informatsiooni kodeerib kõik valgud organismis, kajastatakse raku DNA.Ainult 4 tüüpi nukleiin alused - ja lugematu kombinatsioone aminohapet.Loodus hoolitses, et iga ebaõnnestumine ei olnud kriitiline ja tegin geneetilise koodi liiasus.Aga mõnikord moonutamine ikka judinad.Seda nimetatakse mutatsiooni.See häire salvestus DNA koodi.
Kasulikud - haruldane
Enamik neist moonutusi (99%) viib negatiivse väärtuse keha, mis teeb talumatult evolutsiooniteooria.Ülejäänud ühe protsendi ei suuda pakkuda eelis, et mitte iga keha annab muteerunud järglastele.Lõppude lõpuks, milline on õigus reprodutseerida ei ole kõik.Cell mutatsioon esineb sagedamini meestel - ja meestel on teadaolevalt suurem tõenäosus surra loomulikult andmata järglastele.
süüdistada naiste
Kuid inimesed - välja arvatud.Meie tüüpi mutatsioon võib sageli joosta vastutustundetu käitumine naistel.Suitsetamine, alkohol, narkootikumid, sugulisel teel levivad haigused - ja piiratud pakkumise munad avatud negatiivset mõju varases lapsepõlves.Kui mehed ohutu annus alkoholi olemas, naistele, isegi väike klaas võib tingida teket munad.Kuigi Euroopa naised on vabadus arabki hoiduda - ja sünnitada terveid lapsi.
vigane
mutatsioon - see on püsiv muutus DNA.See võib tähendada väikesel alal või ploki kromosoomi.Isegi minimaalse häirimise nihutab kood DNA, põhjustades sünteesivad väga erinevad aminohapped - seega kõik poolt kodeeritud valgu see sait puudega.
kolme liiki
mutatsioon - rikkumine ühe liigi - kas päritud või mutatsioon de novo või kohaliku mutatsiooni.Esimesel juhul on pärilike haiguste.Teises - tasandil rikkumise seemneraku või muna, samuti kujutab kokkupuude ohtudega pärast viljastumist.Ohtude - see ei ole lihtsalt halvad harjumused ning ebasoodsate keskkonnatingimuste (sh radiatsioon).De novo mutatsioon - rikkumine kõik keharakud, kuna see tuleneb ebanormaalne allikas.Kolmandal juhul, lokaalne või somaatiliste mutatsioonide ei saabu varases staadiumis ning ei mõjuta iga raku kehas, suure tõenäosusega neid ei edastata järglastele erinevalt esimesest ja teisest tüüpi häired.
Kui probleemid tekkisid raseduse varajases staadiumis, on rikutud mosaiik.Sel juhul võivad mõned rakud tabandunud ja mõned - mitte.Samal ajal kui suur tõenäosus, et laps sünnib elusana.Geneetilised haigused pole näha, sest sel juhul, sagedased iseeneslikud abordid.Ema sageli ei märka raseduse, tundub ikka perioode.Kui mutatsioon on sage ja kahjutu, nimetatakse seda polümorfismi.See on iga veregrupp ja vikerkesta värvuse.Kuid polümorfismi võib suurendada teatud haiguste riski.
