Olefins - süsivesinike molekul, mis on üks kaksikside.Mõnikord käesolevaid ühendeid nimetatakse süsivesinikke etüleeni seerias.Kaksikside molekulis on kergesti kindlaks spektraalanalüüs.
füüsikalised omadused alkeenide
esimese kolme liikme homoloogilise rea alkeenide - gaasid.Alates viiendast kuni kuueteistkümnenda - vedelik, kõrge molekulmassiga alkeenid - tahked ained.Suurenev pikkus süsivesinikahel suureneb ja keev aineid.Laboratoorsetes tingimustes need ained võib saada mitmel viisil: poolt dehüdrogeenimisel alkeene, nafta krakkimisel, dehüdrogeenimisel alkohole.
õli lõhenemist - tööstuslik meetod toota küllastumata süsivesinikud.Selle tulemusena termokrakkimiseks õli kuumutatakse 750 kraadi, alkaani süsivesinike skelett on katki:
S30N62 → S15N30 + S15N32
dehüdrogeenimisel alkaanid .See protsess viiakse läbi temperatuuril umbes 600 kraadi.Nendes tingimustes küllastunud süsivesiniku molekulist H aatomid on lõhustatud moodustamaks alkeene, näiteks: → S5N12 S5N10 + H2.
alkoholi dehüdratsiooni .Monoalkoholid suhtleb kohal happega alkeene, näiteks S4N9ON → C4H8 + H2O.
alkeenid keemilised omadused on seotud esinemine molekulis on kaksikside.Elektroni tiheduse vahel C-aatomit, mis on ühendatud kaksikside on kõrgem kui vahel C-aatomit üksiksidemetega ühendatud.Peamised tüüpi reaktsioon, mis tulevad alkeenid - lisades kaasneb rebend pi sideme moodustavad kaks uut Sigma võlakirju.Olefiinide reageerida polümerisatsiooni, mis on kaasnenud ka lõhustumisel kaksiksidet.
Keemilised omadused alkeenide: liitumist halogeniidid
Olefins kergesti külge molekul halogeenvesinikhapetega ise, moodustades monogalogenoproizvodnye (nt S10N20 + KR1 → S10N21S1).Ühinemisel H2O alkeenideks moodustatud küllastunud alkoholid (S10N20 + N2O → S10N21ON).
Burning alkeenid
kõrgetel temperatuuridel mõjul O2 olefiinide on kergesti oksüdeerub (põlenud), et H20 ja C02.Alkeenid, suheldes kaaliumpermanganaadi moodustamaks dihüdrofenoolidest alkoholid (glükoolid).
Keemilised omadused alkeenide: polümerisatsiooni olefiinide
esitatakse süsivesinikud on rohkem valmis polümeerumisreaktsiooni.Tüüpiliselt polümeeri - pikaahelalise korrates struktuuriüksuste (monomeerid).See protsess võib käivituda mitmel viisil, kuid enamikul juhtudel on see ahela ning käsitleb vabade radikaalide, katioonsed või anioonsed protsesse.
Keemilised omadused alkeenide: katioonpolümerisatsiooniga
Seda tüüpi reaktsiooni katalüüsib hape.Proton liitub olefiinrühma moodustavad karbokatiooni.Sellele järgneb rünnak viimase pi sitemu teise molekuli ja moodustab alkeeni karbokatiooni enam kett, et rünnakud järgmised olefiinimolekul jmsSelle tulemusena väljaheitmist prootoni või mõneks muuks protsessi "karastamine" laengu karbokatioonile, avatud tsüklis esineb.Kui anioonpolümeriseeritud alustatakse moodustunud aniooni nukleofiilse rünnaku aniooni X- olefiini.Kui liitute prooton kett puruneb.Pange tähele, et polümeriseerub toimub vaba radikaali mehhanismi, kõige küllastumata süsivesinikke.See protsess võib algatada H202, orgaanilised peroksiidid, vesinikperoksiidid jmsAvatud ahela põhjuseks on rekombinatsiooni radikaale.Mõningatel juhtudel valmistamiseks polümeerid alkeenide kasutatud kopolümerisatsioonitooted reaktsiooni.Kopolümerisatsioonireaktsioonis, polümeer, mis koosneb erinevatest osadest, vaheldumisi makromolekuli teatud viisil.Reaktsioon toodab toote kopolümeer.Füüsikalised ja mehaanilised omadused käesolevaid ühendeid määratud peamiselt selleks vaheldumise elementaarsed ühikut ja liik ja kogus monomeeride inkorporeerida polümeeri ahelas.
