täiendavus - see omadus on kaks struktuuri vastavad üksteisele erilisel moel.
täiendavuse põhimõtte kasutatakse erinevates inimtegevuse valdkondades.Niisiis, sisuliselt täiendavad õppeprotsessi täpne omaduste teket ja arengut õpilaste teema struktuur kooli.Valdkonnas heliloojad see seostatud kasutamine tsitaadid, kuid põhimõte on keemiast space vastab struktuuri kahe erineva molekulide, mis võivad tekkida vahel vesiniksidemeid ja molekulidevaheliste suhtlemist.
täiendavuse põhimõtte bioloogia puudutab vastavate molekulide biopolümeeride ja erinevate killud.See tagab selgepiirilise nendevaheline suhe (näiteks hüdrofoobse või elektrostaatiline vastastikmõjude laetud funktsionaalset rühma).
Selle täiendava fragmendid ja seob biopolümeeride ei ole kovalentne keemiline side ja ruumilise sobitatud üksteisega, moodustades nõrgad lülid, mis üheskoos on rohkem energiat, mis viib moodustamine piisavalt püsivad kompleksid molekule.Sel juhul katalüütilise aktiivsuse ühendite sõltub nende täiendavust vahetulemusega katalüüs.
pean ütlema, et on olemas ka mõiste struktuursete kirjavahetus kahe ühendeid.Näiteks kui molekulidevaheliste interaktsiooni valgu täiendavust - on võime ligande lähenevad teineteisele at lähikauguse, mis pakub tugevat seost nende vahel.
täiendavuse põhimõtte valdkonnas geneetiline arvesse levitamise protsess (kahekordistada) DNA.Iga ahela struktuur võib olla eeskujuks, mida kasutatakse sünteesi komplementaarse ahela et lõppfaasis toodab kopeerivad originaal desoksüribonukleiinhappe.Seega on selge kirjavahetust lämmastikalused adeniin, kui koos tümiin ja guaniin - ainult tsütosiin.
oligo-ja polünukleotiidid lämmastikalused moodustada vastava paari kompleksid - A-T (A-U RNA) või GC interaktsioonis kaks ahelat nukleiinhappeid.See täiendavuse põhimõtte mängib võtmerolli, tagades põhiõiguste protsessi salvestamise ja ülekande geneetilise informatsiooni.Näiteks kahekordistub DNA raku jagunemise ajal, protsess DNA transkriptsioon RNA, mis toimub valgusünteesi ja remont protsessid (taastamine) DNA kahjustuste pärast nad on võimatu ilma selle põhimõtte.
Kui rikkumisi range eraldamise oluliseks komponendiks erinevad molekulid organismis, millel on patoloogia, mis on kliiniliselt avaldunud geneetilised haigused.Neid võib edastada järeltulijad või olla vastuolus elu.
Lisaks põhimõte rajaneb komplementaranosti oluline analüüs - PCR (polümeraasi ahelreaktsiooni).Tänu detektorid avastamiseks spetsiifilise geneetilise DNA või RNA erinevate nakkuste või viirushaigused inimesel, aidates kirjutada ravimeid vastavalt etioloogia haiguskolde.
