tuma - pakollinen rakenne kunkin eukaryoottiorganismi.Tämä organelliin suorittaa erilaisia toimintoja, mutta sen päätarkoitus - on varastointi ja toimittaminen perinnöllinen geneettistä materiaalia.
Lähes jokainen solu ihmiskehossa on ydin.Ainoat poikkeukset ovat punasoluja ja verihiutaleita.Suurin osa mononukleaarisolujen, mutta esimerkiksi, hermosolujen ja lihasten kuidut voi olla useita näistä soluelimiä.Ydin solu voi olla eri kokoa - suurin ydinvoiman rakenteita naisten muna.
solun tumassa: rakenne
ydin on melko monimutkainen rakenne ja se koostuu ydin- kirjekuoren, kromatiinin tumajyvänen ja nucleoplasm.Katsotaanpa kutakin osaa tarkemmin.
- Karioteka tai ydin- kirjekuori - rakenne, joka erottaa sisäisen ympäristön ytimen sytoplasmasta.Tämä kuori koostuu ulomman ja sisemmän kalvon, joiden välissä on niin sanottu perinuclear tilaa.Mielenkiintoista, ulkokalvon kuori kulkee suoraan rakeinen solulimakalvostoon kalvo, joten ESR onkalo ja ydin säiliöitä toisiinsa.Kuori on ydinaseiden huokosia, suljettu aukko.Ne on suunniteltu tunkeutumisen suuria molekyylejä, sekä aineiden vaihtoa välillä karyoplasm ja sytoplasmassa.
- karyoplasm - homogeeninen aine, joka täyttää sisäonteloon tumaan.Se sisältää nucleolus ja kromatiinin.
- Kromatiini - geneettistä materiaalia soluja.Sen rakenne on nukleosomi yksikkö, joka on DNA-juosteen on kierretty tiettyyn proteiiniin - histoni.Solussa on kaksi valtioiden geneettistä materiaalia.Heterochromatin edustaa pieni, tiheä rakeita osmophilic.Euchromatin tai löystynyt kromatiinia - ovat aloja, joilla aktiivinen synteettinen prosesseissa tapahdu.Solunjakautumisen aikana kromatiinin tiivistyy muodostaen kromosomeja.
- tumajyvänen - pieni soikea rakenne, joka koostuu RNA-juosteita, ja proteiinimolekyylien.On täällä, että muodostumista ribosomien alayksiköiden.Ydin voi olla yksi tai useampi nucleoli, mutta näet ne vain jakamalla soluissa.
solun tumassa: toiminto
toiminnot solun tumassa voidaan määrittää lukemalla rakenne.Ensinnäkin ydin vastaa geneettisen tiedon asetettu solunjakautumisen aikana, sekä mitoosin ja meioosin.Mitoosin aikana tytärsolut saavat geeni, joka on identtinen emosolun.Aikana meioosin (muodostuminen ihmisen sukusolujen) jokainen kenno saa vain puolet kromosomeja - täydellinen kromosomeja muodostuu vasta fuusion seksuaalisen solujen muiden organismien.
Lisäksi, solun tumassa vastaa yksi tärkeimmistä vaiheista aineenvaihdunnan - proteiinisynteesiä.Se, että se on muodostettu keskeisesti tai lähetti-RNA.Sitten se menee endoplasmakalvostoon, on kiinnitetty ribosomin ja toimii mallina muodostumista aminohapposekvenssin peptidin molekyylin.
Ja kuten sanottu, ytimessä synteesin ribosomien alayksiköiden.
solun tumassa: alkuperä
Tähän mennessä on useita hyvin erilaisia hypoteeseja, jonka tutkijat yrittävät selittämään, miten se on muodostunut solun tumassa.Mutta valitettavasti mikään näistä väitteistä ei ole vielä löytänyt todellinen vahvistus.
On teoria, että ydin, kuten solun muodostama rakenne seurauksena symbioosissa bakteerisolujen ja arkkien.Muut tutkijat uskovat, että ydin - on seurausta infektion solujen tietyn viruksen.
täydellisin selitys sisältää ns ekzomembrannaya hypoteesi.Hänen mukaansa aikana evoluution, on toinen solu ulkopuolella solukalvon.Tässä vanha sisäkalvon osaksi kuori ydin - ajan myötä, se on monimutkainen järjestelmä, ja sitten se alkoi keskittyä onteloon molekyyliin kromatiinin.
