olemassaolo solun ajanjakson ajan sen muodostumista jakamalla äiti solun omien jako tai kuolema kutsutaan termillä "solusyklin".Eri solujen eri kestosta.Esimerkiksi, perus- ja hematopoieettisten solujen ohutsuolen ja orvaskeden jotka pystyvät siirtymään solusyklin välein 12-16 tunnin aikuisten organismeihin, ne lisääntyvät nopeasti, tarpeeksi.Lyhyet elinkaaret solujen viime noin 30 minuuttia, ne tapahtuvat aikana nopean murskaaminen munia sammakkoeläimiä, piikkinahkaisten ja muita eläimiä.Suuri määrä lajeja soluviljelmässä koeolosuhteissa, solusyklin on lyhyt kesto on noin 20 minuuttia.On vallitseva määrä aktiivisesti jakautuvien solujen kesto välisenä mitooseja on 10-24 tuntia.
vaiheet ja aikoja solusyklin. solusyklin eläinten ja kasvien koostuu kahden kauden: välifaasi (ajan synteesi proteiinien ja DNA), ja mitoosin (solunjakautumisen aikana).Välifaasi käsittää useita aikoja:
1. G1-faasi - on kasvuvaiheessa, jonka aikana proteiinien synteesiin, RNA: ta ja muita komponentteja solun.
2. S-vaihe - tällä välillä on prosessi synteesin välifaasi tytär DNA-molekyylien solun tumassa ja kaksinkertaistaminen solunsisäisen organellien (centrioles);
3. G2-vaiheen - jonka aikana on valmistautuminen mitoosia.
Solut, joita ei ole jaettu, G1-faasi voi olla poissa, tällä kaudella, ne ovat lepovaiheessa (G0).
prosessi solunjakautumisen (mitoosi) on kaksi vaihetta:
1. Ydinfissio solut - mitoosin.
2. jako sytoplasmaan - sytokineesi.
säätely solujen toimintaa. muuttaminen jaksot solusyklin tapahtuu vuorovaikutusta proteiinien - Sykliinien ja sykliiniriippuvaisten kinaasien.Solut G0 vaiheittain voi joutua silmukan vaikutuksen alaisena erilaisia kasvutekijöitä.Epidermaalinen, ja verihiutaleiden tekijä hermokasvutekijä, ovat jatkuvassa vuorovaikutuksessa reseptorien ajetaan solunsisäinen signalointi, joka johtaa transkription proteiinia koodaavan geenien.Näin kinaasien voivat olla aktiivisia vain vuorovaikutuksessa erityisiä sykliinejä, jonka sisältö muuttuvat jatkuvasti koko ajan.
häiriöitä normaaliin säätelyyn solusyklin jolloin muodostuu kiinteiden kasvainten.Muodostumista pahanlaatuisia kasvaimia vastaa p53-proteiinin: se stimuloi synteesissä p21-proteiinin, joka vuorostaan estää sykliini CDK monimutkainen, mikä johtaa väistämättä solusyklin pysähtymisen G1 vaiheessa ja G2.Solu vaurioitunut DNA ei voi tulla vaiheeseen S. aikana mutaatioiden menettämiseen johtavan tai muuttaminen proteiinin p53-geenin, ei tapahdu ja solusyklin saarto tulla mitoosia, tuottavat mutanttisoluja, joista osa on tapettu, ja toinen osa johtavat muodostumista pahanlaatuinenkasvaimia.
soluimmuniteetin. reaktio immuunijärjestelmän kehon tahansa ärsyke, jota kutsutaan immuunivasteen, jotka vasta-aineet eivät ole mukana ja monimutkainen proteiinien läsnä veressä (komplementtijärjestelmän), jota kutsutaan termillä "soluvälitteistä immuniteettia."Se on suunnattu pääasiassa vastaan mikro-organismeja elossa phagocytes ja mikro-organismeja vastaan, jotka tartuttavat muita soluja.Se on erityisen tehokas viruksia, sienet, alkueläimet, bakteerit ja kasvainsoluissa.Järjestelmä soluimmuniteetin on erittäin tärkeää kudoshyljinnän.
tuppi soluja. jäykkä soluseinä, sijoitettu ulkopuolelta solukalvon, joka suorittaa turvallisuutta, rakenne- ja liikenne toiminnot - on solukalvon.Mutta sitä kutsutaan soluseinä, se on läsnä useimmissa bakteerien, sienten, arkkien ja kasveja.Kuten eläimille, ja monia yksinkertaisia, niillä ei ole soluseinän.
