geneettisen koodin - erityisesti perinnöllisen informaation salauksen käyttämällä nukleiinihappomolekyylejä.Tämän tiedon perusteella, koodattu geenit sopiva kontrolloidusti synteesiä proteiinit ja entsyymit elimistössä, muodostaen siten aineenvaihduntaa.Vuorostaan rakenne yksittäisten proteiinit ja niiden funktio määrittää sijainti ja kokoonpano aminohappojen - rakenteellisia yksiköitä proteiinin molekyylin.
Keskellä viime vuosisadan on tunnistettu geenejä, jotka ovat erillisissä kohdissa deoksiribonukleiinihappoa (lyhennetty - DNA: ta).Yksikköä nukleotidin DNA-molekyylien muodostamiseksi kaksoisjuoste ominaisuus kerätään muodossa kierre.
Tutkijat ovat havainneet, välillä on yhteys geenien ja kemiallinen rakenne yksittäisten proteiinien, ydin on se, että rakenteellinen järjestys aminohappojen proteiinimolekyylin täysin vastaa järjestystä nukleotidien geenin.Todettuaan tämä suhde, tutkijat päättivät tulkita geneettinen koodi, elivahvistaa lait asiaa rakenteellinen järjestys nukleotidien DNA ja aminohappojen proteiineja.
On vain neljä nukleotidin:
1) - adeniini;
2) G - guaniini;
3) T - -tymidyylihappoa;
4) C - cytidylic.
proteiinin tulee kaksikymmentä erilaista välttämättömiä aminohappoja.Jossa salauksen purkua geneettisen koodin, on vaikeuksia, koska nukleotidin on paljon vähemmän kuin aminoskislot.Tämän ongelman ratkaisemiseksi, ehdotettiin, että aminohapot koodaavat erilaisia yhdistelmiä kolmen nukleotidin (niin kutsuttu tripletti tai kodoni).
Jos lasketaan kaikki mahdolliset yhdistelmät triplettien on 64, joka on kolme kertaa enemmän kuin aminohappoja - ylimääräinen saatu tripletit.
Lisäksi, oli tarpeen selittää, kuinka triplettiä sijaitsevat pitkin geeniä.Joten on kolme pääryhmää teorioita:
1) kolmoset seuraavat toisiaan jatkuvasti, elimuodostavat jatkuvan koodi;
2) kolmoset on järjestetty vuorotellen "merkityksetön" sivustoja, elimuodostavat ns "pilkku" ja "kohta" koodissa;
3) kolmoset voivat olla päällekkäisiä, elilopussa ensimmäisen tripletin voi muodostaa alusta seuraavan.
nykyisin pääasiassa teorian jatkuvuuden koodin.
geneettinen koodi ja sen ominaisuudet
1) tripletti koodi - se koostuu mielivaltaisen yhdistelmiä kolmen nukleotidin, jotka muodostavat kodonit.
2) geneettinen koodi on tarpeeton - se on seurausta hänen tripletti.Yksi aminohappo voi koodata useita kodoneja kuin kodonit matemaattisia laskelmia, kolme kertaa enemmän kuin aminohappoja.Useat lopetuskodonit suorittaa tiettyjä toimintoja: jotkut saattavat olla "pysäytyssignaaleja" että ohjelma pää tuotanto aminohappoketjun, kun taas toiset voivat edustaa aloittamista lukea koodin.
3) geneettinen koodi on yksiselitteinen - jokainen kodonien voi vastata vain yksi aminohappo.
4) geneettisen koodin on samalla suoralla, tsnukleotidi- ja aminohapposekvenssi selvästi vastaavat toisiaan.
5) koodi tallennetaan jatkuvasti ja kompakti, "merkityksetön" nukleotidit puuttuvat.Se alkaa tietyn kolmikon, joka korvataan seuraavilla ei-lopetuskodoni ja päät.
6) geneettinen koodi on universaali - mikä tahansa organismi koodaavat proteiineja, täsmälleen samalla tavalla.Se ei riipu organisaation monimutkaisuuden tai järjestelmän vartalon asento.
Moderni tiede viittaa siihen, että geneettinen koodi syntyy heti syntymän uuden organismin luun asia.Satunnainen muutokset ja evoluutioprosessien mahdollistaa mitään vaihtoehtoja koodia, eliaminohappoja voidaan vaihtokelpoisia keskenään.Miksi aikana kehitys on säilynyt juuri tällainen koodi, miksi koodi on universaali ja on samanlainen rakenne?Lisää tiede oppii ilmiöstä geneettisen koodin, enemmän on uusia salaisuuksia.
