kehittäminen genetiikan ajan on ylittänyt puhtaasti tieteellinen opetukset ja muuttui alan käytännön.Monet nykyajan lääkärit käyttävät näitä geneettisiä analyysejä jotta laittaa oikean diagnoosin, ennakoida mahdolliset sairaudet ja osoite tekijöitä niiden kehitystä.Voit tehdä tämän, potilas tarvitsee vain siirtää geneettinen analyysi, joka osoittaa täydellistä kuvaa alttiutta taudin.
pari sanaa DNA
Dezoksirybonukleinovaya happoa (DNA) - monimutkainen nukleotidin, joka on muodostettu ketju - geenit.On tämä solunsisäinen muodostumista kuljettaa perinnöllisen informaation vanhempien ja lähetetään lapsille.
aikaan muodostumisen alkio on erittäin nopea solunjakautumisen.Tässä vaiheessa, pieni vikoja esiintyy, joita kutsutaan geenimutaatioita.Juuri he määrittelevät persoonallisuuden henkilön.Mutaatiot voivat olla joko positiivisia tai negatiivisia.
Tutkijat osittain pystyy tulkita ihmisen geneettinen koodi.He tietävät, mitä läsnäolo geenien aiheuttaa taudin, ja jotka edistävät luontainen vastustuskyky joitakin sairauksia.Geneettinen analyysi antaa lääkärit kuva siitä, miten parhaiten hoitaa potilasta, antanut taipumus.
monogeeninen sairauksien ja polymorfismi
Lääkärit suosittelevat tehdä geneettinen analyysi kunkin.Se järjestetään kerran elämässä.Tulosten mukaan koottu geneettinen passi.Se löytää kaikki mahdolliset sairaudet ja alttius niille.
Sillä synnynnäiset sairaudet ovat monogeeninen mutaatioita.Ne johtuvat yhden nukleotidin muutokset geeni toiseen.Usein tällaiset muutokset ovat vaarattomia, mutta voi joskus aiheuttaa vakavia sairauksia.Näitä olivat esimerkiksi fenilketanuriya ja lihasdystrofia.
polymorfismi liittyy korvaaminen geenin nukleotideja, mutta ei suoraan aiheuta tautia, vaan toimii vain indikaattori taipumus tällaisten sairauksien.Polymorfismi - melko yleinen ilmiö.Se ilmenee enemmän kuin 1% yksilöiden väestöstä.
läsnäolo polymorfian osoittaa, että tietyissä olosuhteissa, ja vaikutukset vaaroja voi kehittyä sairaus.Mutta tämä ei ole diagnoosi, mutta vain yksi vaihtoehto.Jos elää terveellistä elämäntapaa, välttäen haitallisia tekijöitä, on todennäköistä, että tauti ei koskaan näy.
Rognozirovanie synnynnäiset sairaudet
nykyaikaisten genetiikan ei vain sen selvittämiseksi, läsnäolo synnynnäiset sairaudet tai alttius niille, vaan myös ennustaa terveyttä syntymättömän lasten.Voit tehdä tämän, vanhemmat suunnitteluvaiheessa raskaus on tarpeen antaa geneettistä analyysiä.Tämä on erityisen tärkeää, jos yksi vanhemmista jo on monimutkainen sairaus.
Tämä koskee myös sairauksien, jotka lähetetään geneettisesti.Joukossa on hemofilia, joka vaikuttaa lähes kaikki monarkkinen dynastiat vanhan Euroopan, jossa avioliitot olivat yleisiä vahvistaa poliittisia siteitä.
geneettinen analyysi osoittaa myös taipumus lapsen syövän, diabetes, verenpainetauti, sepelvaltimotauti.Tämä on erityisen tärkeää, jos joku tulevat vanhemmat perheessä oli niin diagnooseja.Altistavia geenejä voi olla resessiivinen (tukahdutetaan) kunnossa, mutta on todennäköistä, että tulevaisuudessa ne näkyvät lapsi.
Testit raskauden aikana
Jos aikaan suunnittelun lapsen vanhemmat on suositeltavaa saada testattu, niin raskauden aikana suoritetaan geneettinen testaus sikiön.Tätä varten sillä analyysit otetaan lapsivesi, napanuoran verestä tai istukan osaan.
Tällaisia tutkimuksia tarvitaan määrittää mahdollisuutta synnynnäiset sairaudet.Tämä on erittäin arvaamaton sairaus, joka esiintyy seurauksena sikiön mutaatioita, joita ei voida ennakoida.Näistä sairauksista kuuluvat Downin oireyhtymä kun sikiö jostain syystä, on ylimääräinen kromosomi.Keskimäärin ihmistä - 46 kromosomia, 23 paria, yksi isä ja äiti.Downin oireyhtymä näkyy 47. parittomia kromosomi.
myös geneettisiä mutaatioita ovat mahdollisia kun niitä monimutkaisia tartuntatautien raskauden aikana, kuppa, vihurirokko.Tulosten mukaan tämän analyysin voidaan päättää abortista koska sikiötä olisi täysin kestämätön.
riskisynnyttäjälle
tietenkin analyysi sikiön sairauksia olisi parempi kaikin odottava äiti, mutta on olemassa useita viitteitä tähän menettelyyn.Ensisijaisesti se on ikä.30 vuotta, aina suuri riski poikkeavuuksia sikiössä.Se myös lisää, jos on ollut tapauksia keskenmenon.Voit alkuvaiheessa tietoinen vaarasta, on tarpeen siirtää testit osoittavat, että kaikki on kunnossa.
tapauksissa raskaana oleville naisille ja tartuntataudit, ja vammoja.Ne voivat myös vaikuttaa aikana muodostumista sikiön.Mitä nopeammin ne tapahtuvat, sitä suurempi riski vaarallisten mutaatioita.
On aina riski epänormaalin sikiön kehitystä, jos sikiämisestä tai alkuvaiheessa jälkeen äiti laski vaikutuksen alaisena vaarallisten tekijöiden.Ne rankattu alkoholin, vahva huumausaineiden, psykotrooppisten aineiden, röntgenkuvat ja muut säteily.
Ja tietenkin, parempi katsoa, jos perhe on jo yksi lapsi synnynnäisiä epämuodostumia.
isyystutkimus
Joskus elämässä ja tilanteissa, joissa se on mahdotonta määrittää isyys lapseen.Tai, jostain syystä ei ole epäilystäkään siitä, että isä ja lapsi, tai äiti ja lapsen sukulaisia.Tässä tapauksessa voit suorittaa geneettistä verikoe määrittää suhteita.Tarkkuus Tämän tutkimuksen, yli 90%.
Kyllä, ja menettely on yksinkertainen.Se on tarpeeksi verta vanhemman ja lapsen.Mukaan useita indikaattoreita helppo määrittää, onko yhteinen geenit nämä kaksi ihmistä.
määritys isyyden, pääsääntöisesti käytetään rikosteknisen tutkimuksen todistaa tai vääräksi huollon tarvetta varten.
ennustava lääketiede
Joka vuosi, lääkärit yleensä ei käsitellä sairaus, ja varoittaa heitä ennen ensimmäisiä oireita.Kuten on esitetty geneettinen analyysi, tämä ei ole niin vaikeaa.Koska genotyyppi on jo mahdollista ehdottaa mitä sairauksia henkilö on eniten.
Tämä alue tuli tunnetuksi ennakoivaa (ennakoiva) lääke.Perustuu geneettinen passi, lääkäri määrää elämää hänen potilaansa, varoittaa häntä vaarallisia asioita, jotka voivat olla laukaista kehittämiseen tauti.Se on paljon helpompaa ja halvempaa kuin ostaminen, ja joskus ei kovin tehokas hoito.
analyysit hiv / aids
Tänään jopa testattu hiv / aids tehdään avulla geenitutkimuksen.Menettely ei ole monimutkainen, mutta aika tutkimuksen.Mutta Tämän analyysin tulokset ovat tarkempia ja paljastava.
Monet nykyaikaiset diagnostiset keskukset tekevät geneettinen analyysi, jonka hinta on kaikkien saatavilla potilaiden keskimääräinen.Se kaikki riippuu tarkoituksiin: hinta vaihtelee 300 ruplaa kymmeniin tuhansiin.Siksi ei ole mitään syytä kieltäytyä suorittaa tällaisia informatiivinen tutkimus, varsinkin jos se voi pelastaa sinun ja lapset.
