Rakutsükkel, immuunsüsteemi, rakuümbrise

click fraud protection

olemasolu rakus perioodi alates selle asutamisest jagades ema raku enda jagunemise või surma nimetatakse mõiste "rakutsükli".Erinevad rakud erineva kestvusega.Näiteks basaalset vereloomerakkudes peensoole ja epidermis on võimelised sisenevad rakutsükli iga 12-16 tunni jooksul täiskasvanud organismide nad paljunevad piisavalt kiiresti.Lühike elutsükkel rakkude kestab umbes 30 minutit, nad tekivad kiire purustamine munade kahepaiksed, okasnahksete ja muud loomad.Suur hulk liike rakukultuuris katsetingimustes rakutsükli on lühike kestus umbes 20 minutit.Ajal Põhiline kogus aktiivselt jagunevad rakud kestusperioodiga vahel mitoosis on vahemikus 10 kuni 24 tundi.

Faasid ja perioodid rakutsükli. rakutsükli loomade ja taimede koosneb kahest perioode: interfaas (ajavahemik sünteesi valkude ja DNA) ja mitoosi (raku jagunemise jooksul).Interfaasirakud koosneb mitmest perioodid:

1. G1-faasi - on kasvu periood, mille jooksul sünteesi valke, RNA ja muud komponendid raku.

2. S-faasi - selles vahemikus on protsess sünteesi interphase tütre DNA molekule rakutuuma ja kahekordistas rakusisese organellid (centrioles);

3. G2-faasi - periood, mille jooksul on ettevalmistamisel mitoosi.

kõik rakud, mis ei jagune, G1-faasis võib puududa, sel perioodil, nad on puhkefaasi (G0).

protsess rakkude jagunemist (mitoosi) on kaks etappi:

1. Tuuma lõhustumine rakud - mitoosi.

2. divisjoni raku tsütoplasmas - cytokinesis.

määrusega rakkude aktiivsust. Muutuvad perioodide rakutsükli toimub interaktsioon valgud - tsükliinid ja tsükliin-sõltuvate kinaaside.Rakke G0 järk suudab sõlmida loop mõju all erinevaid kasvufaktoreid.Epidermaalse ja trombotsüütide faktor närvikasvufaktori, on pidevas suhtlemist retseptorite sõidetakse rakusisese signalisatsioonisüsteem, mis viib transkriptsiooni valku kodeerivat geeni.Seega kinaasid võivad olla aktiivne ainult koostoime tsükliinid, mille sisu on pidevalt muutuvad kogu tsükli.

häireid normaalse regulatsiooni rakutsükli viiva kasvajaid.Suhe teket pahaloomulised kasvajad vastutab p53 valk: see stimuleerib sünteesi p21 valgu, mis omakorda pärsib tsükliin CDK kompleksi, mis viib vältimatult rakutsükli G1 faasis ja G2.Raku koos kahjustatud DNA saa siseneda faasi S. tekkimise ajal mutatsioonid viivad kadumise või muutmise valgu p53 geeni, ei esine ja rakutsükli blokaadi sisestada Mitoosi tootma mutantrakkudest, millest mõned tapetakse ja teine ​​osa viiva pahaloomulistekasvajad.

rakulist immuunsust. reaktsiooni immuunsüsteemi keha ärritajat, mida nimetatakse immuunvastuse, mis antikehi ei kaasatud ja komplekssest esinevate valkude veres (komplemendi süsteemi), mida nimetatakse Termin "raku vahendatud immuunsust."See on suunatud peamiselt mikroorganismide vastu ellujäänud fagotsüüdid ja mikroorganismide vastu, mis nakatavad teisi rakke.See on eriti efektiivne viiruste, seente, algloomade, bakterite ja kasvajarakud.Süsteem rakulise immuunsuse on väga oluline kudede hülgamine.

mantel rakke. rigid rakuseina, asetatakse väljapoole tsütoplasma membraani, mis täidab ohutuse, struktuuri ja transpordi funktsiooni - on rakumembraani.Ometi seda nimetatakse rakuseina, see esineb enamikus bakterid, seened, arhed ja taimi.Nagu loomad ja palju lihtsaid, neil ei ole rakuseina.