termi "mutaatio" tulee latinan sanasta "mutatio", joka kirjaimellisesti tarkoittaa - muutos tai muutos.Mutaation vaihtelu edustaa vakaa ja selvä muutos geneettistä materiaalia, joka näkyy perinnöllisistä ominaisuuksista.Tämä on ensimmäinen lenkki ketjussa muodostumiseen ja synnyssä perinnöllisten sairauksien.Tämä ilmiö on aktiivisesti tutkittu vasta toisella puoliskolla 20. luvulla, ja nyt yhä useammin kuulet että mutaation vaihtelu olisi tutkittava, koska tietoa ja ymmärrystä tämän mekanismin tulee avain ongelmien ratkaisemiseksi ihmiskunnan.
On olemassa useita erilaisia mutaatioita soluissa.Niiden luokittelu riippuu lajikkeesta solujen itse.Generatiivinen mutaatioita esiintyy sukusolujen, on myös ituradan soluja.Kaikki muutokset periytyvät ja usein löytyy solujen jälkeläisiä sukupolvelta johdetaan useita poikkeavuuksia, joka lopulta aiheuttaa taudin.
somaattiset mutaatiot ovat suvuton soluja.Niiden erikoisuus on se, että ne näkyvät ainoastaan henkilölle, joka on ilmestynyt.Elimuutokset eivät periydy muihin soluihin, mutta vain divisioonan yhdessä ruumiissa.Somaattisen mutaation vaihtelu on voimakkaampaa, kun se alkaa aikaisin.Jos mutaatio tapahtuu alkuvaiheessa murskaus tsygootin, on suurempi solulinjat eroavat toisistaan genotyyppien.Näin ollen, sitä kauemmin solut tekee mutaation, kuten organismeja kutsutaan mosaiikki.
tasot geneettisten rakenteiden
mutaation vaihtelua ilmenee geneettinen rakenteet poikkeavat eri organisaatiotasoilla.Mutaatiot voivat tapahtua geeni-, kromosomi- ja genomin tasolla.Riippuen tämä muutos ja tyyppisiä mutaatio.
geenin muutokset vaikuttavat DNA: n rakenteen, jolloin se muuttuu molekyylitasolla.Tällaisia muutoksia joissakin tapauksissa eivät vaikuta elinkelpoisuutta proteiinin, tstoiminto ei muutu.Mutta muissa tapauksissa, voi olla viallinen koulutuksen, jolla on kyky lopettaa proteiini toimii tarkoitetulla tavalla.
kromosomimutaatiot ovat jo vakava uhka, koska ne vaikuttavat muodostumista kromosomi sairauksia.Muutoksen seurauksena, ovat rakenteen muutoksista kromosomien ja ovat jo mukana useita geenejä.Koska tämä voi vaihdella normaalia diploidinen, mikä puolestaan voi vaikuttaa koko DNA.
genomista mutaatiot sekä kromosomaalisia voi aiheuttaa muodostumista kromosomaalisen tauti.Esimerkkejä mutaatio tällä tasolla - aneuploidiaa ja polyploidiaa.Tämä lisäys tai vähennys määrä kromosomeja, että ihmisten on usein tappava.
Geenimutaatiot on trisomia, eli läsnäolo kolme homologisten kromosomien karyotyypin (määrän lisääminen).Tämä poikkeama johtaa muodostumista Edwards oireyhtymä ja Downin syndrooma.Monosomia tarkoittaa sitä, että vain toinen kahdesta homologisesta kromosomeja (pienennetyn määrän), joka eliminoi normaali alkion.
syy näiden ilmiöiden ovat rikkomuksia eri kehitysvaiheissa sukusolujen.Tämä tapahtuu seurauksena Anaphase lag - homologinen solunjakautumisen aikana kromosomien ovat siirtymässä kohti napoja, ja yksi heistä voisi pysyä.On myös käsite "ei-erottelu", kun kromosomit ei ole voitu jakaa vaiheisiin mitoosiin tai meioosin.Tuloksena on osoitus häiriöiden lievempiä.Tutkimuksessa tämän ilmiön auttaa purkaa mekanismeja ja todennäköisesti mahdollistaa ennustaa ja vaikuttaa näihin prosesseihin.
