Genetics - alan biologian, joka tutkii geenejä, perinnöllisyys ja lakeja ja periaatteita vaihtelun organismien.Periaatteessa tietty geneettinen juuret voidaan jäljittää alkuaikoina ihmisen sivilisaation kun mies vahingossa selville, että elävät olennot voivat periä piirteitä heidän esi ja, tietenkin, vanhemmat.Hyöty tällainen seikka paljasti hyvin nopeasti, ja niin esiintyi valikoivaa jalostusta viljan ja eläimiä.Koska modernin genetiikan alkoi puolivälissä yhdeksästoista vuosisata, työn kanssa Gregor Mendel.Jopa huolimatta siitä, että hyvin fyysinen perustan Mendelin perintötekijöitä olivat tuntemattomia, hän on voinut todeta, että organismit perivät tietyt piirteet erityisillä erillisiä perintötekijöitä.On nämä yksiköt tänään kutsumme geenejä.
olennaisesti geenejä - ovat sivustoja DNA, ja DNA - molekyyliin, joka koostuu neljästä eri nukleotideja, joka sekvenssi on periytyvä geneettinen informaatio organismien.Geneettisen koodin puolestaan on suhde nukleotidisekvenssin ja aminohapposekvenssi vastaa proteiinin toiminnan.
kuitenkin genetiikka, vaikka se on erittäin merkittävä rooli syntyyn ja kehitykseen, toiminnan ja käyttäytymisen organismi, paitsi määrittelee, niin sanotusti, "lopputulos" kehittämistä.Paitsi genetiikan mukana tässä ja olosuhteet, joissa kehittämisessä organismin.Suhteellisesti perinnöllisyys voi olla tärkeä rooli muodostumista, esimerkiksi nopean kasvun, mutta erityisesti ympäristön, ruokavalio, liikunnan määrä ja jopa toteuttamista erityisiä harjoituksia - jotka kaikki voivat vaikuttaa merkittävästi edellä mainitut ominaisuudet (kasvu).
useita sairauksia voidaan lähettää täsmälleen samaa mallia.Tällaisia sairauksia kutsutaan "perinnöllisiä sairauksia", tai sairauden esiintyminen ja kehitystä, joka johtuu puutteita soluissa.Tätä ei pidä sekoittaa polietiologichesky sairauksia ja kapeampi ryhmä geneettisten sairauksien ryhmä.Miten on perintö geneettisten sairauksien?Perustana perinnöllisiä sairauksia on vain mutaatioiden periytyvä tiedot - onko geneettinen, kromosomi tai mitokondrio mutaatioita.Perinnölliset taudit osuus on yli kuusi tuhatta.
Tilastojen mukaan noin viisi tai kuusi sata lasta vastasyntyneistä on syntyessään tietty geneettisesti määräytyvä sairaus on yleensä sairaus, geneettinen taipumus.On huomattava, että useita tällaisia sairauksia voidaan katsoa synnynnäisiä epämuodostumia, sekä tietyt rikkomukset henkisen kehityksen lapsi.Kuitenkin samaan sisältää muita geneettisiä sairauksia, joita saattaa aiheutua yhtä ensimmäistä kertaa, ja periytyy vanhemmilta (tai yksi niistä).Todennäköisyys, jolla on lapsi tai tätä geneettisesti aiheuttama tauti, riippuu useita seikkoja, joista:
-
ikä vanhemmat.Kuten ikä solujen kerääntyä enemmän ja enemmän pieniä mutaatioita, kasvaa iän ja riski saada lapsi geneettinen poikkeavuuksia;
-
läheisemmin.Sukulaiset voivat kantaa samat geenit potilaiden, jotka selvästi vaikuttavat haitallisesti jälkeläisten;
-
aiemmin tapasivat perheessä geneettisen epänormaaliuden.Tämä voi olla muodossa perheen kroonisten sairauksien, ja läsnä potilaiden jo syntynyt lapsia;
-
kuuluvien tiettyjen etnisten ryhmien.
Valitettavasti paras tapa geneettisten sairauksien hoidossa on niiden ennakoivaa huoltoa, joka pidetään kuuleminen genetiikan ja geenitestien - jo ennen käsitys.
