Historia orgaanisen kemian.

click fraud protection

harvat ihmiset ajattelevat, mitä on tehtävä orgaanisen kemian modernin elämän.Mutta se on valtava, on vaikea yliarvioida.Aamulla, kun henkilö herää ja menee pestä ja illalla, kun hän menee nukkumaan, hän jatkuvasti oltava tuotteiden orgaanisen kemian.Hammasharja, vaatteet, paperi, kosmetiikka, huonekalut ja sisustus, ja paljon muuta - kaikki tämä antaa meille sen.Mutta kun se ei ollut niin, ja orgaanisen kemian tiedämme hyvin vähän.

Mieti, kuinka kehittynyt vähitellen historiaan orgaanisen kemian.

1. ajanjakson kehitystä kunnes XIV vuosisadalla, nimeltään katastrofi.

2. XV - XVII vuosisadalla - alussa kehittämistä tai iatrochemistry alkemiaa.

3. Century XVIII - XIX - vallitseva teoria vitalismi.

4. XIX - XX vuosisadan - intensiivinen kehitys, tieteellinen vaiheessa.

Start tai luonnollista kehitysvaiheeseen orgaanisen kemian

Tämä jakso sisältää hyvin syntymän käsitteen kemian lähteistä.Mutta alkunsa jo vuonna antiikin Rooman ja Egyptin, jotka ovat hyvin pystyy asukkaita oppinut miten tehdä väriaineet värjäämiseen ja vaatteita luonnonmateriaaleista - lehdet ja varret kasveja.He olivat indigo, jolloin tyydyttyneiden sininen ja alizorin, väritys kirjaimellisesti kaikki mehukas ja houkutteleva sävyjä oranssi ja punainen.Erittäin ketterä asukkaat eri kansallisuuksia samalla myös oppinut, miten saada etikka, jotta henget sakkaroosista ja tärkkelystä sisältäviä aineita kasviperäisiä.

tunnettua, että hyvin yleinen ruoka soveltamisessa tämän historiallisen aikakauden olivat eläinrasvat, kasviöljyt ja hartseja, joita käytetään parantajat ja kokit.Ja arkielämässä olivat tiiviisti eri myrkkyjä tärkein ase vnutriusobnyh suhteita.Kaikki nämä aineet ovat tuotteita orgaanisen kemian.

Mutta valitettavasti sellaisenaan, käsite "kemia" ei ole olemassa, ja tutkimus tiettyjen aineiden selventämiseksi ominaisuudet ja koostumus tapahtui.Siksi tämä aika kutsutaan spontaani.Kaikki löydöt olivat vahingossa, umpimähkäisiä luonteen kuluttajien arvoja.Tämä kesti ensi vuosisadalla.

aikana jatrohimii - lupaava alku

Itse se on XVI - XVII vuosisatojen alkoi syntyä suoraan edustus kemian tieteenä.Työn ansiosta tutkijoiden aikaan saatiin useita orgaanisia aineita, keksi yksinkertainen laite tislaus sublimaatio käytettyjen aineiden erikoiskemikaalivarasto aluksia -aineet, erottaminen luonnon tuotteiden ainesosat.

pääpaino oli tuolloin lääkettä.Halu saada tarvittavia lääkkeitä on johtanut siihen, että kasveista seisoi eteeriset öljyt ja muut raaka komponenttien.Joten, Carl Scheele oli saanut joidenkin orgaanisten happojen kasviperäisistä raaka-aineista:

  • omena;
  • sitruuna;
  • gallic;
  • maito;
  • oksaali-.

Tutkimuksessa kasvien ja eristäminen näiden happojen tiedemies kesti 16 vuotta (1769-1785).Tämä oli alku kehityksen, loi perustan orgaanisen kemian, joka on suoraan haara kemian on tunnistettu ja nimetään myöhemmin (alussa XVIII vuosisadalla).

Samana aikana keskiajalla GF Ruel tunnistettu virtsahappokiteitä ureaa.Muut kemistit oli saanut meripihkahappo meripihkan, viinihappo.Arkielämässä sisältää menetelmän kuivatislaamalla kasvi- ja eläinperäisistä raaka-aineista, joiden kautta etikkahappoa, dietyylieetteri, puualkoholia.

Näin alkoi voimakasta kehittämistä orgaanisen kemian teollisuus tulevaisuudessa.

Vis Vitalis, tai "elämän voima"

XVIII - XIX vuosisadan orgaanisen kemian melko kaksijakoinen: toisaalta, on olemassa useita löytöjä, jotka on valtava arvo.Toisaalta pitkään, kasvu ja kertyminen tarvittavan tiedon ja oikea ideoiden esti hallitseva teoria vitalismi.

tämän teorian keksi ja esitellään keskeisimmät Jens Jakobs Berzelius, joka näin antoi itsensä ja määritelmä orgaanisen kemian (tarkkaa vuotta ei tiedetä, joko vuonna 1807 tai 1808).Mitä tämä teoria, orgaaniset aineet voidaan muodostaa vain eläviin organismeihin (kasvit ja eläimet, ihminen mukaan lukien), koska vain elävät olennot on erityinen "elämän voima", joka mahdollistaa näiden aineiden tuotettu.Vaikka epäorgaanisia aineita saada orgaaniset täysin mahdotonta, koska ne ovat tuotteita elottoman luonnon, palamaton, ilman vis Vitalis.

sama tiedemies tarjottiin ensimmäinen luokitus kaikkien tiedossa ajankohtana yhdisteiden epäorgaanisten (ei elävä, kaikki aineet kuten vesi ja suola) ja orgaanisten (elävä, ne millaisia ​​oliiviöljy ja sokeri).Myös Berzelius ensimmäinen hahmoteltu erityisesti mitä orgaaninen kemia.Määritelmä oli: se on osa kemian, joka tutkii aineen peräisin elävistä organismeista.

Tänä aikana, tutkijat helposti toteuttaa muuntaminen orgaanisten aineiden epäorgaanisiin, kuten palamista.Kuitenkin, mahdollisuus muuntamiseen ei tiedetä mitään, kunnes se oli.

kohtalo olisi se määräsi, että se on opiskelija Jens Friedrich Wohler Berzelius osaltaan alun romahduksen teorian hänen opettaja.

Saksan tiedemies työskentelee yhdisteitä ja syanidin yhdessä suoritettujen kokeiden pystyi saamaan kiteitä, samanlainen virtsahapon.Tämän seurauksena enemmän perusteellinen tutkimus hän havaitsi, että todella onnistunut saamaan orgaanisen aineen epäorgaanisista ilman suhteessa Vitalis.Ei ole väliä kuinka skeptinen Berzelius, hän joutui myöntämään tämän kiistaton tosiasia.Näin se iski ensimmäinen isku vitalistisiin näkemyksiä.Historia orgaanisen kemian alkoi saada vauhtia.

useita avoimia murskaa vitalismi

menestys on innoittanut apteekkiin Wohler XVIII vuosisadalla, niin alkoi laaja testaus ja kokeilu tuottaa orgaanisten yhdisteiden in vitro.Tällaiset synteesit ovat kriittisiä ja tärkein on ollut useita.

  1. 1845 - Adolf Kolbe, joka oli opetuslapsi Wohler, johdetaan yksinkertainen epäorgaanisia aineita C, H2, O2 monivaiheinen yhteensä synteesin saamiseksi etikkahappoa, joka on orgaaninen aine.
  2. 1812 Kirchhoff Constantine synteesi glukoosia tärkkelyksestä ja happoa.
  3. 1820 Henri Bracon denaturoituun proteiiniin hapolla ja käsitellään sitten typpihapolla ja seos on saatu ensimmäisestä 20 aminohappoa syntetisoitiin myöhemmin - glysiini.
  4. 1809 Michel Chevreul tutkittu koostumus rasvat, yrittää jakaa niitä komposiitti komponentteja.Tämän seurauksena hän sai rasvahappoja ja glyserolia.1854 Jean Berthelot jatkoi Chevrel ja lämmitetään glyserolia kanssa steariinihappoa.Tulos - rasva, juuri seuraa rakennetta luonnollisten yhdisteiden.Myöhemmin hän onnistui saamaan ja muut rasvat ja öljyt, jotka olivat hieman erilainen molekyylirakenne luonnon analogit.Joka on osoittanut mahdollisuuden saada uusia orgaanisia yhdisteitä, jotka ovat erittäin tärkeitä laboratoriossa.
  5. J. Berthelot syntetisoitiin metaani rikkivetyä (H2S) ja hiilidisulfidin (CS2).
  6. 1842 Zinin pystyi syntetisoimaan aniliini, nitrobentseeniä väriaineita.Myöhemmin hän onnistui saada useita aniliini väriaineita.
  7. A. Bayer luo oma laboratorio, joka on ollut aktiivinen ja menestyksekäs synteesi orgaanisten väriaineiden, samanlainen luonnollinen: Alizarin, indigoväriaine, antrohinonovye, ksanteeni.
  8. 1846 synteesi nitroglyseriiniä tutkijat Sobrero.Hän kehitti myös teorian tyyppejä, jossa sanotaan, että aineet samanlainen kuin jotkin epäorgaanisten ja ne voidaan valmistaa korvaamalla vetyatomit rakenteessa.
  9. 1861 AMButlerov syntetisoitiin makeutusaineita formaliinia.Hän myös muotoiltu teoria kemiallisen rakenteen orgaanisten yhdisteiden merkitystä nykypäivään.

Kaikki nämä löydöt ovat määritelty aihe orgaanisen kemian - hiili ja sen yhdisteet.Lisäksi löydöt oli tarkoitus tutkia mekanismeja kemiallisten reaktioiden orgaanista ainesta, vahvistaa luonne sähköisen vuorovaikutuksen ja rakenteeseen yhdisteitä.

jälkipuoliskolla XIX ja XX vuosisadan - aika maailmanlaajuisen kemiallisten löytöjä

historia orgaanisen kemian ajan kaikki koki suuria muutoksia.Monet tutkijat työskentelevät mekanismien sisäiset prosessit molekyylejä, reaktioissa ja järjestelmät tuottanut hedelmällisiä tuloksia.Joten, vuonna 1857, Friedrich Kekule kehitti teorian Valence.Lisäksi se omistaa suuri ansio - löytö molekyylirakenteen aromaattinen hiilivety bentseeni.Samalla, AM Butlerov muotoiltu teorian rakenteen yhdisteiden, mikä osoittaa, tetravalence hiiltä ja olemassaolon ilmiö isomerian ja isomeerejä.

VV Markovnikov ja Zaitsev AM syventää tutkimuksen reaktiomekanismien orgaanista ainesta ja laatia säännöt, jotka selittävät nämä mekanismit ja vahvista.Vuonna 1873 - 1875 vuotta.I. Wislicenus, Van't Hoff ja Le Bel tutkia tilajärjestely atomien molekyylejä, paljastaa olemassaolon stereoisomeerit ja ovat esi koko tieteen - stereokemia.Paljon erilaisia ​​ihmisiä mukana luomassa alan orgaanisen aineksen, joka meillä on tänään.Siksi tutkijat orgaanisen kemian huomionarvoista.

lopussa XIX ja XX vuosisadan - aika globaali löytö lääketeollisuudessa, maali teollisuus, kvantti kemia.Harkitse avaamista, jotta maksimiarvo orgaanisen kemian.

  1. 1881 Conrad M. ja M. Gudtseyt syntetisoitiin anestesia, veronaalipuskurissa ja salisyylihappoa.
  2. 1883 L. Knorr saanut antipyriinin.
  3. 1884 F. Stoll saivat aspiriinia.
  4. 1869 Hyatt veljekset voitti ensimmäisen tekokuitu.
  5. 1884 D. Eastman syntetisoitiin selluloidi elokuva.
  6. 1890 saanut ammoniakkimenetelmällä kuitu L. Depassi.
  7. 1891 Charles Cross kollegansa sai viskoosia.
  8. 1897 F. Miescher ja Buchner perusti teoria biologisen hapetuksen (soluvapaata käyminen löydettiin ja entsyymejä biokatalyyttejä).
  9. 1897, F. Miescher havaittu nukleiinihappoja.
  10. alussa XX vuosisadan - uusi kemia organometalliyhdisteiden.
  11. 1917 Lewis avasi sähköisen luonteen kemiallisia sidoksia molekyyleihin.
  12. 1931 Hückel - perustaja kvanttimekaniikka kemiaan.
  13. 1931-1933 kaksivuotiskaudeksi.Laymus Pauling perustelee teoria resonanssi, ja myöhemmin hänen avustajansa paljastaa ydin suuntauksista kemiallisissa reaktioissa.
  14. 1936 syntetisoitiin nailonia.
  15. 1930-1940 kaksivuotiskaudeksi.AE Arbuzov aiheuttaa fosfoorganicheskih kehittäminen yhdisteitä, jotka ovat perusta tuotannon muovien, lääkkeiden ja hyönteismyrkkyjä.
  16. 1960 akateemikon Nesmeyanov opiskelijoiden laboratoriossa luo ensimmäinen synteettinen ruokaa.
  17. 1963 Vinho du saa insuliini, joka on valtava edistysaskel lääketieteessä.
  18. 1968 Intian HG Koraani oli mahdollisuus saada yksinkertainen geeni, joka auttoi selvittämisessä geneettisen koodin.

Siten merkitys orgaanisen kemian elämässä ihmiset yksinkertaisesti valtava.Muovit, polymeerit, kuidut, maalit ja lakat, kumi, kumi, PVC-materiaalien, polypropeeni ja polyeteeni, ja monet muut nykyaikaiset materiaalit joita ilman ei yksinkertaisesti ole mahdollista elämää, monimutkainen polku sen paljastumisen.Sadat tutkijat ovat tehneet pitkään kovaa työtä, joka on kehittänyt yhteisen historian orgaanisen kemian.

nykyaikaisen orgaanisten yhdisteiden

tehnyt hienoa ja vaikea tie kehittämisessä, orgaanisen kemian, ja nyt ei pysy paikoillaan.On yli 10 miljoonaa. Liitännät, ja että määrä kasvaa joka vuosi.Näin ollen, on olemassa systemaattista järjestelmää rakenne aineiden, joka antaa meille orgaanisen kemian.Orgaanisten yhdisteiden on esitetty taulukossa.

yhdisteiden luokka avilable yleisen kaavan
hiilivedyt (joka koostuu ainoastaan ​​hiili- ja vetyatomeista)
  • tyydyttynyt (vain Sigma St.);
  • tyydyttymättömiä (sigma ja pii St.);
  • asykliset;
  • syklinen.

alkaanit CnH2n + 2;

alkeenit, sykloalkaanit CnH2n;

alkyyni CnH2n-2 alkadieenit;

Arena C6H2n-6.

Aineita, jotka sisältävät eri heteroatomia pääryhmän
  • halogeenit;
  • OH-ryhmä (alkoholit ja fenolit);
  • ryhmä ROR (eetterit).

R-Hal;

R-OH;

R-O-R: ää.

karbonyyliyhdisteiden
  • aldehydit;
  • ketonit;
  • Quiñones.
RC (H) = O
Yhdisteet, jotka sisältävät karboksyyliryhmän
  • karboksyylihapot;
  • esterit.

R-COOH;

R-COOR.

yhdisteitä, jotka sisältävät rikkiä, typpeä tai fosforia molekyylin voivat olla syklisiä ja asyklisiä -
organometalliyhdisteitä hiili on liitetty suoraan toiseen elementtiin, ei ole vety C-E-
Organometalliset yhdisteet hiili liittyy metallin With-Me
heterosykliset yhdisteet Ytimessä rakenteen sykli jäsenten kanssa hetero- -
luonnossa esiintyviä aineita suuri polymeerin molekyylejä, jotka muodostavatkoostumus luonnollisten yhdisteiden proteiinit, nukleiinihapot, aminohapot, alkaloideja, ja niin edelleen. d.
polymeerit Aineet, joilla on korkea moolimassa, jotka perustuvat monomeeriyksiköihin n (-RRR-)

oppiminenkoko erilaisia ​​aineita ja reaktioita, joissa he tulevat, ja on aihe orgaanisen kemian tänään.

tyyppisiä kemiallisten sidosten orgaaniset aineet

Sillä mitä tahansa yhdisteistä, tunnettu siitä elektronnostaticheskie vuorovaikutuksista molekyylejä, jotka on ilmaistu, kun läsnä on orgaanisen aineen kovalenttisen polaariset ja ei-polaariset kovalenttisia sidoksia.Organometallinen yhdiste voi muodostaa heikon ionista vuorovaikutusta.

polaarittomia kovalenttinen kytkentä tapahtuu C-C vuorovaikutuksen kaikissa orgaanisia molekyylejä.Kovalenttinen Polar vuorovaikutukset ominaisuus eri atomien molekyylin, epämetallit.Esimerkiksi C-Hal, CH, CO, CN, CP, CS.Tämä kaikki linkit orgaanisessa kemiassa, jotka ovat olemassa muodostumista yhdisteitä.

lajien kaavan orgaanisten aineiden

yleisin kaavat jäsenmäärä yhdiste nimeltään empiirinen.Tällaiset kaavat olemassa kunkin epäorgaanisen aineen.Mutta kun se tuli laatimiseen kaavojen orgaanista ainesta, tutkijat oli kohdattava useita ongelmia.Ensinnäkin, paino ja monet niistä satoja tai jopa tuhansia.On vaikea määrittää empiirinen kaava niin suuri asia.Siksi ajan, osa orgaanisen kemian, kuten orgaanisessa analyysissa.Tutkijat uskovat sen perustajat Liebig, Wohler, Gay-Lussac ja Berzelius.Ne yhdessä teoksia AM Butlerov, määrätä olemassaolo isomeerien - yhdisteitä, joilla on sama laadullinen ja määrällinen koostumus, mutta eri molekyylirakenne ja ominaisuuksia.Siksi rakenne orgaanisten yhdisteiden ilmaistaan ​​tänään ei ole Empiirinen ja rakenteellinen täydellinen tai kondensoitu rakennekaava.

Nämä rakenteet - ominainen ja erottuva piirre, joka on orgaanisen kemian.Formula tallennettu höystettyä osoittaa kemiallisia sidoksia.Esimerkiksi vähentämällä rakennekaava butaanin on muodossa CH3 - CH2 - CH2- - CH3.Täydellinen rakenteellinen kaava näyttää kaikki kemialliset sidokset molekyylin.

Lisäksi on olemassa menetelmä, tallennuksen molekyylikaavat orgaanisia yhdisteitä.Se näyttää samalta kuin on empiirinen epäorgaaninen.Butaani, esimerkiksi, se olisi: C4H10.Tämä on molekyylikaava antaa käsityksen vain laadullinen ja määrällinen koostumus yhdisteitä.Rakenteelliset luonnehtivat joukkovelkakirjalainan molekyylin, jotta niitä voidaan käyttää ennustamaan tulevaa käyttäytymistä ja kemialliset ominaisuudet aineen.Harkitse suuria markkinoita.