tietoa, joka koodaa kaikkia proteiineja kehon, on tallennettu solun DNA: han.Ainoastaan 4 eri nukleiini- emästen - ja lukemattomat yhdistelmät aminohappoja.Luonto hoiti että jokainen vika oli kriittinen ja teki geneettisen koodin redundanssin.Mutta joskus vääristymiä vielä hiipii.Sitä kutsutaan mutaation.Tämä häiriö tallennus DNA-koodin.
Hyödyllisiä - harvinainen
Useimmat näistä vääristymistä (99%) kuljettaa negatiivinen arvo elin, joka tekee kestämätön evoluutioteorian.Loput yksi prosentti ei pysty toimittamaan etu, että ei jokainen laitos antaa mutatoitunut jälkeläisiä.Onhan luonne oikeutta jäljentää eivät ole kaikki.Solun mutaatio esiintyy useammin miehillä - ja urokset tiedetään olevan suurempi todennäköisyys kuolla luonnollisesti, antamatta jälkeläisiä.
syyttää naisia
Kuitenkin ihmiset - poikkeus.Meidän tyyppinen mutaatio prosessi usein ajaa vastuuton käyttäytyminen naisista.Tupakointi, alkoholi, huumeet, sukupuolitaudit - ja rajallinen tarjonta munia alttiina kielteisiä vaikutuksia varhaislapsuudessa.Jos miehet turvallisen annoksen alkoholia olemassa, naisten, jopa pieni lasi voi aiheuttaa vinoutuminen muodostumista munat.Vaikka Euroopan naiset nauttivat vapaudesta arabki tyhjää - ja synnyttää terveitä lapsia.
epämuodostuneet
mutaatio - se on pysyvä muutos DNA: han.Se voi liittyä pieni alue tai lohko kromosomissa.Jopa vähän häiriöitä siirtää koodin DNA, aiheuttaen koota hyvin erilaisia aminohappoja - siis kaikki koodaaman proteiinin tämän sivuston poistetaan käytöstä.
kolmenlaisia
mutaatio - rikkoo yhden lajin - joko perinnöllinen tai mutaation de novo tai paikallinen mutaatio.Ensimmäisessä tapauksessa se on perinnöllisten sairauksien.Toisessa - tasolla rikkomisesta siittiöiden tai muna, sekä seurauksena altistumisen vaarojen hedelmöityksen jälkeen.Vaarat - se ei ole vain huonoja tapoja, ja epäedullisten ympäristöolosuhteiden (mukaan lukien säteily).De novo mutaatio - vastoin kaikkia solut elimistössä, koska se syntyy epänormaalia lähteestä.Kolmannessa tapauksessa, paikallisia tai somaattinen mutaatio ei esiinny alkuvaiheessa eikä vaikuta jokaisen solun elin, jossa on suurella todennäköisyydellä se ei lähetä jälkeläisiä, toisin kuin ensimmäisen ja toisen tyyppisiä häiriöitä.
Jos ongelmia esiintyi raskauden alkuvaiheessa, on rikottu mosaiikki.Tässä tapauksessa, jotkin solut tautia esiintyy, ja jotkut - ei.Samalla kuin suuri todennäköisyys, että lapsi syntyy elävänä.Useimmat geneettisiä häiriöitä ei tarvitse nähdä, koska tässä tapauksessa usein keskenmenoja.Äiti ei useinkaan edes huomaa raskauden, se näyttää viipyvä aikoja.Jos mutaatio on yleinen ja vaaraton, sitä kutsutaan polymorfismi.Se on kaikki veriryhmä ja väri iiris.Kuitenkin, polymorfismi voi lisätä riskiä tiettyjä sairauksia.
