kahekordistada moodustavad kaks identset koopiat - nähtus täiesti normaalne bioloogilistes süsteemides.Sageli nimetatakse kahekordistamine replikatsiooni.Viimane võib toimuda eri tasanditel organisatsiooni asja - otse DNA kromosoomid ja terved rakud.Samal ajal, kui protsess kulges sujuvalt, saadakse kaks identset ühikut.Replikatsioon - kahekordistada praegune ehteid.
Kuidas täpselt kuhugi
kõige huvitavam ja aluseks kõigile teistele liikidele peetakse DNA replikatsiooni.See on protsess, mis toimub mitmes etapis, millest igaüks täpsus on kriitiline, kuna ebatäpsus provotseerida ebanormaalse valgusünteesi täiesti kasutamiskõlbmatu raku ja organismi tervikuna.
Alustamine
rakkude paljunemist algab kahekordistumine DNA, mis on tingitud kahekordistamine kromosoomid.Aga replikatsiooni - nurgakiviks on kogu protsessi.Koosneb kolmest etapist: Esiteks algatamist, ja teiseks, venivuse, kolmandaks lõpetamine.Töö algab ensüümid kriitilistes kohtades - replicators ja ainult neid.Algus vales kohas moonutaks kogu protsessi.Ensüüm-katalüsaatori aktiveerib spetsiifilisi valke, mis moodustavad eelnevalt replikatsiooni kompleksi vajalik DNA dubleerimist.Enne paljunemist DNA lõigatakse kaheks osaks eriline ensüümid.
Täiendavad kett
Kui pikenemise põhineb maatriks täiendav vanem kett.See tähendab, et üks, mida saab seejärel lahutamatu molekul.Protsess lõpeb lõpetamist, et esineb ka teatud punkti.On olemas spetsiaalne üksus - replikoni.See on DNA fragment, mis on ehitatud korraga.DNA replikatsioon - alus, ilma selleta ei saa korrata kromosoomid.Viimane tekib siis, kui rakku valmistub jagada.
valk, mis on märk
algab kromosoomide kahekordistamine mõne tunni jooksul pärast esinemist kahekordistumine DNA.Et taastada kromosoomi, me ei vaja mitte ainult uue komplekti desoksüribonukleiinhappe, vaid ka valgud, mis on osa kromosoomist aparaadid ja nende sünteesi nõuab aega.Express replikatsiooni - märk vähki.Kui ta avastab, liiga palju valku iseloomulik intensiivne rakkude jagunemist, arst hakkab märku.
Space piisavalt
seal ajal replikatsiooni huvitav omadus - kernel ruumi nii uue DNA süntees on üsna ühtlaselt, nii ei moonutata, mis tingiksid vastastikust mõju.Üsna palju punkte, tavaliselt poolteist kuni kaks tosinat.
Nagu korraldatakse kromosoomi sõltub esineb rakus mitoosi või meioosi.Esimesel juhul moodustub raku on normaalne komplekt, teises - poole.Ülejäänud pooled teise lahtri partner sigimiseks.Kui meioosis äkki saan komplekt või soogruppide on elujõulised, või juhtub sündi haige lapse.Kuid need lapsed on sageli veel ei sündinud, nurisünnitus toimub juba raseduse ajal, ema, kes saab üle võtta kuus ovulatoorsed verejooks või tsükli keskel.
