Yksi tärkeimmistä ominaisuuksista elävää organismia on perinnöllisyys taustalla evoluutioprosessien planeetan, sekä säilyttämällä lajien monimuotoisuutta sitä.Pienin yksikkö perintötekijöitä geenin säädösten - rakenteellinen osa DNA-molekyylin tehtävänä on välittää geneettistä informaatiota liittyy tiettyyn ominaisuus kehon.Riippuen stand hallitseva ja resessiivinen geenejä.Tyypillistä hallitseva yksikkö on kyky "tukahduttaa" peittyvästi, kohdistamaan ratkaiseva vaikutus organismin, eivät salli niiden näkyvän ensimmäisen sukupolven.On kuitenkin syytä huomata, että sekä täydellinen ylivalta havaittujen epätäydellinen, jossa hallitseva geeni ei voi täysin estää ilmaus resessiivinen ja superdominance hankkimalla asiaan osoitus oireita muodossa vahvempi kuin homotsygoottisten organismeja.Riippuen siitä, mikä alleeli (eli, jotka ovat vastuussa kehittämisestä sama merkki) geenejä se saa emoeläinten heterotsygoottisen ja homotsygoottisen jaetaan organismeja.
määrittäminen homotsygoottinen organismin
Homotsygoottiset organismit - ovat objekteja luonnon, jossa on kaksi saman (määräävä tai resessiivinen) -geeni tietyllä perusteella.Piirre seuraavan sukupolven homotsygoottinen yksilöiden on puute erottelun merkkejä ja niiden yksitoikkoisuus.Tämä selittyy lähinnä sillä, että genotyyppi homotsygoottinen organismi sisältää vain yhdenlaista sukusolun, nimeämän isolla kirjaimella, kun se tulee hallitseva ja resessiivinen on maininta linjan.Heterotsygoottinen organismeja, tunnettu siitä, että ne sisältävät erilaisia alleeliset geenit, ja, vastaavasti, ovat kaksi eri tyyppiä sukusolujen.Homotsygoottinen organismien merkittävä periytyvä alleelit, voidaan kuvata aa, bb, AABB jneNiinpä homotsygoottinen organismit hallitseva alleelit ovat koodi AA, BB, AABB.
malleja perintö
Crossing kaksi heterotsygoottinen organismeja genotyypissä, joka voidaan karkeasti kuvata Aa (jossa - hallitseva, ja - resessiivinen geeni), antaa mahdollisuuden saada yhtäläinen todennäköisyys neljä eri yhdistelmiä sukusolujen (variantti genotyyppi) kanssapilkkominen 3: 1 fenotyypin.Nojalla genotyypin tässä tapauksessa tarkoitetaan sarjaa geenejä, jotka sisältävät diploidi joukko tietyn solun;alle fenotyyppi - järjestelmän sisäinen ja ulkoinen ominaisuuksia organismin osalta.
dihybrid rajat ja sen ominaisuudet
Harkitse kuvioita liittyy pariutumisen prosessi, johon osallistui homotsygoottinen organismeja.Siinä tapauksessa, jos on kaksi-hybridi tai poligibridnoe ylitys, riippumatta siitä, millaisia perinyt ominaisuuksia, pilkkominen tapahtuu suhteessa 3: 1, kun laki on voimassa mille tahansa niistä.Crossing yksilöt toisen sukupolven tässä tapauksessa muodostaa neljä päätyyppiä fenotyyppien suhteessa 9: 3: 3: 1.On syytä huomata, että laki on oikeudenmukainen homologinen paria kromosomeja, geenin vuorovaikutusta jossa ei suoriteta.
