fenolit - aromaattisia yhdisteitä, joissa on yksi tai useampi hydroksyyliryhmä sitoutuneena hiiliatomeihin benzenovogo ydin.Mukaan määrä OH-ryhmiä erotetaan yksi-, kaksi-, ja triatomic fenolit.
Yksiarvoiset fenolit - bentseenin johdannaisia, ja sen homologit tumaan, jossa yksi vetyatomi on substituoitu hydroksyyliryhmällä.
isomeerit ja nimikkeistön.Vuonna yksinkertaisin edustaja fenolit - karbolihappopohjaisen (fenoli) ovat isomeerejä, homologeja olemassa sen paikkaisomeeri benzonovom hydroksyyliryhmä ytimessä (orto, meta, para-asemassa).
käyttää kolme nimeä fenolit nimikkeistön - historiallinen, järkevä ja IUPAC.Mukaan historiallinen nimikkeistön fenolit kutsutaan triviaali - fenoli (fenoli), kresoli, jne.
luonnollinen lähde näitä aineita on kivihiiliterva, palmunydinöljy, pyökki tervan, jne.Kivihiiliterva on tuotettu kivihiilen.Lähteet fenolit ovat keskiarvoja (kiehui 170-230 ° C) ja raskas (kiehui 230-270 ° C) öljyä.Niiden käsittely natriumhydroksidilla oli valmis natriumfenolaatti.Kaava: mainittu aine käsittää tähteen fenolin ja natriumia.
laboratoriossa käytetään usein aromaattiset fenolit sulfosalts (natrium- ja kaliumsuolat sulfonihappojen).Kemiallisen reaktion aikana, natrium- tai kalium-fenolaatti.Sitten nämä yhdisteet käsitellään mineraalihappojen kanssa, jolloin saadaan vapaa fenolit.
kemialliset ominaisuudet fenolia johtuvat läsnäolo OH-ryhmien benzelnom ydin.Nämä aineet voivat tehdä reaktioita, jotka ovat ominaisia alkoholit (esterinmuodostus, fenolaatit, halogeeni-johdannaiset) ja Arenes (korvaaminen vetyatomeja ydin benzenovom halogeenit, nitroryhmä, sulforyhmä).Siksi nämä yhdisteet helposti reagoivat metallien muodostaen natriumfenolaatti.Se on näissä olosuhteissa näyttely sisältää sähköisen rakenteen molekyylien alkoholien ja fenolien.
fenolaatille natrium- (tai fenoksidi) on muodostettu saattamalla fenolit alkalisella.Happamat ominaisuudet fenolien suhteellisen vähän lausutaan.Näitä aineita ei värjätään lakmuspaperilla.Natriumfenaattia toisin alkoksidit voivat esiintyä emäksisiin vesiliuoksiin, mutta se ei hajoa.Fenolaatit helposti hajoaa reaktiolla happojen (jopa heikoin, esimerkiksi kivihiili).
Silti happamat ominaisuudet fenolit ovat selvempiä kuin alifaattisten alkoholien.Tuodaan molekyylin fenoli elektroneja puoleensavetäviä substituentteja (nitro, halogeeni, sulforyhmä, aldehydiryhmä, jne.) Vety gidroksogrupp liikkuvuus kasvaa, niin happamia ominaisuuksia on parannettu.
läsnäolo fenolien positiivinen mesomeric vaikutus aiheuttaa niiden nukleofiilisen ominaisuudet, jotka ovat vähemmän korostunut verrattuna alkoholien.Tämä ominaisuus on käytössä saamiseksi estereitä, mutta ei osallistu reaktioihin itse fenolit ja fenolaatit ja halogenoidut hiilivedyt.
esterin muodostuminen tapahtuu saattamalla fenolien tai -anhydrideillä karboksyylihappojen.Kuten muodostumista estereiden, reaktio on helpompi jatkaa kalium- fenolaatille tai natriumia.
toiminta Fenolien muodossa halogeeni halogeeni johdannaisia.Bromaus fenolien, joita käytetään farmaseuttisissa analyysi: 2,46-tribromifenolin huonosti veteen liukeneva ja saostuu, joka sallii edellä olevassa reaktiossa määrittää fenolien liuoksessa.
nitraus fenolia.Toimet fenolia 20% typpihappoa, seosta o-ja p-nitrofenoli, jotka on erotettu höyrytislauksella (o-nitrofenolia tislattiin pois, ja p-nitrofenolia pysyy liuoksessa).
