Prinsessa Ruusunen ei voida käsitellä

englantilaisen Lily Clark oli vain 17-vuotias, kun se alkoi tapahtua hyvin kummallisia asioita.Aktiivinen ja hauskaa ennen tyttö, opiskelija, ympäri maailmaa mieluummin nukkumaan ....Kolme vuotta on kulunut ja tilanne ei ole muuttunut

vanhemmat, veljet ja ystävät kutsutaan 15-vuotias britti Louise Ball "Sleeping Beauty", mutta se ei ole kohteliaisuus.Itse asiassa, tytön elämä ei ole kuin satu - se kärsii uskomattoman harvinainen sairaus, joka johtaa epänormaali unihäiriöitä.

Lilja Clark - tavallista brittiläinen tyttö.Mutta 17 vuotta elämästään muuttuneet.Hän nukkuu koko ajan, herääminen vain syödä ja juoda.Älä muistaa ystäviä, aiemmin, ja mikä pahinta - pisti diagnoosi kolmessa vuodessa lähes nukkua keskeytyksettä.

Hänen äitinsä sanoi: "Kolme vuotta sitten, hän tuli jäähalli ja valitti" outo tunne päähäni. "Päätin, että hänen tyttärensä kiinni kylmä.Mutta Lily ... nukahti 25 päivän, herääminen on erittäin harvinaista on juoda.Luonnollisesti olimme paniikissa.Ei lääkäri ei ymmärtänyt mitä oli tapahtumassa hänelle.Kolme vuotta loputon neuvottelujen, tutkimus, ja ei diagnoosia.Oletettiin, että esitetyllä migreeni, masennus, mutta huomasin, että lääkärit tappiolla.Kuin ihmeen kaupalla, minä oppinut taudin Louise Ball ja tajusi, että tyttäreni Sama tapahtuu.Vasta vuonna 2011, Lily oli diagnosoitu "Kleine-Levinin oireyhtymä."

buy instagram followers

Hän nukkuu 23 tuntia vuorokaudessa.Hänen herätä ruokkia, juoda, alennetaan wc.Mukaan hänen äitinsä, kun Lily ei nuku, se käyttäytyy kuin pieni lapsi - pelkää olla yksin, peukalon imeminen, ei erosimme nallekarhu."Ei ole hoito lääkärit emme tarjoa.Se vain ei ole.Mutta me tiedämme "unitauti" ihmiset paranivat spontaanisti, ja odotan sitä ", sanoo äiti Lily.

kauhea tarina "Prinsessa Ruusunen" Louise Ball

"Sleeping Beauty" tutkijat eivät voi vylechitDevushka, joka selvensi kuvaus taudin tilasta Lily Clark, myös Englannista.Vanhempani, veljeni ja ystävänsä kutsui 15-vuotiaan britti Louise Ball "Sleeping Beauty", mutta se ei ole kohteliaisuus.Itse asiassa, tytön elämä ei ole kuin satu - se kärsii uskomattoman harvinainen sairaus, joka johtaa epänormaali unihäiriöitä.Louise voi nukkua kaksi viikkoa putkeen.Ja se on erittäin vaikea herätä.

Koska hänen sairautensa hän tuntuu elämä on ohi hänen, ja yötä ei unelmia, ei kompensoida kirkkauden todellisiin tapahtumiin."Prinsessa Ruusunen" kaipaa koulun tentit ja suosikki tanssitunteja, ei lähteä lomalle perheensä kanssa ja ei juhlia joulua, ja joskus herää, vaikka hänen syntymäpäivänsä.

kärsimän sairauden Louise Ball, nimeltään Kleine-Levinin oireyhtymä.Tämä on unihäiriö, tyyppi hypersomnia, useimmiten nähty nuorten ja on ominaista jaksot epänormaali uneliaisuus, joka voi kestää useita viikkoja.Sitä kutsutaan myös "Prinsessa Ruusunen syndrooma", mutta epänormaali unihäiriö ei rajoitu: siihen on liitetty jaksoja bulimia ja hallitsematon aggressiivisuus ennen nukkumaanmenoa ja heräämisen jälkeen.

ensimmäistä kertaa Louise vaipui unelma viikko lokakuussa 2008.Tämän edelsi sairaus, on hyvin samanlainen kuin oireita tavallinen influenssa."Noin viikko hän lämpötiloja ja kärsi päänsärystä - sanoo tytön äiti.- Ei lääkitys ei auta.Hän ei koskaan toipunut täysin.Vasta myöhemmin saimme tietää, että se on sairaus, jolle on tunnusomaista oireyhtymä Kleine-Levinin, se vain edeltää toisen bout nukkua. "Mutta ennen Louise laittaa lopullisen diagnoosin, hän ja hänen perheensä oli mahdollisuus kokea paljon epämiellyttäviä tunteita ja pelkoja.Kun sairaus, joka otti perheen flunssa tyttö näytti Haggard, alkoi nukahtaa koulussa, ja hänen puheensa on ajoittain tulee melko epäjohdonmukainen, kuin jos hän puhuivat unissaan.Vanhemmat vei tyttärensä lastenlääkäri paikalliselle klinikalle, ja hän avoimesti myönsi, että hän koskaan ennen tavannut tällaisia ​​tapauksia.Louise läpäissyt täydellinen lääkärintarkastus, joka ei todettu fysiologisia poikkeavuuksia.Sitten lääkäri ehdotti, että hänen epätavallinen tila voi johtua hormonaalista tulva murrosiän.

Mennessä tyttö on jo alkanut toteuttaa unelma kymmenen päivää.Kun 22 tuntia nukkua keskeytyksettä heräsi hänen vanhempansa ruokkia ja vähentää wc.Näinä lyhyt heräämisiä heidän tyttärensä käyttäytyi kuin unissakävelijä, ja sitten taas nukahti heti."Heräsin hänen oli hyvin vaikea, lähes mahdotonta, mutta tiesimme, että meidän pitäisi antaa hänelle ruokaa ja vettä, - sanoo isä Louise Richard.- Olemme kiire, kirjaimellisesti tungetaan hänen ruokaa, kun hän oli vielä pystyy nielemään sitä.Mutta tytär nukahti aivan silmiemme edessä, päänsä hänen harteilleen ja laskussa pöydällä. "

Jos tyttö herätä uninen hyökkäyksen aikana, se siirtyy, kävellä ja jopa puhua, mutta sitten taas nukahti ja vietti siellä viikon tai kymmenen päivää, ilman ajatustakaan hänen valveilla.

Tietoja mitä tautia sillä kärsii Louise, tuli tunnetuksi vasta viime vuoden maaliskuussa, kun vanhemmat veivät hänet asiantuntijoita.Kleine Levin oireyhtymä on parantumaton, ja tutkijat eivät vielä tiedä, mitkä tekijät edistävät sen kehitystä.Yleisin hypoteesi selittää tämän unihäiriö kanssa toimintahäiriö hypotalamuksen - osa aivojen vastuussa unen ja ruokahalun.Hypersomnia ovat alttiimpia poikia kuin tyttöjä.Joissakin tapauksissa potilaat kovettunut itse, kun kypsä, toiset Lyhyempi nukkua hyökkäyksiä ja epämiellyttäviä oireet häviävät välillä.

Richard Ball ja Lottie, jotka lisäksi Louise on 14-vuotias poika, ei ollut koskaan kuullut oireyhtymä Kleine-Levinin.Mitään hoitoa kärsiville tämä oireyhtymä ei ole olemassa, vaikka jotkut lääkärit ovat määränneet näissä tapauksissa jännittävä keinoja säilyttää potilaille aktiivisessa tilassa.Louise ensimmäinen, liian, tarjotaan juoda tabletteja, mutta se ei auttanut.Nyt hän viettää trance 12 päivää peräkkäin."Olemme oppineet tunnistamaan hyökkäys tulossa.Jos Louise tulee ärtyisä ja syö paljon, silloin se alkaa pian, "- hän jakaa hänen kokemuksensa Richard Ball.Useimmat tyttö kärsii siitä, että hän ei kykene osallistumaan jännittävä ja tärkeä kehitys perheensä kanssa.

«Koska hänen sairaus, se jäljessä muiden opiskelijoiden kaipaamaan testejä, joten se on menossa läpi, - sanoo äiti.- Toivomme, että kun tulee aika loppukokeet, koulu hallinto suostui salli hänen kulkea niiden välillä nukkumaan. "

oireyhtymä "Sleeping Beauty»

oireyhtymä Kleine-Levine - erittäin harvinainen neurologinen häiriö ominaista toistuvat jaksot uneliaisuus ja käyttäytymisen ongelmia.Potilaat nukkua suurimman osan päivästä (jopa 20 tuntia, ja joskus pidempään), herääminen vain syödä ja käydä vessassa, tulee ärtynyt tai aggressiivisia, jos he eivät saa nukkua.Potilailla, joilla sekavuus, desorientaatio, väsymys, apatia.Potilaat eivät pysty käymään koulua tai työtä, huolehtia itsestään, vuoteenomana.Ominaista kognitiivinen heikkeneminen, mahdollinen liittyy tapahtuman muistamattomuus, hallusinaatiot, unenomainen tila.Useimmat potilaat valittavat, että kaikki mitä he ajattelevat "epätarkka", yliherkkyys melulle ja valoa.

Kuva lähde: pota.tk

Artikkelit Lähde: infox.ru