eetterit ovat orgaanisia aineita, jossa molekyylit sisältävät hiilivetyradikaalit kiinnittyneet happiatomiin.Levy on seuraava: R'-O-R ", jossa R" ja R 'ovat samanlaisia tai erilaisia radikaaleja.
eetterit pidetään johdannaisia alkoholeja.Näillä yhdisteillä on yhdysnimeä.Se käyttää otsikon radikaalit (nouseva moolimassa) ja, itse asiassa, sana "ilmassa" (SN3OSN3 dimetyylieetteri, metyyli- etyylieetteri S2N5OSN3 ja niin edelleen).
Symmetrinen yhdisteet R-O-R saadaan molekyylien välisten nestehukka alkoholia.Molekyyliä, jolloin lohkaisu O-H ja toinen - C-O.Reaktio voidaan pitää nukleofiilinen substituutio HO-ryhmä (yhdessä molekyylissä) ryhmä RO (toisen molekyylin).
Epäsymmetrinen Liitännät R-O-R "muodostetaan saattamalla galogenouglevodoroda ja alkoksidi.
Eetterit (toisin kuin niiden isomeeriset alkoholit) on alhaisempi sulamis- ja kiehumispisteet.Vedellä yhteys lähes eivät sekoita.Tämä johtuu siitä, että eetterit eivät muodosta vetysidoksia puuttumisen vuoksi molekyylin Polar O-H joukkovelkakirjoja.
yhdisteet ovat vähemmän aktiivisia.Heillä on pienempi kapasiteetti reagoida kuin alkoholit.
Eetterit käytetään usein liuottimina, koska niiden kyky liuottaa monia orgaanisia aineita.
Tärkeimmät yhdisteet ovat heterosykliset happamia aineita: dioksaani, ja epoksi (etyleenioksidi).
ensimmäinen on hyvä liuotin.Dioksaani sekoittuu sekä hiilivetyjen ja veden.Koska nämä ominaisuudet, tämä yhdiste on myös kutsuttu "orgaaninen vettä."Dioksaani on myrkyllinen, mutta kaikkein vaarallisimmat sen halogeeni dibenzoderivatives.
selluloosaeetterit ovat tuotteita korvaamisen vetyatomi hydroksyyliryhmien makromolekyylejä selluloosan tai alkyyli nohappotähdettä.Synteesi suoritetaan antamaan uutta aineiden ominaisuuksista, erityisesti, termoplastisuutta ja liukoisuutta.Kun substituoitu happotähteet muodostavat monimutkainen, substituoidun alkyylitähteitä - yksinkertainen yhdisteitä.
valmistetaan ensin aikana esteröinnin ja asylointi - saattamalla selluloosa epäorgaanisten ja orgaanisten happojen kanssa, niiden happokloridien ja anhydridit.Suurin käytännön merkitys on kiinnitetty ksatogenatam.Nämä yhdisteet valmistetaan saattamalla epäorgaanisten happojen kanssa, ja niiden käyttöä valmistuksessa kelmu ja viskoosikuidut.Teollisuuden merkitys ja selluloosanitraatit.Niiden käyttö valmistuksessa pinnoitteet, elokuvien, savuton ruuti.
yhdisteiden joukossa, joka on saatu reaktiolla orgaanisten happojen kanssa, joita käytetään laajalti teollisuudessa selluloosa-asetaatit.Niiden käyttö valmistuksessa synteettisten kuitujen, muovien ja elokuva.
on myös sekoitettu selluloosaesterit.Ne sisältävät erilaisia asyyli- ja alkyylisubstituentilla.
ominaisuuksia selluloosaestereistä luonteen radikaalin.Arvo ja on substituutioaste ja polymeroinnin.
yksinkertainen matala-substituoidut yhdisteet ovat liukoisia emäksisiin vesiliuoksiin ja vettä.Tämä mahdollistaa niiden käyttö sakeuttamis- ja stabilointiaineita emulsioissa öljy-, paperi-, tekstiili-, elintarvike-, lääke- ja muun teollisuuden.Erittäin substituoitu eetterit (monimutkainen ja yksinkertainen) ovat yhteensopivia pehmentimiä.Niitä käytetään muovien valmistuksessa ja lakkojen toimitus.
Crown eetterit ovat polyesterit sisältävät enemmän happea rengasatomia.Muodollisesti niitä käsitellään tuotteiden tsiklooligomerizatsii etyleenioksidia.Ainutlaatuinen ominaisuus Näiden yhdisteiden on kyky muodostaa komplekseja erilaiset alkalimetalli- suolat.Nämä kompleksit muodostetaan takia sähköstaattisen vuorovaikutuksen.
