alkaanid (parafiinid, küllastunud süsivesinikud) - biosoedineniya koosneb ainult C ja H aatomit, milles kõik aatomid on omavahel ühendatud lihtsa sigma võlakirju.Lihtsaim küllastunud süsivesinikud on metaan.Iga järgnev süsivesiniku sellest seeriast erineb eelmisest rühm CH2.Selles seerias ühendite naaber kohal erinevad üksteisest erinevusega homoloogia (CH2) sarnaselt homoloogilise rea kutsutakse.Selliste sarjad iseloomusta sarnased keemilised omadused ja loomulikult muutuvate füüsikaliste omaduste põhjal.
sünteesi alaknov peamine - õli.Tuleb märkida, et see sõltub biokeemilise koostise tagatisraha.Küllastumata süsivesinikud on väärtuslik allikas formaldehüüd, metanool, kloroform, plastmassid, sünteetilised vaigud, eetrid, atsetooni, glütserooli, propüleen, polüpropüleenist, sünteetilise kummi butandienovogo, atsetaathappe jmsTööstuses alkaanid saadud põlevkivi ja pruunsütt.Tavatingimustes alkaanid - keemiliselt inertne aine.Toatemperatuuril nad ei suhelda tahes kontsentreeritud happe sulfaat või leelismetalli või sööbivate leelist.Parafiinid kerge teostada asendusreaktsioone mis lähtuvad by radikaali mehhanismi.Termilise tingimustel nad võivad oksüdeeruda ja lagunevad.
heptaan isomeeri võib valmistada tavapäraste meetodite süntees alkaanid, samuti pakkudes sünteetilise bensiini või õli.n-heptaan - värvitu vedelik nõrga iseloomuliku lõhnaga, see on hästi lahustub orgaanilistes lahustites (etanool, kloroform, dietüüleeter).Heptaan isomeerid, eelkõige triptane (2,2,3-trimethylbutane - CH3-C (CH3) 2-CH (CH3) -CH3) on praktilise kasutamise.Antud ühend kasutatakse lisandina mootorikütusena.Isomeerid heptaani sisalduvate bensiini fraktsioonid nafta ja gaasi kondensaat.n-heptaan - esmane standard määramisel omadused detonatsiooni karburaatorit kütusega.Ajal reforming n-heksaan muundati isomeere heptaan, seejärel aromaatne ühend in degidrotsikliziruetsya - tolueen.
orgaanilises keemias levinud nähtus isomeeria.On kaks peamist tüüpi isomeeria - struktuuri- ja stereoisomeerid.Iga tüüp võib jagada liiki: isomeeria süsivesinikahel paigutamine kaksiksidet ja funktsionaalrühmad karboksüül- radikaali metamerismiga isomeeri benzelnom asendajate paigutusest tuumas.Eriline koht hulgast stereoisomeeriast võtab optilised isomeerid.Seda tüüpi seostatakse võime teatud gruppide orgaaniliste ühendite lahused näidata optilist aktiivsust.Ained, mis on võimelised eksponeerimine optilise aktiivsuse optiliselt aktiivsed ühendid kutsutud.Isomeeria orgaaniliste ühendite määramiseks kasutatakse spetsiaalset seadet - polarimeetrit.Seade on varustatud kahe Nicols, analüsaator, polarimeetrilise toru.
Optiliselt aktiivsed ühendid eksisteerivad tavaliselt kaks optilist isomeeri.Neid nimetatakse optilist antipoodid või enantiomeeride.Segu, mis koosnes ekvimolaarses koguses enantiomeeride, optiliselt aktiivne, nimetatakse ratsemaadina või optiliselt aktiivse ainega.Racemates määratud märk ±.Lihtsaim optiliselt aktiivse aine on piimhappe molekuli, milles on üks asümmeetriline süsinikuaatom valentsi mis on ühendatud neli erinevat asendajad - vesinik, hüdroksüül-, metüül- ja karboksüülrühmad.
iga orgaanilise ühendi, millel on oma molekuli on asümmeetriline süsinikuaatom vormiks ruumilise kuju (patterns) sama koguse samadest aatomitest ja rühmade paigutatud ümber asümmeetrilist süsiniku, nii et kui nende kombineerimise (kujundid, mustrid) inKosmos on võimatu saavutada mängu.Need mudelid on sarnased nagu parem ja vasak käsi isik või objekt ja selle peegelpilt.Seetõttu nimetatakse neid kiraalisomeeride, isomeer - optikat või peegel.
