DNA-molekyyli ja hiljainen geenien
koko elävän koostuu soluista.Eläimet, kalat, linnut, kasvit, sienet, bakteereita, itse, ihmiset koostuvat soluista.Solun ulkopuolella ei ole elämää.Solut kaikkien elävien organismien ovat rakenteeltaan samanlaisia, kemiallinen koostumus, aineenvaihdunta, kaikki solut lisääntyvät jakamalla.Tämä on hyvin monimutkainen rakenne, lähes koko monimutkainen, jossa 1 toinen on kymmeniä tuhansia vastauksia.Valitettavasti emme voi hallita yksityisyyttä henkilötietojen soluja.Täällä he nauttivat koskemattomuutta, jotka olemme vasta alussa voittaa.Mies elämässäsi ohjaavat syystä ja soluja, joista se on elää sääntöjen, jotka eivät aina vastaa halumme.Mutta se on hyvin mahdollista, että lähitulevaisuudessa pystymme löytämään yhteisen kielen kanssa ja sopia jotain tärkeää meille ja heille.
sijaitsee keskellä solun tumassa, jossa on kierretty kaksoiskierre Watson-Crick ainutlaatuinen rakenne ja toiminta DNA-molekyylin.Kaikki DNA-molekyyli on jaettu pieniin alueisiin, joita kutsutaan geenejä.Tämä perusyksikkö periytyviä ominaisuuksia, jotka määräävät meidän ulkonäkö, sukupuoli, älyllisen kapasiteetin, elinajanodote, ja päälle, että, antaa meille monenlaisia geneettisesti määritetty sairaudet, kuten syöpä luonto.
DNA-molekyylit ovat tiiviisti pakattu proteiini kirjekuoreen ja muoto ryhmittymiä kutsutaan kromosomeja.Ihmisen somaattisten solujen eli solut hänen ruumiinsa, on diploidinen, tai kaksinkertainen sarja kromosomeja.Ne ovat 46 kappaletta eli 23 paria.Jokainen pari sisältää täysin sama määrä tietoa.Kun solu jakautuu kromosomiparia toisistaan, ja jokainen solu vastaanottaa täydelliset tiedot.Myöhemmin diploidinen kromosomien palautuu.Ihmisen sukusoluja sisältävät 23 kromosomia, mutta lannoitus, kun sperma ja muna sulake, kaksinkertainen sarja kromosomeja on palautettu.Näin on sekoitus miehen ja naisen tiedot, jolloin sikiö saa merkkejä ja äiti ja isä.
asettaa kaikkien geenien sisältämän kromosomisto sukusolujen, kutsutaan ihmisen genomin.Täysi ihmisen genomi sisältää noin 80000 geenejä.DNA-molekyyli on rakennettu, ehkä ei ole niin vaikeaa, koska se on alkuperäinen.Se edustaa kaksi pitkää kierteet.Säikeet koostuvat nukleotidia.Nukleotidit - ovat kemiallisia yhdisteitä, jotka koostuvat kolmesta aineiden: typpipitoisen emäksen, hiilihydraatti deoksiriboosi ja fosforihappoa.Menemättä yksityiskohtiin, voimme sanoa, että DNA kaikkien luonnonmukaista maailman muodostettu vain neljä nukleotidin.Se on neljä kirjainta, neljä merkkiä aakkoset elämän: adeniini (A), tymiini (T), guaniini (G) ja sytosiini (C).Ne on kytketty toisiinsa polymeerin ketjun pituus on satoja tuhansia nanometriä, yli 3 metriä.Tämä pituus lankaa isännöidä yli 3000000000. Nukleotidi- sekvenssi, joka on koodattu ja koko geneettinen informaatio.Nämä kaksi säiettä on yhdistetty toisiinsa vetysidosten ja spiraalimaisesti kiedottu toisiinsa muodostaen tiheän rakenteen, joka pitää niin monia salaisuuksia.Tutkijat kohtasivat ongelmia paljastaa nämä salaisuudet purkaa ihmisen genomin, elitunnistaa kaikki geenit ja määrittää niiden arvo.Tehtävä tuntui väistämätön ja kiireellisiä, ja vuonna 1990 käynnistettiin hanke "Human Genome".
Vuoden tärkein työ on avannut genomien yli 800 kasvi- ja eläinlajeja, kuten ruokamyrkytysepidemian monia vaarallisia bakteereita: tuberkuloosi, pilkkukuume, mahahaavan, ja toiset.On tärkeää farmakologian.Se on kehitetty rokotteita näiden tautien perustettu ryhmä uusia lääkkeitä torjumiseksi perinnöllisiä sairauksia.Nämä lääkkeet ovat tehokkaampia verrattuna olemassa oleviin, kuten ovat valikoivia ja ohjannut toimia geenin ja proteiinin tavoitteet.Vahva positiivinen vauhtia saanut alalla molekyylilääketieteen geneettisen sairauden diagnosointiin ja hoitoon, ja geenitekniikan olemme nähneet poikkeuksellisista tapahtumista, joista merkittävin lienee kloonaus.Kloonaus säilyttää ja levittää loistava löytöjä luonnon, ja tulevaisuudessa ihmisen.
Incredible näkymiä avaamia kasvattajat.Pohjalta genetiikkaa siirtogeenisten kasvien saavat merkittävästi lisätä tuottavuutta sadon, kokonaan poistaa tappiot rikkakasvien ja tuholaisten, ja siirtogeenisiä eläimiä lakko mielikuvitustamme sen tuottavuutta, tautien vastustuskyky, hedelmällisyyttä.
kriminologit myös oltava käytössään teknologiaa, joka takaa ehdotonta luotettavuutta asioissa tunnistaminen erittäin pieniä määriä materiaali: tippa sylkeä, pala hiukset, hilse, ja niin edelleen. D. Tuhannet viattomat ihmiset maailmassa ovat perusteltuja, mutta todellinen rikollisia sai rangaistaanperustuu geenin analyysiin.Oli varmatoimisempi määrittämiseksi vanhemmuutta ja suhde kysymyksiä perintö omaisuuden, syntyvät asianajotoimintaan.
sai odottamattoman ja ainutlaatuisia tuloksia, jotka edellyttävät tulkinta.Näin ollen, esimerkiksi, vertaamalla ihmisen genomin genomin kanssa läheisin sukulainen simpanssit osoitti lähes täydellisen identiteetin tuhansia parametreja.Käytännössä ne ovat vain hieman suurempi kuin ihmisten välisiä eroja eri etnisiin ryhmiin.Mies osoittautui paljon lähempänä eläimiä kuin se olisi voinut odottaa.Tällainen korkea suhde saa ällikällä lyötyjä tutkijoiden ja vaatii niitä innovatiivisia lähestymistapoja ja ratkaisuja.Ehkä joitakin muutoksia tehdään evoluutioteorian elävän aineen.
Genetics, kuten projektipäällikkö & lt; Human Genome & gt;F. Collins, innoittamana menestys, muotoillut useita kunnianhimoisia ennusteet lähitulevaisuudessa.Koska 2020 markkinoille pitäisi nähdä paranna diabetes, verenpainetauti, syöpä ja mielenterveysongelmat kehitetään geenitekniikan, joka mahdollistaa havainnosta vaikuttavat vaurioituneiden solujen.Geeniterapia itusoluihin välttämiseksi perinnöllisiä sairauksia.Vuoteen 2040 se on mahdollista arkistoituja yksittäisiä ihmisen perimää, ja viettää luettelointi geenien ikääntymisen prosessia.Tämä lisää keskimääräinen kesto ihmiselämän 120 vuotta, ja tulevaisuudessa antaa hänelle paljon toivomisen kuolemattomuuden.Lopuksi, ihmiset voivat hallita omaa kehitystä.Nämä ennusteet kaikki kuulostaa fantastinen, mutta se vie vuosia, ehkä paljon alhaisempi, kuin joista tutkijat sanovat, kaikki siitä tulee todellisuutta, ja meillä on muita.
Mutta nyt DNA-molekyyli on monia enemmän salaisuuksia ja mysteereitä.Tietokone analyysi genomin eläinten annettiin osuuden määrittämiseksi DNA-molekyylejä, joissa on erilaisia toimintoja.Täällä geneetikot löytänyt hämmästyttäviä tosiasioita.Todettiin, että monilla lajeilla, vain pieni osa koko sekvenssin genomi koodaa proteiineja.Koska henkilö vain noin 2%: n genomi koodaa proteiinia, 48%: n genomin ovat mukana vain alkuvaiheessa koodauksen ja edelleen proteiinisynteesiin puretaan, ja yli 50%: n genomin koostuu ei-koodaus, toistuva DNA-sekvenssit, mukaan lukien, lisäksi suurisirpaleiden määrä on jäänne viruksia.Verrattaessa näitä tietoja genomien eläinten seisoo eri vaiheissa evoluution tikkaiden, tutkijat joutuvat toisen paradoksi.Havaittiin, että eläimet seisoo alempi kehitysvaiheessa osuus ei-koodaavan DNA: n on hyvin pieni.Prosentuaalisesti, se menee näin.Niin bakteerit, melkein kaikki DNA toimii, se on 90% ja vain 10%, kun se oli hyödytön.Hiivassa, se on 68% DNA: sta, joka koodaa 32% ei-koodausta.Sukkulamadot jo suhde on 24% ja 76% vastaavasti.Kehosta tulee monimutkaisempi, ja osuus koodaavan DNA-alueen pienenee, kun taas osuus outo meille tietoja kasvaa.Täällä, koska se näyttää ensi silmäyksellä, joita voi odottaa päinvastaiseen tulokseen.F.Krik, pidetään "extra" DNA rakennus "roskat", kustannukset ja kehitystä maksun täydellisyyttä loput siitä.Kiistaton viranomainen tiedemies vuosia vailla arvokkuutta ansainnut valtava osa ainutlaatuista molekyylin.Kuitenkin viime vuosina, useita tiedemiehet eivät tunnista viranomainen päätti haudata ajatus "roska-DNA" lähin mahdollinen ratkaisu salaisten ei-koodaavan DNA aiheutti vilkasta keskustelua keskuudessa geneetikot.Satoja artikkeleita on kirjoitettu aiheesta, se tarjosi paljon mielenkiintoista kehitystä.Katsottiin, että suojaava rooli ei-koodaavan DNA, noin muodostumista tarvittava kriittinen massa aloittaa joitakin solunsisäinen prosesseja, muodostumista leikkauslinjoja ja liimaamalla vaihtoehtoisissa liittämiseen.D. Mattick, esimerkiksi, uskoo, että kaikissa koodaava DNA: ta - samoja koodeja, niin sanottu ylimääräisiä ribonukleiinihappoa, RNA: ta.
Me lähestyivät ongelmaa hiljainen DNA-palan toiselta puolelta.On ehdotettu, että DNA-molekyyli on tallennettu ja varastoitu, ei vain geneettistä informaatiota, mutta myös ns kriittistä tietoa.Kriittistä tietoa liittyvät tapahtumat muodostavat todellisen uhan olemassaolon kehon.Tällaiset tiedot louhinnan tekniikka on omat erityispiirteensä, joita käsitellään jäljempänä.
valittiin tutkimuksen tavallisten panimon Saccharomyces ryhmä.Hiiva on ihana malli esine eukaryoottisolujen erilaisia tutkimuksen aloilla biokemian, immunologian, genetiikan.Hiiva Genetics on kehittynyt erittäin nopeasti, tehtiin valtavasti työtä, sekä teoreettista ja soveltavaa.Lopuksi, vuonna 1996, se oli täysin sekvensoitiin genomin Saccharomyces cerevisiae, joka oli perustana läpimurto molekyyli- systematiikkaa hiivojen.Tämä mahdollisti suoran vertailun nukleotidisekvenssin niiden genomien.Siksi hiivan ja on valittu kohde tutkimuksemme.
Tämän tyyppinen hiiva edustaa tavanomaisella eukaryoottinen, että on, jonka ytimen halkaisija on 3-solujen - 7 mikronia.Sienet kestää hyvin alhaisissa lämpötiloissa, ja jopa jäätyminen eivät kuole, vaan ainoastaan jäädyttää liikkuvaa kaikki aineenvaihduntaan.No he tuntevat lämmin ympäristö, mutta korkeammassa lämpötilassa 47 astetta elämänsä prosessit on keskeytetty, ja lämpötilassa 80-100 astetta, ne kuolevat.
Siksi kriittinen edellytykset sieni ovat lämpötilat lähellä 80 astetta.Vaikuttaminen kuten lämpötilojen sienisolun Saccharomyces cerevisiae, muutoksia havaittiin nukleotidien sekvenssi hiljainen lokuksissa DNA-molekyylejä.Aggressiivisempia vaikutuksia liittyy muutosten koodaamattomasta osasta saadut DNA ja uhkaisi tämän pienen kehon.
Niinpä hiljainen loci DNA sienet kirjattu tietoa vaikeat ilmasto hengenvaarallisia.Lisäksi nämä ovat ehtoja, jotka toivat hänelle vakavaa vahinkoa, mutta hän pystyi selviytyä niin palkitseva kokemus itse.Kun tällaisissa olosuhteissa, sieni on jo tietoinen niiden tuhoisia seurauksia ja ryhtymään kaikkiin välttää niitä.Sama tapahtuu ihmisen soluja.Kehomme on myös koostuu soluista, jotka on tietty vapaus ja itsenäisyys.He myös tallentaa tärkeitä tietoja ja yrittävät myös käyttää sitä heidän solujen hengenvaarallisia tilanteita.Kriittinen tieto ei ole tallennettu soluissa, kuten aivoissa, se on tallennettu tuntemuksia.Jokainen tunne, onko visuaalisia kuvia liittyy ihmisiä, rakennuksia, maasto, jossa nämä ovat tapahtuneet, lähes johti tragediaan, tapahtumia, haju maku, sisäinen tuntemuksia, kuten kipua, ääni, ja varmasti se on kirjoitettu DNA-molekyylit.Mies selvisi, tiedot tallennetaan ja solujen uskoa, että hän olisi tällaisessa tilanteessa on tämä tieto auttaa häntä selviämään uudelleen.DNA-molekyylit melko stabiileja yhdisteitä ja voivat tallentaa tiedot loputtomiin.Siksi, kriittiset tapahtumat kirjataan sen rakenne voi olla hyvin, hyvin vanha.
Selvyyden vuoksi yrittää antaa esimerkin.Se tapahtui kaukaisessa Persia.Persia perustettiin VI vuosisadalla eKr.e.Se oli suurin imperiumi Egyptistä Indus-joen.Vuonna 332 eaa.e.Aleksanteri Suuri voitti armeija kuningas Darius ja jää rikas kaupunki Persipol.Sillä epätoivoinen vastus, hän antoi kaupungin 3 päivää hänen sotilaansa ryöstää.Kansalaiset elivät pelossa.Upea palatsi, hänen huoneessa, kuumeisesti rukoilee nuori nainen ja kysyi Herralta pelastuksen.Kaikki ympärillä olivat kuvakkeet ja kynttilöiden polttaminen.Paiskasi oven taukoja kaikki lukot ja huone räjähtää soturi.Lyhyt taistelu ja nainen tippuu alas, makaa tajuttomana lattialla.Hänen raiskataan, kuulimme Kreikan, ryöstettiin talon ja mennä.Vahingot nainen selvisi, ja muun muassa, onneksi tai valitettavasti tuli raskaaksi.Kaikki tuntemukset tämän parhaimmillaan kuvakkeita, kynttilöitä, kreikan kieli, kipu, karjaisu kirjattiin sen DNA-molekyylejä.Nainen turvallisesti toimitetaan ja luovutti kaikki tiedot lapsellesi.Matkustaminen sarjassa useita kymmeniä sukupolvien nämä tiedot, lopulta, se osoittautui geeneissä nuoren miehen meidän aikanamme, ja, kumma kyllä, Venäjällä.
Joka tapauksessa näitä tietoja voidaan vaatia.Luonnollisesti se on kysyntää tilanteessa samanlainen siinä, jossa se on saatu.Tuon kaukaisen aika, keho pystyi hengissä, löytää itsensä samanlaisessa tilanteessa, hän olisi mekaanisesti toistaa kaikki tuntemukset ja toimet, jotka kirjataan sen DNA.Jos hän on seurakunnassa, jossa on kuvakkeet ja kynttilät palavat, se alkaa vieriä lattialle ja huusi uhkia.Tällöin sanomme, että se muutti demonit.Jos hän yhtäkkiä puhui Kreikan, niin sanomme, että aikaisemmassa elämässään hän asui Kreikassa.Itse asiassa, nuori mies koskaan asunut eikä Kreikassa, eikä Persiassa, hänellä ei ole demoneita.Hän on kirjoittanut DNA-molekyylit kriittistä tietoa, joka estää häntä elää rauhassa ja että avulla psykoanalyysin, Freud W voidaan onnistuneesti poistaa.
Mitä voimme sanoa lopuksi tästä asiasta?Oleellisia tietoja, suoraan uhkaa olemassaoloa erittäin solujen kehomme on kirjoitettu hiljainen loci DNA-molekyylin.Ihmisillä, tämä tieto on melkein koko tilavuuden DNA-molekyylin, kuten suuri olemassaolon ajan tällaisia tilanteita on ollut valtava määrä.Tilanteet olivat usein samankaltaisia, joten näemme hiljaa loci suuri toistojen määrä.Ajan vanhoja tietoja voidaan poistaa niin kirjattujen tietojen hiljainen loci merkittävästi nuorempia kuin koodauksessa geenejä.Siten jälleen vahvistaa, että luonnossa ei ole mitään paikka yritys, ja jokainen ilmiö se on tarkoituksensa.Ja me, ihmiset, on ymmärrettävä, että meidän käyttäytyminen ei aina sanelemaa syystä ja siksi, se ei ole aina asianmukainen olosuhteiden.
Ielikov SL
