sisaldavate orgaaniliste ühendite oma molekulaarstruktuuri karbonüülrühma of järgmine kuju: & gt; C = O - nimetatakse okso ja jagunevad kahte suurde rühma - aldehüüdide ja ketoonide.Vastavalt struktuurile süsivesinikradikaalid need ained jaotatakse alifaatne, aromaatne ja alitsüklilised.Esimene ja teine molekulide iseloomustab karbonüülrühma, mis on otseselt seotud benseenitsükli või kõrvalahel.Aldehüüdid ja ketoonid, millel molekulaarset sideme aromaatsete seeria, mis on funktsionaalne rühm külgahelas peetakse alifaatsete karbonüülühendid.
aromaatseid aldehüüde sünteesitakse kaks peamist võimalust: kehtestamine karbonüülrühm benseeniringis käigus elektrofiilne asendus- ja ümberkujundamine asendajad juba olemas struktuur.Aldehüüdid ja ketoonid hõlmavad kõiki orgaanilisi ühendeid on kõige reaktiivsed.Ja nii esimese keemilise palju aktiivsemad sekundis.Suhe aldehüüdide on väga iseloomulik oksüdatsioonireaktsioon, asendus, Polümerisatsiooni liitmine ja kondenseerumist.Ketoonid Samuti ei näita polümeerumisreaktsiooni.
Kuidas aromaatseid aldehüüde, eriti bensaldehüüdiga oksüdatsioonil süsivesinikühendid õhu segu tööstuslikust meetodeid.Sellised reaktsioonid viiakse läbi keemiaettevõtetes lehe oksiidid erinevate metallide, näiteks vanaadiumoksiidi.Lisaks sünteesiks aromaatsete aldehüüdide saab rakendada kasutatud meetodite ühendite alifaatsete seerias.
aromaatseid aldehüüde on esindatud enamasti ei lahustu vesikeskkonnas vedelik terava lõhnaga mõrumandlitest.Rohkem kaugel benseeni ring karbonüülrühm nad on, seda teravam muutub nende lõhna.Aromaatsed aldehüüdide keemilised omadused, mis on suures osas sarnased, sama alifaatsete ühendite tõttu vastastikuse mõju benseenituuma karbonüülrühma, omada teatud keemilised ja füüsikalised omadused.Näiteks saab neid hõlpsasti oksüdeeritud karboksüülhappe järgneb redutseerimine vastavateks alkoholideks ja süsivesinikke.Propioonaldehüüd segatakse hästi erinevaid orgaanilisi lahusteid kohalolekul sobivate katalüsaatorite, muundatakse propioonhape ja hüdrogeenimise protsessi - in propanool.
sünteesi aromaatsed ketoonid saab ispolzony palju meetodeid.Näiteks leeliseline hüdrolüüs geminaalne dihalogeniidid, dehüdrogeenimine oksüdeerumist vastavaks sekundaarseks monohüdraatseid alkoholi ja muud ühendid.Kuid põhiprotseduuridega nende ühendite valmistamiseks on atsüülimist aromaatsed ühendid.Kõik aldehüüdide ja ketoonide, millel on elektrofiilne keskusest, hästi reageerida mitmete nukleofiilse reaktiive.
Need aromaatsed ühendid elektrone loovutav asendajat ka kergesti sõlmida Atsüülimisreaktsioonid.Ketoonid molekulaarstruktuuri on vedelikud või tahked meeldiva õie lõhnaga vees lahustumatu, mis lubab neid kasutatakse laialdaselt parfüümitööstuses.
