Nykyään genetiikka on erittäin merkityksellinen tieteen alalla tutkimukseen.Virikkeet sen kehitys oli tunnettu oppi Charles Darwin on luonteeltaan erillisiä perintötekijöitä, luonnonvalinta ja mutaatio seurauksena muutoksia lähetyksen harjoittaja genotyyppi.Hänhän sen kehityksestä vuosisadan alkupuolen, genetiikka, tiede on saavuttanut laajasti, kanssa tutkimusmenetelmiin ihmisgenetiikan ovat tällä hetkellä yksi tärkeimmistä Tutkimuskohteita, kuten ihmisen luonteesta, ja luonto yleensä.
kannalta olennaisina menetelmiä genetiikan tutkimus, tällä hetkellä tiedossa.
Sukututkimusseura tutkimusmenetelmiin ihmisgenetiikkaa analysoimme tietyntyyppisten rakenteiden ja geenin perintö sukutauluista.Tulokset ja tietoja käytetään ehkäisyyn, estämiseen ja havaitsemiseen todennäköisyys tutkittu piirre jälkeläisissä - perinnöllisiä sairauksia.Tyyppi perintö voi olla peittyvästi (mahdollinen merkki ilmentymä samalla todennäköisyydellä molemmilla sukupuolilla) sekä yhdessä kromosomaalisen sukupuoli lähellä harjoittaja.
peittyvästi menetelmä puolestaan jaettu autosomaalinen hallitseva perintö (hallitseva alleeli voidaan myös toteuttaa homotsygoottisia ja heterotsygoottinen) ja peittyvästi perintö (resessiivinen alleeli voidaan toteuttaa ainoastaan homotsygoottiset tilassa).Tämän tyyppisessä perintö taudin ilmenee useiden sukupolvien.
sukupuoleen sidottu perintö on ominaista lokalisoinnin kunkin geenin homologisten ja homologisella osat Y- tai X-kromosomia.Kuten genotyyppinen tausta, joka on lokalisoitu sukupuolikromosomeiksi, määrätä hetero- tai homotsygoottinen naisia, mutta miehet, joilla on vain yksi X-kromosomi numero voi olla vain hemizygous.Esimerkiksi, heterotsygoottinen naispuolinen voi siirtää taudin periytyy kuten poika ja tyttäriä.
biokemiallisia menetelmiä genetiikan tutkimuksen ilmastoitu tutkimus perinnöllisiä sairauksia lähetetyn seurauksena geenin mutaatioita.Tällaiset menetelmät tunnistaa ihmisen genetiikan tutkimuksen perinnöllisiä metabolisia vikoja määrittämällä proteiinin rakenteita, entsyymejä, hiilihydraatteja ja muita aineenvaihduntatuotteita, jotka jäävät ekstrasellulaarinestettä (veri, hiki, virtsa, sylki, jne.).
hengen menetelmä tutkimus Ihmisgenetiikan selvittää perinnöllinen taipumus tutkittu taudin.Identtiset kaksoset (koko elimistö kehittää kahdesta tai useammasta murskattu osia tsygootti alkuvaiheessa sen kehittäminen) on sama genotyyppi, joka voi havaita eroja seurausta ulkoisen vaikutuksen ympäristön ihmisten fenotyyppiin.Veljellinen kaksoset (kaksi tai useampia hedelmöitetyt munat) ovat genotyyppi liittyvät toisiinsa ihmisiä, joten voit nähdä sredovye perinnöllisistä tekijöistä ja inhimillisen genotyypin taustat.
Sytogeneettiset tutkimukset genetiikan menetelmää käytettiin tutkimuksessa kromosomin morfologia ja normaali karyotyyppi, joka mahdollistaa havaitsemisen genomista ja kromosomimutaatiot diagnosoida perinnöllisiä sairauksia kromosomitasolla, sekä tutkia perimää vaurioittavat kemikaalien, torjunta, lääkkeet, jne.Tätä tekniikkaa on laajalti käytetty analyysi ja myöhempää tunnistamista geneettisten poikkeavuuksien kehon ennen syntymää.Sikiödiagnostiikkaa lapsiveden tekee diagnoosin ensimmäisen raskauskolmanneksen, joka mahdollistaa päättää raskauden keskeyttämisestä.
