Mis on DNA ja milline on selle funktsiooni ja tähtsust elusorganismid

DNA - desoksüribonukleiinhape on, mis tagab säilitamine ja edastamine geneetilise informatsiooni.Oma struktuuris krüpteeritud informatsiooni struktuuri kohta RNA ja valgud organismis.Avage see struktuur Šveitsi I.Mishlerom 1869.

esimene tõeline omadused DNA olid tundmatud.Usuti, et ta oli kohustatud hoidma keha fosforit ja selle omadusi edastada teavet ei olnud isegi teadlik, sest vedajate pärilik info traditsiooniliselt peetakse valke.Ainult 1944. aastal pärast mitmeid eksperimente bakterite muundamiseks, leiti, et sellise DNA ning määratleb ka selle põhifunktsiooni.Pärast 1952. aasta teavet selle molekuli laienes - ta sai teada, et ta on peamine kandja informatsiooni struktuuri genotüübi (komplekti geene organismis), kuid hetkel oma ülesehituse veel ei tea DNA struktuuri ei transkribeeritud.

Selle molekulaarstruktuur dešifreeritud 1953 James Watson ja Francis Crick.Nad kindlaks tehtud, et DNA - molekulis vormis kaksikheeliksseadis kuhu kuuluvad desoksüriboosi ja fosfaatrühmi mis seonduvad lämmastikaluste - adeniin, tsütosiin, guaniin ja tümiin.

Tuleb märkida, et nende kombinatsioon sihtasutused on selgelt kindlas järjekorras - adeniin seob ainult tümiin ja guaniini tsütosiini, mis tagab korrektse ja selge ise replikatsiooni DNA molekul vastavalt täiendavuse põhimõte, et üks selle tütarettevõtete spiraalid.

Selline selgelt kindlaks molekulaarstruktuuri võimaldas paremini mõista, mis DNA - struktuur, mis säilitab geneetiline kood ja pärilikkuse alus on kõik elusorganismid, sealhulgas eukarüootide ja mõned viirused.

geneetiline kood on salvestatud kujul konkreetse nukleotiidne järjestus.Niisiis on iga aminohape poolt kodeeritud valgu kolmest nukleotiidist ja geenide järjestusi on hape.

Kui toimuvad muutused DNA struktuuri või Punktmutatsioonide.Point mutatsiooniliste muudatused rikuvad molekulaarstruktuuri, mida on lihtne tuvastada biokeemiliste või hybridological analüüsi.Gene esinevad mutatsioonid vahetamisel vaheldumine nukleotiidi, mis on tingitud protsessid, nagu näiteks üleminekuid, transversioonid, sisestades või kaotus üksikute aluspaari, mis rikuvad toimimist ja omadusi DNA.

Kui need struktuursed muutused moonutamine on oluline osa polüpeptiidi organismis esineb tõsiseid rikkumisi, mis määravad mitte ainult rikkumise organismid, vaid ka nende surma.Näiteks mutatsioonid võivad tekkida isegi emakas, põhjustades sündi surnud või mitte-elujõulisi lapsi.Lisaks sellised rikkumised on keskmes paljude sünnidefektide, et saab edasi tulevastele põlvedele.

Kokkuvõttes võib öelda, et mida on DNA - see on väga oluline struktuuri geneetiline informatsioon, mis on peamine komponent kromosoomides.Lisaks DNA - hape, mis on eest vastutav pärilik info ja toimimist elusorganismid.