes kasutada porgandid, kõrvits, apelsinid ja peet.Samasugune probleem võib tekkida, kui kaua söönud pikriinhape, samuti teatud teiste ravimeid.

kliiniline pilt

Kuidas on see patoloogia parenchymal kollatõbi?Patogenees haiguse järgmisena.Seega esialgu tuleb märkida, et normaalse töö käigus, bilirubiini, sapipigment, eritub loomulikult.Kui esineb probleeme, maksas, see hakkab aeglaselt akumuleeruvad organismis, on märk naha kollasus ja limaskestade ärritust.Vaadates läbi informatsiooni, mis on parenchymal kollatõbi on oluline öelda ka, et see probleem on kolm peamist arengujärgus.

  1. esimene etapp. Sel juhul väheneb ensüümide aktiivsust, membraanid kahjustunud hepatotsüütideks, otsese bilirubiini lõppeb tavaliselt toodetud.
  2. teine ​​etapp tõvega patsientidel on probleemiks näiteks giperfermentiya, maksarakkude membraani läbilaskvus suureneb.Valu tema kõrval näib tulemusena kokkusurumine kapillaarid.
  3. Kolmandas etapis protsessist on vastuolus glükuronisatsioonis bilirubiini, maksapuudulikkuse korral.Ka uriini muutub väga ere, pidevalt tunda valu tema kõrval.

Väärib märkimist, et see on oluline alustada tegeleda parenchymal kollatõbi esimesel etapil haiguse esinemise.Tõepoolest, sel juhul tegeleda probleem võib olla palju lihtsam ja kiirem.Kui "pingutada" alguses paranemisprotsessi kolmandale etapile, dusnäitajatele seda haigust saab olema väga raske.

põhjustab probleeme

Miks parenchymal kollatõbi võib tunduda, millised on peamised põhjused selle esinemist?

  • Kõigepealt tuleb märkida, et peamiseks probleemiks sel juhul on haigustekitajate suhtes: on viirused, bakterid, toksiinid.Enamasti sel juhul me räägime selliste haiguste nagu malaaria, süüfilis, toksoplasmoos, ja teised.
  • lüüasaamist gepatotsidov mürgid nii orgaanilised ja anorgaanilised.Mürgiste mürgitamine organismis võib olla tingitud tarbimise mürgised seened, madala kvaliteediga alkoholi, olles eelnevalt arseeni või ussihammustuse.
  • probleemi põhjus võib saada ka teatud ravimite, mis on hepatotoksilised mõju.Sellisel juhul on sageli sellise preparaadi "Paratsetamool" või antibiootikume.

Pärilikkus

põhjuste uurimisel parenchymal kollatõbi, siis tuleb ka rohkem öelda, mida see haigus on ka päritav tegur.See tähendab, et võib edastada mingi ühest perekonnaliikme teise.

  • ei pruugi olla piisav ligandinov teatud valke, mis on paigutatud pinnal maksa.
  • põhjus võib saada päriliku defitsiidi teatud ensüümi nimega UDP-glükuronüülrühm.
  • Pärilikud on Wilsoni tõbi, mil on kuhjunud hepatotsüütides vask, sest see geneetiline defekt on häiritud funktsiooni organismis.

peamised sümptomid

arvestades selliseid haigusi nagu parenchymal kollatõbi sümptomid - mis on see, mida tuleb ka rääkinud.Niisiis, milline on ilminguid haigus?

  1. peamiselt selles küsimuses näitab naha kollasus ja limaskesti, peamiselt kõvakesta silmad.
  2. Samuti võib patsient olla kerge sügelemine.
  3. Mõnikord peavalu, palavik, peavalu.
  4. Sageli patsiendid kaebavad isutus, mille tulemuseks on kehakaalu langusega.
  5. Samuti on lihasvalu ja nõrkus.

Performance testid ka erineda.

  • Cal saab kerge, veidi määrdunud.Kõik on tingitud kaotus stercobilin, teine ​​muhk pigment.
  • uriin muutub ka värv.See võib muutuda liiga hele või liiga tume.
  • veres patsientidel suurendab sisu otsese ja kaudse bilirubiini.

Diagnostika

Nagu võib aru saada, et inimene on parenchymal kollatõbi?Diagnostics - mis ütleb, et on olemas selle haigusega.Selleks:

  1. üldiselt läbi analüüsi uriin, fekaalid ja veri.
  2. auaste üldine kliiniline pilt.
  3. biokeemiline analüüs verest.
  4. saab määrata teatud instrumentaalsed uuringud.

Kliinilised uuringud

Kui patsient võeti väljaheited ja uriin, sel juhul on haiguse indeksid bilirubiini ja urobilin oluliselt suurenenud, ja number stercobilin langeb, mis põhjustab nõrk värvimine inimese väljaheiteid.

vaja ka vereanalüüsid.Sellisel juhul võib täheldada aneemia ja leukotsütoos.Kui patsiendil on parenchymal kollatõbe, vere biokeemia - mis on samuti tähtis.Siin näitajad on seotud ja sidumata bilirubiini ja urobilin tõstetakse.

Mõningatel juhtudel patsiendi nimetab ja muid täiendavaid uuringuid.See võib olla:

  • määramine foolhapet ja vitamiin B12 veres.
  • määramine tuumorimarkerite.
  • Coprogram analüüs parasiite ja ussid.

instrumentaalsed uuringud

asjatundjale võib ilma probleemideta eristada parenchymal kollatõbi sündroom kõrgekvaliteedilisest haigus.Kuid mõnel juhul isegi kõige silmapaistvamad valgustite meditsiini diagnoosi kinnitamiseks vaja täiendavaid instrumentaalsed uuringud.Sellisel juhul patsient saab määrata:

  1. Radiograafia .Selgitada mao-, söögitoru- ja soolestikus.
  2. Cholecystography .On vaja aru saada, kas esineb kive sapipõies.
  3. ultraheli võib anda teavet riigi maksa ja muid elutähtsaid organeid.
  4. CT või MRI .

patsientidel on väga harva ette ka maksa biopsia.

Ravi tuleb märkida, et see patoloogia on mitmeid viise hävitamiseks.Kõik sõltub sellest, mil määral hooletus põhihaiguse.Enamasti arstid kirjutada ravimeid, mis üleliigsetest bilirubiini keha.Kuid ravi ei aita alati.Sellisel juhul võib arst kord nagu valgusravi.Ja kõik, sest Ultraviolettkiirguse on võimelised kiiresti murda bilirubiini molekuli, ja aitavad vältida neid võimalikult kiiresti.Selle haiguse samuti on oluline võtta kompleksi vitamiinide, eriti B ja C, lipoehape ja aminohappeid.

vältimise ja tüsistusi

Kuna parenchymal kollatõbi - sümptom, mis toimub taustal teiste haiguste (B-viirushepatiidi ja C, põiekivid, jne), siis on oluline alustada õigel ajal lahti saada need haigused.Lõppude lõpuks, me peame meeles pidama, et kui aega ei anna patsientide ravi, võib see kaasa tuua teatud komplikatsioonid.Nimelt võib patsient püsivalt häirida maksas ja sapipõies.See suurendas kontsentratsiooni bilirubiini põhjustab mürgistuse, mis on äärmiselt negatiivne mõju töö kõik organid ja süsteemid.