genetiikan tieteenä alkunsa vuosisadan alkupuolen, ja 50 vuotta on ollut voimakasta kasvua.Human Genetics - on osio tiede, joka tutkii rakenne väestössä, erityisesti perinnöllisyys ja perinnöllisiä sairauksia.Tämä tiede tutkii mies molekyylitasolla, solu, biogeokemiallisiin, organismi, väestö ja biochorological tasolla.
Human Genetics liittyy läheisesti lääketieteen ja antropologian.Lääketieteellinen genetiikka on opiskellut malleja lähetyksen perinnöllisiä sairauksia sukupolvelta toiselle, rooli perinnöllisyys erilaisissa ihmisen sairaudet, eli perinnöllinen patologia (vikoja, sairaus, epämuodostuma, ja niin edelleen.) Sekä kehittämistä diagnosointi-, ehkäisyyn ja hoitoon patologioiden,mukaan lukien perinnöllinen alttius tautiin.Sen tehtävänä - nopeasti tunnistaa sairaita lapsia ja suosituksia varten niiden hoito, ja että on erittäin tärkeää tunnistaa näiden tautien kantajia (toinen vanhemmista).Anthropogenetics opiskelu vaihtelevuus ja perinnöllisyys normaalin merkkejä ihmiskehon.
Huolimatta siitä, että ihmisen genetiikka on suhteellisen uusi suuntaus tieteessä tutkimuksissa viime vuosina alkanut nostaa verhoa hieman mysteereistä ihmisen geenipoolin.Genetiikka ja ihmisten terveys toisiinsa ja tiede tunnetaan jo useita tuhansia sairauksia, todella geneettinen, 100% riippuen genotyyppi yksittäisten.Kauhein niistä pidetään galactosemia, happo fibroosi haiman (kystinen fibroosi), fenyyliketonuria, hyperkolesterolemia, homogentisuria, Downin oireyhtymä, Turner, Klinefelterin, sekä erilaisia kääpiökasvu ja hemoglobinopatioiden.Lisäksi on sairauksia, jotka ovat riippuvaisia ympäristöön ja genotyyppi, ja diabeteksen, nivelreuman ja joidenkin syöpien, sepelvaltimotauti, ruoansulatuskanavan haavauma taudit, skitsofrenia ja joitakin muita mielisairautta.Sitten lääkärit on erityisen tärkeää ymmärtää, miten soveltaa salaamattoman datan hoidossa, ja mikä tärkeintä - ehkäisyssä monien perinnöllisten sairauksien.
Genetics sukupuolen henkilön - on osa genetiikan, joka tutkii rooli mekanismi perintö, sekä geneettistä vaihtelua sukupuolen määrittämiseen.Alan kehityksestä ovat mahdollistaneet ennaltaehkäisyä ja varhaista hoitoa perinnöllisiä sairauksia.
Nykyaikainen lääketiede ja lääketieteellisen genetiikan on aina suuntautunut ennaltaehkäisyyn perinnöllisiä sairauksia.Äitiys (synnytystä) diagnoosi - diagnostinen tutkimus sikiön raskauden aikana tunnistaa niiden perimävaurioita.Sen arvioimiseksi sikiön kehitykseen, käytetään eri sikiödiagnostiikkaa: ultraääni seulonta, biokemialliset verikokeita, hemostasiogram, cardiotocography, ym.
johtava joukossa menetelmiä edelleen diagnosoida tauti ennen lapsen syntymää, ottaa lapsivesitutkimus.Menetelmässä saada lapsiveden ja sikiön solujen käyttäen punktio (ultraääniohjauksessa) kalvoja.Sen avulla voidaan diagnosoida tiettyjen sairauksien ja kromosomi sairaudet, jotka perustuvat - geenimutaatio.Tämä diagnoosi on ehdottoman suositellaan kaikille raskaana oleville naisille.
Tieteen ja teknologian nykyaikaisen altistuvien ihmisten Vaihtokoneet lshim riskiä haitallisten vaihtelua kuin se edellisen jakson aikana muodostumisen ja ihmisen sivilisaation kehityksessä.Kemialliset, fysikaaliset ja hyvin mahdollisesti, biologinen perimän muutoksia voi tulevaisuudessa kuljettaa erittäin vakava uhka geneettinen rakenne väestön.
Human Genetics selväksi, että aivan kaikki rodut, biologisesta näkökulmasta, ovat tasa-arvoisia ja yhtäläiset mahdollisuudet niiden kehittämiseen määritelty sosio-historialliset olosuhteet, ei geneettinen.
