vaihtelua biologia - on syntyminen yksilölliset erot yksilöiden välillä saman lajin.Vaihtelevuudesta johtuen osa väestöstä on heterogeeninen, ja lajit on enemmän mahdollisuuksia sopeutua muuttuviin ympäristöolosuhteisiin.
Tässä tiede, biologia, perinnöllisyys ja vaihtelevuus kulkevat käsi kädessä.On olemassa kahdenlaisia vaihtelua:
- ei-perinnöllinen (Muutos, fenotyyppisiä).
- Perinnöllinen (mutaatio, genotyyppi).
periytymättömiä vaihtelevuus
Muutos vaihtelua biologia - kyky yhden elävän organismin (fenotyyppi) sopeutua ympäristötekijöistä sen genotyypin.Koska tämä ominaisuus, yksilöiden sopeutua ilmastonmuutokseen ja muihin olemassaolon edellytyksiä.Fenotyyppinen muutos on perusta sopeuttamista esiintyy tahansa organismista.Niinpä ulkosiittoinen eläinten parantamalla edellytyksiä tuottavuuden kasvun: maidontuotanto, munantuotanto, ja niin edelleen.Ja tuotujen eläinten vuoristoalueilla kasvaa kitukasvuinen ja hyvin kehittynyt pohjavilla.Muuttaminen ympäristötekijät ja aiheuttaa vaihtelua.Esimerkkejä tätä prosessia voidaan helposti löydettävissä jokapäiväisessä elämässä: ihmisen iho altistuu ultraviolettivalolle pimenee, seurauksena fyysisen rasituksen lihaksia kehittää, kasveja viljellään tummennetut alueet ja vaalealla, on eri muotoja lehtiä, ja jänikset vaihtaa väriä villa talvella ja kesällä.
Ei-perinnöllinen vaihtelu tunnettu siitä, että seuraavat ominaisuudet:
- ryhmän merkki muuttuu;
- ei peri jälkeläiset;
- muutos ominaisuus kuluessa genotyypin;
- suhde muutosnopeus kanssa intensiteetti ulkoisten tekijöiden vaikutusta.
Perinnöllinen vaihtelu
Perinnöllinen tai genotyypin vaihtelua biologia - on prosessi, joka muuttaa organismin genomiin.Kiitos yksittäisten hankkii ominaisuudet aiemmin epätyypillisiä hänen mielessään.Darwinin mukaan genotyyppi- vaihtelu on tärkein moottori evoluution.Seuraavanlaisia geneettinen vaihtelu:
- mutaatio;
- combinative.
combinative vaihtelu johtuu vaihto geenien seksuaalisen lisääntymisen.Niinpä merkkejä vanhemmat eri yhdistellä useita sukupolvia, monipuolistamalla organismien väestöstä.Combinative vaihtelu noudattaa sääntöjä Mendelin perintö.Esimerkki tällaisesta vaihtelusta - sisäsiitos ja outbreeding (läheistä sukua ja liity parittelua).Kun ominaisuudet yksittäisen tuottajan haluaa korjata rodussa eläimen, niin sisäsiitos.Siten jälkeläiset tulee tasaisempi ja vahvistetaan perustajana linjan.Sisäsiitos johtaa ilmaus resessiivinen geenejä, ja voi johtaa rappeutumista linjan.Parantaa elinkelpoisuutta jälkeläisten käytettyjen outbreeding - outbreeding.Tämä lisää jälkeläisten heterotsygoottisuuden ja lisäävät väestön keskuudessa, ja sen seurauksena, lisää vakautta yksilöiden haitallisia ympäristötekijät.
mutaatioita, puolestaan on jaettu:
- genomiin;
- kromosomi;
- -geenin;
- sytoplasminen.
vaikuttavat muutokset sukusoluilla, periytyvät.Mutaatiot somaattisten solujen voidaan lähettää jälkeläisille, jos henkilö on kasvullisesti (kasvit, sienet).Mutaatiot voivat olla hyödyllisiä, neutraali tai haitallinen.
geenimutaatioiden
vaihtelu biologian genomin mutaatioiden kautta voi olla kahdenlaisia:
- Polyploidia - mutaatio esiintyy yleisesti kasveissa.Se johtuu suurennus kokonaismäärästä kromosomien ydin muodostuu vastaisesti erimielisyytensä napoihin solun aikana jako.Polyploidisia hybridit käytetään laajalti maataloudessa - kasvintuotanto on yli 500 polyploideja (sipulit, tattari, sokerijuurikas, retiisit, minttu, viinirypäleet, jne).
- Aneuploidia - kasvu tai väheneminen kromosomien yksittäisten parit.Tämän tyyppinen mutaatio on ominaista alhainen kannattavuus yksilön.Laajalle levinnyt mutaatio ihmisillä - yksi ylimääräinen kromosomi 21. pari aiheuttaa Downin oireyhtymä.
kromosomimutaatiot
vaihtelua biologian perustuu kromosomimutaatioon tapahtuu, kun rakenteen muutokset kromosomien: menetys päätyosan, toistoa joukko geenejä, jotka puolestaan erillinen kappale, siirto segmentin kromosomi toiseen paikkaan tai eri kromosomiin.Tällaiset mutaatiot aiheuttavat usein säteilyaltistuksen ja kemiallisen saastumisen.
Geenimutaatiot
Merkittävä osa näistä mutaatioista ei näy ulospäin väistyvä piirre.Geenimutaatioita muutoksen vuoksi sekvenssissä nukleotidien - yksittäisten geenien - ja johtaa ulkonäön proteiinin molekyylejä, joilla on uusia ominaisuuksia.Geenimutaatioita ihmisissä aiheuttaa ilmentymä perinnöllisiä sairauksia - sirppisoluanemia, hemofilia.
sytoplasminen mutaatio sytoplasminen
mutaatiot liittyvät muutoksiin rakenteiden solujen sytoplasmassa, joka sisältää DNA-molekyylin.Tämä mitokondrioita ja plastideissa.Tällaiset mutaatiot ovat kautta äidin linjan, kuten tsygootti saa kaikki sytoplasmassa munan äidiltä.Esimerkki sytoplasmisten mutaatiot aiheuttama vaihtelu biologian - on peristolistnost kasvi, joka johtuu muutoksista kloroplasteissa.
Kaikki mutaatiot ovat tunnusomaisia seuraavat ominaisuudet:
- Niitä esiintyy äkillisesti.
- peritty.
- Niillä ei ole mihinkään suuntaan.Mutaatiot voivat altistua merkityksettömänä osa, ja elintoiminnot.
- esiintyy joillakin ihmisillä, joka on yksilöllinen.
- sen ilmentymä mutaatiot voivat olla hallitseva tai resessiivinen.
- samaa mutaatiota voidaan toistaa.
Kunkin mutaation aiheuttavat tietyt tekijät.Useimmissa tapauksissa, selvittää se epäonnistuu.Koeolosuhteissa käytetään tuottamaan mutaatioita, joiden tarkoituksena Ulkoinen ympäristö - säteilyaltistusta ja vastaavat.
