Sõjahüvitis - vara elusrakkude võidelda erinevate DNA kahjustusi.In välismaailmaga on palju tegureid, mis võivad põhjustada pöördumatuid muutusi elusorganismi.Et säilitada oma terviklikkuse ja vältima patoloogiline mutatsioonid vastuolus elu, seal peab olema süsteem isetaastumise.Kuna see oli vastuolus terviklikkuse rakkude geneetilise materjali?Mõelge sellele küsimusele täpsemalt.Samuti teada saada, mis on keha remont mehhanismid ja kuidas nad töötavad.
Kõrvalekalded DNA
desoksüribonukleiinhappe molekul võib jaotada käigus biosünteesi samuti mõju all kahjulikke aineid.Negatiivne tegurid hõlmavad eelkõige temperatuuri või füüsiline jõud erineva päritoluga.Kui rike on toimunud, raku hakkab remondi käigus.Nii algab taastamist algse struktuuri DNA molekuli.Hüvitamise vastavad teatud ensüümi süsteemid viibida rakke.Neile võimetus kehtestada taastamist üksiku elemendi on ühendatud, mõned haigus.Teadus, mis uurib protsesse remont - on bioloogia.Distsipliin me läbi palju teste ja katseid, mille tõttu muutub lihtsamaks mõista taastamise protsess.Tuleb märkida, et mehhanismid DNA parandamise on väga huvitav, kuna ajaloo avastamise ja seda nähtust.Mis tegurid alguses taastumine?Et alustada protsessi, on vaja, et DNA stimulaator mõjutada kudede remont.Mis on see, ütlen natuke lähemalt allpool.
ajalugu avastus
See üllatav nähtus õppis Ameerika teadlane Kellner.Esimene märkimisväärne avastus viis Uuringu remont selline nähtus nagu photoreactivation.See termin Kellner nimetatakse vähendavad kahju ultraviolettkiirguse järgnevates töötlemise kahjustatud rakke särav oja nähtava valguse spektri.
"Light Recovery"
Hiljem õpib Kellner sai loogiline jätk teostes American bioloogid Setlou, Rupert ja teised.Tänu töö see rühm teadlasi on usaldusväärselt kindlaks, et photoreactivation on protsess, mis käivitatakse spetsiaalse koostisosa - ensüüm, mis katalüüsib lõhustumisel tümiini dimeeri.Nad, nagu selgus, olid moodustatud käigus eksperimendid mõjul ultraviolettvalguses.See ere nähtava valguse jooksis tegevuse ensüüm, mis aitas kaasa lahkulöömise dimeerid ja taastada esialgne seisund kahjustatud kude.Sel juhul me räägime valguse erinevaid DNA remont.Me määratleda seda selgemalt.Võib öelda, et remont valgus - see taastumine valguskiirguse pärast esialgset struktuuri DNA kahjustusi.Kuid see protsess ei ole ainult kaasa rikete kõrvaldamiseks.
"Tume" taastamise
Varsti pärast avamist valguses on tuvastatud tume remont.Nii toimub ilma mõju valguskiired nähtava spektri.See vastupidavust leiti uurimise käigus mõnede bakterite tundlikkus ultraviolettkiirguse ja ioniseeriva kiirguse eest.Dark DNA parandamise - on võime rakkude eemaldamiseks võimalike patogeensete muutusi desoksüribonukleiinhappe.Aga tuleb öelda, et see ei ole fotokeemilise protsessi, erinevalt valguses taastumist.
mehhanism "tume" Kahju Cleanup
Vaatlused bakterid on näidanud, et teatud aja möödudes pärast ainuraksed organismid sai osa ultraviolettkiirguse, et mõned osad olid kahjustatud DNA, raku reguleerib sisemiste protsesside teatud viisil.Selle tulemusena modifitseeritud tükk DNA lõigatakse ühine kett.Saadud lünki vaja uuesti täitematerjaliga aminohapetest.Teisisõnu uuesti DNA süntees läbi.Avastus teadlased sellist asja nagu tume remont kude - see on veel üks samm uurimaks hämmastav kaitsev võimeid looma ja inimese.
Kuidas remont süsteemi
katsed on näidanud, mehhanismid taastamise ja enda olemasolu seda võimu valduses ainuraksed organismid.Aga Parandusprotsessid omane elusrakkude loomadele ja inimestele.Mõned inimesed kannatavad pigmentkuivnahksus.See haigus on põhjustatud võime puudumine rakkude resynthesize kahjustatud DNA.Xeroderma pärinud.Mida on remondi süsteem?Neli ensüümi, mis hoiab remondi käigus - DNA helikaas, -ekzonukleaza, polümeraasi ja -ligaza.Esimene neist ühenditest on võimeline avastama kahjustusi ahelas molekulide desoksüribonukleiinhappe.Seda mitte ainult tunneb, vaid ka lõikab kett õiges kohas, et eemaldada osa modifitseeritud molekul.Deposit eemaldamist viiakse läbi DNA eksonukleaasi.Järgmiseks sünteesi uue sektsiooni desoksüribonukleiinhappe molekul aminohapetest eesmärgiga täielikult asendada kahjustatud segmendis.Noh, lõppakord keerukat bioloogiliste protseduuri läbi ensüüm DNA ligaasi.See vastutab manus vigastatud osast sünteesitud molekuli.Kui kõik neli ensüümid on teinud oma töö, DNA molekuli on täielikult uuendatud ja kõik kahju minevikus.Nii sujuvalt toimemehhanismidest elavas rakus.
klassifikatsioon
Praegu teadlased on järgmised sordid remondi süsteemid.Nad on aktiveeritud sõltuvalt mitmesugustest teguritest.Nende hulka kuuluvad:
- reaktiveerimise.
- rekombinatsioon taastumist.
- Sõjahüvitis heterodupleksid.
- ekstsisioon remont.
- taasühinemise mittehomoloogsete otsad DNA molekule.
kõik ainuraksed organismid on vähemalt kolm ensüümi süsteemid.Üks neist on võime viia taaskasutamise protsessi.Need süsteemid hõlmavad: otsene, ekstsisioon ja postreplicative.Kolme liiki DNA remont on prokarüoodid.Nagu eukarüootide on nende käsutuses, täiendavaid mehhanisme, mida nimetatakse Miss-mathe ja Sos-remont.Bioloogia uuris üksikasjalikult kõik sellised self-remont rakkude geneetilise materjali.
struktuuri täiendavaid mehhanisme
Direct remont - see on vähemalt keeruline viis vabaneda patoloogilised muutused DNA.See toimub spetsiaalsete ensüümide.Tänu neile taastada struktuuri DNA molekuli see on väga kiire.Tavaliselt on see protsess leiab aset ühes etapis.Üks eespool ensüümid on O6-metüülguaniiniks-DNA metüültransferaasi.Excision remont süsteem - tüüp ise kogema desoksüribonukleiinhappe, mis hõlmab lõigates läbi modifitseeritud aminohappeid ja nende edasine resünteesitud asendamine saite.See protsess toimub mitmes etapis.Ajal postreplicative DNA remondi molekuli struktuuri saab moodustada ühte lõhe väärtusahelas.Siis nad suletud osavõtul valgu RecA.Postreplicative remont süsteem on ainulaadne, et selle protsessi ei faasitabamisega patogeensete muutusi.
Kes vastutab sissenõudmise mehhanismi
Praeguseks on teadlased teada, et selline lihtne olend, nagu E. coli, vähemalt viiskümmend geenid otse parandusse.Iga geen täidab teatud funktsioone.Nende hulka kuuluvad: tunnustus, eemaldamine, sünteesi, kinnitus, identifitseerimise UV kokkupuude, ja nii edasi.Kahjuks ühtegi geenid, sealhulgas need, kes vastutavad remont protsessid rakkudes toimuvad mutatsiooniliste muutusi.Kui see juhtub, siis käivitada sagedasem mutatsioon kõikides keharakkudes.
oht kahjustada DNA
Iga päev DNA rakke meie kehas on oht kahju ja patoloogilised muutused.See soodustab keskkonnateguritega nagu ultraviolettkiirgus, toidulisandid, kemikaalid, temperatuur, magnetväljade mitmekordne stress, kulgema teatud protsesse organismis, ja rohkem.Kui DNA struktuur on purustatud, võib see põhjustada tõsiseid mutatsioon rakkude ja tulevikus võib põhjustada vähki.See on põhjus, miks keha on keeruline meetmete eesmärk on lahendada selliseid vigastusi.Isegi kui ensüüm ei ole võimalik tagasi algne välimus DNA süsteem toimib remont, vähendada kahju oleks minimaalne.
homoloogilise rekombinatsiooni
saab aru, mis see on.Rekombinatsioon on vahetada geneetilist materjali vahe ja ühendamist molekulid desoksüribonukleiinhappe.Juhul kui esineb katkemisi DNA, protsessi homoloogilise rekombinatsiooni.Õpingute kaks vahetasid killud molekule.Tänu sellele täpset taastab esialgse struktuuri desoksüribonukleiinhappe.Mõningatel juhtudel võib see olla DNA tungimist.Protsessi kaudu rekombinatsiooni on võimalik integreerida need kaks erinevad elemendid.
katmise mehhanism ja kehalise tervise
Sõjahüvitis - see on eelduseks, et normaalset toimimist organismis.Olles avatud iga päev ja iga tund ohus kahju ja DNA mutatsioone, hulkraksed struktuur kohaneb ja elab.See on ka arvel loodud süsteemi reparatsioone.Vähene normaalne vastupidavust põhjustab haigusi, mutatsioonid ja muid defekte.Muuhulgas on arendatud erinevate haiguste, vähi ja isegi vananemise ise.Pärilikud haigused rikkumise tõttu remont võib põhjustada raskeid pahaloomuliste kasvajate ja teiste kõrvalekalletega organismis.Nüüd kindlaks mõnede haiguste põhjustatud talitlushäire on DNA parandamise süsteemide.Neid, näiteks patoloogiate, Cockayne'i sündroom, kserodermia, mittepolüpoosse käärsoolevähi trihotiodistrofiya ja mõned vähid.
