aldehüüdide on funktsionaalsed derivaadid süsivesinikud, struktuuri, kus on rühma CO (karbonüül rühm).Lihtsate aldehüüdide triviaalne traditsiooniliselt salvestatud (ajaloolise) nimi, toodetud nime karboksüülhapped mis teisendatakse aldehüüdide oksüdeerimisel.Rääkides IUPAC nomenklatuuri aluseks võttes pikim ahel, mis sisaldab aldehüüd rühma.Alusta numeratsiooni süsivesinikahel toodetud süsinikuaatomi karbonüülrühma (CO), mis omakorda on arv 1. Kui nimetada peamised süsivesinikahel lisatakse lõppu "Al".Kuna aldegidogruppa asub keti otsas, viitenumbriga 1, ei ole tavaliselt kirjutatud.Isomeerid käesolevate ühendite tõttu isomeeria süsivesiniku skelett.
Aldehüüdid valmistatakse mitmeid meetodeid: oksoprotsess, alküünide vedelikku, oksüdatsiooni ja dehüdrogeenimisel alkoholid.Aldehüüdide valmistamine alates primaarsed alkoholid nõuavad eritingimused, kuna orgaaniliste ühendite moodustatud kergesti oksüdeeruda karboksüülhappega.Aldehüüdid saab sünteesida ka kuivatamise vastavatest alkoholidest juuresolekul vask.Üks peamisi tööstuslikke tootmise meetodeid aldehüüdide reaktsioon okso sünteesi, mis põhineb reaktsiooni alkeeni, C0 ja H2 juuresolekul katalüsaatorid sisaldavad Co temperatuuril 200 kraadi ja rõhul 20 MPa.See reaktsioon toimub vedelas või gaasilises faasis vastavalt skeemile: RCH = CH2 + C0 + H2 - RCH2CH2C0H + RCH (CH) 3C0H.Aldehüüdid saab valmistada hüdrolüüsi digalogenoproizvodnyh süsivesinikke.Ajal asendamine halogeeni aatomite OH rühmade vahepealse moodustub nn heemi-diool, mis on ebastabiilsed ja muundatakse karboksüülhappeks ühend lõhustamist H20.
Chemical vara aldehüüdide - kvaliteet vastuseks hõbe.Oksüdatsiooni käigus aldehüüdide muundatakse karboksüülhappe (nt S5N11SON + O - S5N11SOON).Igal spetsialiseerunud juhendaja teavet võib leida, et hõbedane peegel reaktsiooni kasutatakse kindlaks aldehüüdide.See rühm orgaanilisi aineid saab oksüdeerida mitte ainult toimel spetsiifiliste oksüdeerijad, kuid just siis salvestatud mõjul õhuhapnik.Lihtsust aldehüüdide oksüdeeruda karboksüülhappe lasti välja kvalitatiivsed reaktsioonid (hõbe peegli reaktsioon) need orgaanilised ühendid, mis võimaldab kiiresti ja selgelt juuresolekul aldehüüd antud lahuses.
tekkimine Kuumutamisel ammoniaagi lahuse hõbeoksiidi happeks aldehüüd oksüdeeritud.Kui seda vähendatakse hőbemetallikut ja selle seintele torude pimedas kiht iseloomulik läige - silver peegli reaktsiooni.Tuleb märkida, et on olemas palju aineid, mis ei ole aldehüüdide vaid on ka võimelised osalema ülaltoodud reaktsiooni.Kindlakstegemisel nende ühendite kasutatakse teise kvalitatiivse reaktsiooni aldehüüdide - reaktsiooni vask peegel.Kui lastes aldehüüdide Fehling'i reagent mille sinine värv (vesilahus vask hüdroksiid, leelismetalli ja happe tartraatsoolad) kahevalentse vase vähendatakse monovalentsetele.See langeb punakaspruuni sade vaskoksiidi.
Niisiis, kuidas viiakse hõbedane peegel?Tundub, et midagi võiks olla lihtsam: lihtsalt soojuse pott hõbe ammoniaaki mis tahes aldehüüdide (näiteks, glükoosi ega formaldehüüdi), kuid selline lähenemine ei ole alati kroonitud võidu.Mõnikord näeme teket musta peatamine hõbeda lahendusest, mitte peegli katte seintele klaasnõud.Mis on peamine põhjus, jätmise?Suhe 100% tulemus peab järgima reaktsioonitingimuste ja hoolikalt ette valmistama klaasi pinda.
