DNA - deoksiribonukleiinihappo on, joka takaa säilyttäminen ja siirto geneettisen informaation.Sen rakenne salatun informaation rakenteesta RNA ja proteiinien kehon.Avaa tämä rakenne Sveitsin I.Mishlerom vuonna 1869.
ensimmäinen kiinteistöjen DNA olivat tuntemattomia.Uskottiin, että hän oli vastuussa siitä, että kehon fosfori, ja sen ominaisuudet välittää tietoa ei edes tietoinen, koska kantajia perinnöllisen informaation perinteisesti pidetty proteiineja.Vain vuonna 1944, kun sarja kokeita muuttaa bakteerien, todettiin, että tällaisen DNA: n, ja myös määrittelee sen tärkein tehtävä.Kun 1952 tietoja molekyyli laajennettu - se tuli tietoon, että hän on suurin lentoyhtiö tietoa rakenteesta genotyyppi (joukko geenien organismi), mutta tuolloin sen hyvin rakenne ei vieläkään tiedä rakennetta DNA ei puhtaaksi.
Sen molekyylirakenne on avannut vuonna 1953 James Watson ja Francis Crick.Ne todennut, että DNA - molekyylin muodossa kaksoiskierteisestä koostuu deoksiriboosin ja fosfaattiryhmien jotka sitoutuvat typpiemäksistä - adeniini, sytosiini, guaniini ja tymiini.
On huomattava, että näiden yhdistelmä säätiöiden on selvästi tietyssä järjestyksessä - adeniini sitoo vain tymiinin, ja guaniinin sytosiini, joka takaa oikean ja selkeä itsereplikaation DNA-molekyylin mukaan periaatteen täydentää sen tytäryhtiöiden kierteelle.
Tällainen selkeä tunnistaminen molekyylirakenteen mahdollisti paremmin ymmärtää, mitä DNA - rakenne, joka säilyttää geneettisen koodin ja perinnöllisyys on perusta kaikkien elävien organismien, kuten eukaryootit ja jotkut virukset.
geneettinen koodi on tallennettu muodossa tietyn nukleotidisekvenssin.Näin ollen, kukin aminohappo koodaaman proteiinin kolmen nukleotidin ja sekvenssi geenien on happo.
Jos tapahtuu muutoksia DNA: n rakenteen, tai pistemutaatioita.Kohta mutaatiomuutosten ovat vastoin molekyylirakenne, joka on helppo havaita biokemiallisten tai hybridological analyysi.Geenin mutaatioita tapahtuu vaihdettaessa vuorottelu nukleotidin, joka on seurausta prosessien, kuten transitioita, transversioita, insertio tai menetys yksittäisten emäsparia, jotka rikkovat toimintaa ja ominaisuuksia DNA: ta.
Jos nämä rakenteelliset muutokset johtavat vääristymiseen tärkeä osa polypeptidin organismi on vakavia rikkomuksia, jotka määrittävät paitsi rikkoo organismien, vaan myös heidän kuolemansa.Esimerkiksi mutaatiot voivat esiintyä jopa kohdussa, mikä aiheuttaa syntymän kuolleiden tai elinkyvyttömien lapsia.Lisäksi tällaiset rikkomukset ovat ytimessä monien sikiövaurioita jotka voidaan siirtää tuleville sukupolville.
Yhteenvetona voimme päätellä, mitä on DNA: - se on äärimmäisen tärkeä rakenteen geneettistä informaatiota, joka on tärkein komponentti kromosomeja.Lisäksi DNA: - happo, jonka tehtävänä on kuljettaa perinnöllisen informaation ja toimintaa eläviä organismeja.
