Adiphape (seal on teine nimi selle aine - 1,4-happe butandikarbonovaya süstemaatiline nimetus - geksandiovaya acid) - piirab dikarboksüülhapet.See on järgmised keemiline valem: HOQC (CH2) ja sisemajanduse 4SOON valem C6O4H10.See on sama keemilised omadused nagu karboksüülhappega.Soolavormid, millest paljud on vees lahustuv (H2O).Esterdavad di- ja monoestrite.Geksandiovaya glükool hape moodustab polüestrist.
omadused adiphappest
1. molaarmass on 146,1 g / mol.
2. tihedus on 1,36 grammi / mool.
3. piiratud lahustuvusega etanool, atsetoon ja dietüüleetriga.
4. Lahustuvus vees (H2O) on järgmine: kell 15 kraadi - 1,44 g 100 g vett;40 kraadi - 5,12 g;70 kraadi - 34,1 g
Termilised omadused geksadiovoy happe
1. sulamistemperatuur on 153 ° C.
2. Lagunemistemperatuur on 210-240 ° C.
3. Keemistemperatuur (100 mm Hg) on 265 ° C.
4. dekarboksüülimisprodukt temperatuur on 300-320 ° C.
5. entalpia põletamine on -2800 kJ / mol.
6. sulamine entalpia 16,7 kJ / mol.
7. Aurustumissoojus on 18,7 kJ / mol.
Kuidas saada adiphappest?
tööstuses, see materjal on saadud peamiselt kaheastmeline oksüdatsiooni tsükloheksaani.Esiteks segu Tsükloheksanooli ja tsükloheksanooni, mis seejärel eraldatakse destilleerimisel.Seejärel tsükloheksanoon on tootmiseks kasutatud caprolactam ja tsükloheksanool on oksüdeerunud 40-60% -lisest HNO3 (lämmastikhapet).Selle meetodi puhul saagis adiphappe on umbes 90-5 protsenti.
üks lootustandvamaid tootmisviisid adiphappest on hydrocarbonylation butadieeni.
Millisel viisil viidi läbi saamaks karboksüülhapped, näiteks adipiinhape?Seda on võimalik saada ka oksüdeerides tsükloheksaani lämmastikhappega (HNO3) temperatuuril 100-200 ° C +, dilämmastiktetroksiidis (N2O4) temperatuuril 50 ° C või osooni (O3).
Adiphappe valmistatakse samuti karbonüülimiseks THF (tetrahüdrofuraan) adiphappe anhüdriidi, mis seejärel anda eesmärgi aine koguda kokku.
adiphappest Application:
- aine on tooraine (kasutatud umbes üheksakümmend protsenti toodetud happe) polyhexamethyleneadipamide tootmises, samuti selle estrid ja polüuretaanid;
- kasutatakse toidulisandina (registreeritud numbri E 355), et anda tootele hapu maitse (sh karastusjoogid);
- adiphappest on peamine komponent mõeldud raha katlakivieemaldusprogramm;
- kasutatakse eemaldada materjal, mis jäi pärast tsementeerimine vahel plaadid keraamilised;
- kasutamise karboksüülhapped nagu adipiinhapet, on oluline, et sünteesi vaheühendite.
kus keemilise reaktsiooni võtab adiphappest?
1. See ühend reageerimisel erinevaid metallidest, nende hüdroksiidid ja aluselised oksiidid annab vastava soolad.
2. Kas tõrjuda nõrgema happe tema soolast.
3. happe katalüsaatori, adipiinhapet reageerib alkohole.Sellisel kujul estrid.
4. Kuumutamisel ammooniumisoolad adiphappe amiidid moodustuvad.
5. mõjul SOCl2 adipiinhapet muundatakse vastava happe kloriidi.
estrid adiphappest
1. Metiladipinat kasutatakse elektrokeemilisi sünteesi dimethylsebacate.
2. Dialliladipinat on polüestrist ja kõvendi.
3. Etiladipinat kasutatakse lisandina pliibensiini, et suurendada oma oktaanarvuga.
4. dietüüleeter adipaati kasutatakse plastifikaatori toidu valmistamiseks filme, kingad, PVC kunstnahast, mänguasjad, linoleum, ripplaed.
5. Diizopropiladipinat kasutada osana kosmeetikatoodetes nahka.
