dieenien (diolefiinien alkadieenit, dieenit) - tyydyttyneitä hiilivetyjä, rakenteen, jossa on kaksi kaksoissidosta.Ottaen kemiallinen rakenne alkadieenit jaetaan kolmeen tyyppiin: tyyppi I - diolefiinien kumuloitu joukkolainat (SN2SSN2);Tyyppi II - alkadieenit kanssa taivutukset (konjugoitu) joukkovelkakirjat;kaksoissidosta dieeni rakenteessa erotetaan yksinkertainen sidos (N2SSNSNSN2);Tyyppi III - dieenien eristetyt liitännät (N2SSN2SN2SNSN2).
dieeni hiilivedyt: yleispiirteet
Niistä kolme dieenejä eniten kiinnostavat kemianteollisuudelle ovat alkadieenit tyypin II.Käytetään elektroni totesi, että kaksoissidosta molekyyliä butadieenin välillä C1 ja C4 ovat pidempiä kuin molekyylin eteeni.
dieeni hiilivetyjä: isomerian
Näiden orgaanisten yhdisteiden tunnettu kahden isomerian - tilan (stereoisomeriaa) ja rakenteellinen.Ensimmäiset - isomeria rakenne hiilivetyketju, joka voi olla suora tai haarautunut.Toinen tyyppi isomerian johtuu spatiaalinen lokalisointi atomien ja atomi ryhmiin ympäri kaksoissidoksia.Siten kuva trans- ja cis-isomeerit dieenit.Esimerkiksi, dieeniä molekyylikaava S5N8 on kolme rakenteelliset isomeerit:
SN2SNSN2SNSN2;CH 2C (CH 3) SNSN2;SN3SNSNSN2.
dieeni hiilivedyt: nimikkeistön
Nimeen dieeni kaksi nimikkeistöjä - historiallinen (esim jumaluusoppineita Allen) ja IUPAC (International Union of teoreettisesti ja soveltavan kemian).Mukaan IUPACin, kutsuttiin dieeni vastaava alkaani, jossa nimi loppuliite "" ilmaisulla "dieeni", sitten luvut osoittavat paikka lokalisoinnin kaksoissidoksista hiilivetyketjussa.Numerointi hiilivetyketjun suoritetaan niin, että numerot on alin arvo.Edellä esitetyssä kaavassa dieeni IUPAC on jäljempänä: 1,4-pentadieeni;2-metyyli-1,3-butadieeni;1,3-pentadieeni.
On olemassa monia teollisia ja laboratoriomenetelmien synteesiin dieenien.Tärkeimmät ovat depolymerointi luonnonkumin (kuivatislaus) katalyyttisellä nestehukka alkaanien, nestehukka menetelmä monohydrinen tyydyttyneitä alkoholeja.
butadieeni - arvokas raaka-aine synteettiset kumit (butadieeni-akryylinitriili, butadieeni, styreeni), sekä perchlorovinyl.Isopreeni - aine jolla on tunnusomainen haju.Ensimmäinen isopreeni valmistettu luonnonkumista kuivatislauksella.Isopreeni valmistettiin myös nestehukka isopentaanin.Tuottamiseen käytetty synteettistä kumia, lääkkeiden ja makuaineita.
kumi - elastinen ja erittäin vahva orgaaninen materiaali, joka on valmistettu luonnon raaka-aineista (luonnonkumia) ja synteettiset menetelmät (synteettinen).Kumi-pohjainen molekyylit ovat dieeni konjugoitumalla kaksoissidoksia.Käsittelyn aikana tämän materiaalin, ja lämmitys rikkiä (vulkanointiaineita) kumi on muodostettu.Rungot - erittäin tärkeä raaka-aine tuotannon renkaat ja putket, eristävät nauhat, kumi lapaset, kenkiä ja muita esineitä käytetään teollisuudessa, talouden ja elämäntapa, lääketieteen ja eläinlääketieteen.
eteeni hiilivetyjä rakenteessa on kaksoissidos.Joskus nämä yhdisteisiin viitataan olefiinien, koska alemman kaasumaiset alkeenit reagoimaan kloorin tai bromin muodostamiseksi öljymäinen yhdiste, jotka eivät liukene veteen.
Asetyleeni hiilivedyt (alkyynien) - yhdisteitä, jotka sisältävät yhden kolmoissidoksen.Suurin arvo kaikkien alkyyni on asetyleeni, joka saadaan saattamalla kalsiumkarbidista vedellä.Tätä kaasua käytetään Kaasuhitsaus ja metallien leikkausta.Asetyleeni - arvokas raaka-aine tuotantoa varten etyleenin, etanolia, asetaldehydi, vinyyli asetyleeni, happo asetaatti, bentseeni, trikloorietaani, akrylonitriili.
