Geneetika - valdkonna bioloogia, mis uurib geenide, pärilikkuse ja õigusaktid ja põhimõtted variatsiooni organismid.Põhimõtteliselt teatav geneetiline juured on võimalik taandada algusaegadel inimtsivilisatsiooni kui mees kogemata avastasin, et elusolendid võivad pärida tunnused on oma esivanemate ja muidugi vanemad.Kasu selline fakt ilmnes väga kiiresti, ja nii tundus nagu selektiivne aretus teravilja ja loomad.Kuna kaasaegsete geneetika algas keskel üheksateistkümnendal sajandil, tööga Gregor Mendel.Isegi vaatamata sellele, et väga füüsilist sihtasutuste Mendeli pärilikkuse olid teadmata, oli ta võimeline jälgima, et organismide pärida teatud omadusi spetsiaalsete diskreetne pärilikkusüksusi.See on nende üksuste täna ja me nimetame geenid.
sisuliselt geene - on saitidel DNA ja DNA - molekulis koosneb neljast eri tüüpi nukleotiidi, mis järjestus on pärilikke teavet organismidele.Geneetilise koodi omakorda on suhe nukleotiidjärjestus ja aminohappejärjestus eest vastutava valgu funktsiooni.
aga geneetika, kuigi ta mängib väga olulist rolli tekkimist ja arengut, toimimise ja käitumist organismi mitte ainult määrab, kui nii võib öelda, "lõpptulemus" arendamiseks.Väljaarvatud geneetikat kaasatud sellesse ja tingimused, mille arengut organism.Suhteliselt rääkides pärilikkus võib mängida olulist rolli teket, näiteks kiire kasvuga, kuid eriti keskkonnale, toitumine, kehalise aktiivsuse ja isegi täitmise konkreetseid harjutusi - mis kõik võivad oluliselt mõjutada eespool nimetatud parameetreid (kasv).
mitmeid haigusi saab edastatakse täpselt sama mudel.Sellised haigused on nn "pärilike haiguste" või haigustunnuseid ja arengut, mis on põhjustatud defektid rakkudes.See ei tohiks segi polietiologichesky haiguste ja kitsama rühma geneetiliste haiguste grupp.Kuidas on geneetilise haiguse?Alusel pärilike haiguste ole midagi muud kui mutatsioon pärandatav informatsioon - kas geneetiline, kromosoomide või mitokondri mutatsioone.Pärilikud haigused moodustavad üle kuue tuhande.
Statistika järgi umbes viis või kuussada lapsed vastsündinutel on sündinud teatud geenide poolt määratud haigus on tavaliselt haigus geneetiline eelsoodumus.Tuleb märkida, et mitmed sellised haigused võivad olla tingitud kaasasündinud väärarengute, samuti teatud rikkumisi vaimse arengu laps.Kuid samal sisaldada teisi geneetilisi haigusi, mis võivad tekkida, kui esimest korda ja tuleb päritud vanemad (või üks nendest).Tõenäosus haigestuda seda või et geneetiliselt põhjustatud haigus sõltub mitmetest asjaoludest, mille hulgas:
-
eas vanemad.Kuna vanuse rakud kogunevad üha väiksemaid mutatsioonid, suureneb vanusega ja ohtu, et lapse geneetiline anomaalia;
-
tihedalt seostada.Sugulased saab vedajad sama geeni patsientide, mis mõjutavad selgelt ebasoodsalt järglastele;
-
varem kohtunud pere geneetilise hälbe.See võib olla kujul perekonna krooniliste haigustega ning kohalolekul patsientidel, kes juba sündinud laste;
-
kuuluvate teatud etniliste rühmade.
Alas, parim viis pärilike haiguste ravis on nende ennetavat hooldust, mis peetakse konsultatsioone geneetika ja geneetilise testimise - isegi enne rasestumist.
