Karboksyylihappo - orgaaniset biosoedineniya että rakenteesta molekyylit sisältävät yhden tai useampia karboksyyliryhmiä.Luokka karboksyylihappojen yhdistää suuren määrän orgaanisia yhdisteitä, jotka sisältävät niiden rakenteessa.Lisäksi näitä ryhmiä, karboksyylihappojen molekyyliä voi sisältää muita funktionaalisia ryhmiä, jotka ominaisuuksien määrittämiseksi, jotka eivät ole tunnusomaisia yhdisteitä, joilla on vain karboksyyliryhmiä.
yksiemäksinen tyydyttyneen karboksyylihapon - johdannaiset alkaanien molekyylin, vetyatomi on substituoitu COOH: lla.Tällaisia yhdisteitä kutsutaan joskus rasvahappoamidit, tai rasva, numero, koska jotkut näistä tuotteista eristetty hydrolyysissä rasvoja.
karboksyylihappoja luonnossa ovat vapaassa (esim muurahais - hyönteisten eritteitä, virtsan ja hien eläinten, nokkosta, joitakin hedelmiä ja vihanneksia) ja siihen liittyvistä (esimerkiksi korkeamman rasvahapon triatsilgitserolov) toteaa.Korkeamman rasvahapon hydrolyysin neutraaleja rasvoja ja öljyjä.Useimmat orgaaniset hapot valmistetaan orgaanisen synteesin menetelmiä.
isovoihappo on tuotettu hapettamalla isobutyyli alkoholia.Hapettamiseksi isobutanolin käytetään emäksistä liuosta, jossa oli kaliumpermanganaattia.Laboratorio-olosuhteissa, mainittu happo voidaan myös saada hapettamalla isobutyraldehydiä.Luonnollisissa olosuhteissa, se sisältyy öljy Arnica ja juuret.Happoa käytetään valmistuksessa hajusteita, pehmittimien tuotannossa lakkojen, emulgointiaineet.
ensimmäisen homologia (muurahaishappo, asetaatti, propioni- ja voihappo) yksiemäksiset tyydyttyneiden karboksyylihappojen on pistävä haju, hyvin sekoitettu H2O eri suhteissa.Seuraavat kolme edustajaa - happo epämiellyttävä haju, kaikki muu - kiinteät aineet.
Voihappoa - neste pistävä epämiellyttävä haju, kiehuu 163,5 C. löytyy vapaassa tilassa (hiki) ja estereinä (glyseridien voita).
Voihappoa: kaava - S3N7SOON
Koska mainitulla yhdisteellä on rakenteeltaan karboksiryhmä, se tarkoittaa tyydytettyä monohydristä rasvahappoja.Voihappoa tuotetaan seurauksena öljy-hapon hiilihydraattien käymisen alan - hapetus n-butaania tai butyraldehydi.Tämän happoa käytetään tuotannossa aromiaineita, synteesi lääkkeiden, tuotannossa pehmittimien, selluloosa ja niin atsetilbutirata
alhaisen molekyylipainon hapot voivat myös muodostaa aikana bakteerien synteesin paksusuolessa.Yksi tärkeimmistä alhaisen molekyylipainon happoja, joita syntetisoidaan suolessa on öljyhappo.Tieteellisesti todistettu korrelaatio alijäämän ja pienimolekyylipainoisen happoja ja akuutin suolistosairaus (haavainen paksusuolen tulehdus, syöpä).Voihappo - tärkeimpien energiaa materiaali epiteelisolujen, se tukee suoliston homeostaasiin.Happo osoittaa tulehdusta ja anti-syöpää vaikutus, vaikuttaa ruokahalu, estää kehitystä oksidatiivisen stressin.
tiettyjen sairauksien, lääkärit käyttävät tätä happoa hoitotarkoituksiin.Mainittu happo on aluksi kehoon rektaalisesti, kun niitä annetaan suun kautta, koska se nopeasti gidrolizirovyvalas vatsaan.Terapeuttinen vaikutus oli tässä tapauksessa vähäinen.Ulkomaiset asiantuntijat ovat kehittäneet uuden annosmuoto bioaktiivisia aineita suun kautta kulutukseen.Rakenne oli osa valmisteen natriumbutyraatin ja polymeeri kuori.Kuitenkin, lääke oli alhainen tehokkuus.Paras terapeuttinen vaikutus saatiin valmisteet, jotka sisältävät kalsiumia ja prebioottisia butyraatti (tarkoittaa "Zakofalk").
