sytogenetiikka on itsenäinen haara opin perintötekijöitä, jossa tarkastellaan eri ensinnäkin havaittu (selittäviä) kantajia, jotka sisältävät tietoja geneettisen perinnön.Nämä kromosomit ovat kantajia erityyppisiä (polytene, mitoosi ja meioottisen), plastideissa, välifaasi ytimet, ja vähäisemmässä määrin - mitokondrioita.
Tämän perusteella sytogeneettinen menetelmä on joukko menetelmiä ja tekniikoita tutkimuksen, ensinnäkin, kromosomit, jossa ne määrällinen parametri on tehty kemiallisten ja biologisten kuvaus, tutkia rakennetta ja käyttäytymismalleja solunjakautumisen aikana.Tieteellinen Tämän tutkimuksen tavoitteena on luoda yhteys luonnon ja dynamiikan muutosten rakenteen kromosomien ja kuva vaihtelevuus oireita.
Yksi tärkeimmistä tutkimuksen, joka ehdottaa sytogeneettinen menetelmä on analysoida ihmisen karyotyyppi.Tämä tutkimus suoritetaan tavallisesti viljelmillä, joissa on jako sukusolujen ja somaattiset solut.
yleisin kulttuuri tällaista tutkimusta - perifeerisen veren solut, kuten lymfosyytit, fibroblastit ja luuytimen soluja.Edullisin viljelykasvien käytetään lääketieteen sytogenetiikka ovat veren lymfosyyttejä.Syynä tähän on se, pääsääntöisesti ne ovat aiheena analyysin ja postnataalivaiheessa.Analyysissä sikiön karyotyyppi Sytogeneettinen menetelmässä käytetään soluviljelmien, jonka valinta johtuu useista tekijöistä.Tärkein näistä on gestaatioikään.Esimerkiksi alle 12 viikkoa, sytogeneettinen analyysi kromosomien onnistuu parhaiten osallistumisesta chorionic solujen, ja kun raskaus on 12 viikon aikana, on syytä harkita tutkimuksen sikiön solujen.Tätä tarkoitusta varten, ne on erityisesti kohdennettu istukan ja sikiön veri.
sytogeneettinen karyotyypin luoda menetelmä opiskeluun perinnöllisyys edellyttää verinäytteen määränä vähintään 1-2 ml.Siten menetelmässä tutkimustyössä, joka koostuu kolmesta vaiheesta:
- eristämällä ja viljelemällä soluja, jotka analysoidaan;
- värjäys;
- perusteellinen analyysi valmisteen mikroskoopilla.
tehokas sytogeneettinen menetelmä genetiikan voi olla vain, jos seuraavat ehdot täyttyvät.Ensinnäkin pitäisi olla tietty määrä soluja metafaasivaiheen.Toiseksi, viljely on suoritettava noudatetaan tiukasti vahvistettujen sääntöjen ja ajaksi vähintään 72 tuntia.Kolmanneksi, kiinnitys solujen tulisi tehdä etikkahapon ja metanolin yksinkertainen suhde näiden kolmen aineen: 1. Vaiheessa
värjäytymisen sytogeneettinen tutkimus värin valinta tehdään ottaen huomioon tutkimuksen tarkoituksesta, eli millaista mutaatioiden tulisi tutkia.Useimmiten jatkuva värjäys menetelmää käytetään, koska se on helpoin määrittää kromosomeja.Nykyaikainen tutkimus on eniten käytetty menetelmä värjäytymisen määrittää karyotyypin poikkeavuuksia niiden määrällisesti.Mutta tämä sytogeneettinen Menetelmällä on mahdotonta määrittää ja tunnistaa rakenteellisia dynamiikka kromosomien.Siksi käyttää muita erityisiä menetelmiä, joiden avulla voit neutralisoida puute jatkuvaa värjäys menetelmä.Yleisimpiä näistä, kuten ero värjäysmenetelmällä, G-menetelmä, R-menetelmä ja muut.
Kolmas vaihe tutkimuksen koostuu mikroskooppisen tutkimuksen petsattu kromosomeja ovat metafaasivaiheen.Aikana tietyn määrän normaalin ja epänormaalin niiden elimistön soluihin ihmisen sikiö.Tätä tarkoitusta varten, kuten yleensä, analyysi useiden kudosta.
