sellaista asiaa kuin perintö ominaisuuksien, laajasti tutkittu genetiikan.Tämä selittää samankaltaisuus niiden jälkeläisten ja vanhempansa.Kummallista, jotkut ilmenemismuotoja perinyt piirteitä yhteistä.Tämä ilmiö oli ensimmäinen kuvattu yksityiskohtaisesti tiedemies T. Morgan, oli nimeltään "liittyy perintö."Puhutaan siitä lisää.
Kuten tiedätte, jokainen organismi on tietty määrä geenejä.Kromosomit kuten tässä tapauksessa - on myös tiukasti rajoitettu määrä.Vertailun, terveen ihmisen kehon on 46 kromosomia.Geenejä, koska se on tuhat kertaa enemmän.Tuomari itse: kukin geeni on vastuussa tietystä piirre, joka ilmenee ulkonäkö henkilö.Luonnollisesti paljon.Siksi aloimme sanoa, että useat geenit lokalisoitu yhden kromosomi.Nämä geenit ovat nimeltään kytkentäryhmistä ja määritellä liittyy perintö.Tällainen teoria on tärkeää tiedeyhteisölle pitkään, mutta vain T. Morgan antoi hänelle määritelmä.
Toisin perintö geenien, jotka sijaitsevat eri paria samanlaisia kromosomeja liittyvät perintö aiheuttaa muodostumista digeterozigotnoy yksittäisten vain kahdenlaisia sukusoluja, toistaa yhdistelmä vanhempien geenit.
Yhdessä tämän, on sukusoluja, yhdistelmä geenejä, joka eroaa vanhemman kromosomeista.Tämä tulos on seurausta crossover - prosessi, jonka merkitystä genetiikan on vaikea yliarvioida, koska se mahdollistaa jälkeläinen saada erilaisia oireita molemmilta vanhemmiltaan.
Luonnossa on kolmenlaisia perintö geenien.Jotta voidaan määrittää, minkälainen se on luonnostaan taiteen parin käytetyn testin rajat.Tämän seurauksena se on varmasti saada yksi kolmesta alla olevista vaihtoehdoista:
1. Riippumattomat perintö. Tässä tapauksessa, hybridit ovat keskenään erilaisia ja isältä ulkonäkö, toisin sanoen, tuloksena, meillä on 4 erilaista fenotyyppejä.
2. Täysi tarttumista geenejä. ensimmäisen sukupolven hybridit saatiin risteyttämällä vanhempien lajit, ovat samat fenotyyppi erottamattomat vanhempien ja toisiaan.
3. Puutteelliset tarttuvuus geenejä. Aivan kuten ensimmäisessä tapauksessa, kun ylitti kääntyy Class 4 eri fenotyyppejä.Samalla kuitenkin muodostuu uusia genotyyppejä, täysin erilainen kuin vanhemman rahastosta.Se on tässä tapauksessa muodostumista sukusolujen crossover puuttuu kuten edellä mainittiin.
totesi myös, että mitä pienempi etäisyys perinyt geenien vanhempien kromosomissa, sitä todennäköisemmin he ovat täysin sidoksissa perintö.Näin ollen kauempana toisistaan ne sijaitsevat, harvemmin rajan tapahtuu meioosin.Etäisyys geenejä - tekijä, joka määrittelee ensisijaisesti todennäköisyys liittyy perintö.
myös tarpeen harkita liittyvät perintö liittyy lattiaan.Ydin on sama kuin suoritusmuodossa edellä, kuitenkin, perinyt geenit ovat tässä tapauksessa sijaitsee sukupuolikromosomeiksi.Joten puhumme tämäntyyppisen perintö on mahdollista vain, jos nisäkkäiden (mies joukossa), jotkut matelijat ja hyönteiset.
Kun otetaan huomioon, että XY - kromosomisto vastaa miespuoliseen, ja XX - naisille, toteamme, että kaikki tärkeimmät ominaisuudet, jotka ovat vastuussa elinvoimaa kehon, sijaitsevat kromosomissa läsnä kunkin eliölajin geneettisen perimän.Tietenkin puhumme X - kromosomi.Naisilla voi olla läsnä resessiivinen ja hallitseva geenit kromosomeissa.Miehet voivat myös periä vain yksi vaihtoehto - joka on joko geeni ilmenee fenotyypin tai ei.
Liittyy perintö johtuu sukupuolten, usein kuullut yhteydessä sairaus, joka on ominaista miesten, kun taas naiset ovat vain heidän haltijoihin:
- hemofilia,
- sokeus;
- oireyhtymä Lesch - Naihanin.
