vahingonkorvauksista - ominaisuus elävien solujen taistelemaan eri DNA-vaurioita.Ulkomaailmassa on monia tekijöitä, jotka voivat aiheuttaa peruuttamattomia muutoksia elävä organismi.Säilyttää eheys ja välttää patologisia mutaatioita sovellu elämään, on oltava järjestelmä itsensä elpymistä.Koska se rikkoi eheyden solujen geeniaineksen?Mieti tätä kysymystä tarkemmin.Myös selvittää, mitkä ovat kehon korjausmekanismit ja miten ne toimivat.
poikkeavuudet DNA:
happomolekyyli voidaan jakaa aikana biosynteesin sekä vaikutuksen alaisena haitallisia aineita.Negatiivisia tekijöitä kuuluu erityisesti lämpötilan tai fyysisten voimien eri alkuperää.Jos vika on tapahtunut, solu alkaa korjausprosessin.Niin alkaa paluun alkuperäisen rakenteen DNA-molekyylin.Korvaamista täyttävät tietyt entsyymisysteemejä läsnä soluissa.Kyvyttömyys suorittaa palauttaminen yksittäisten solujen on kytketty, joitakin taudin.Tiede, joka tutkii prosesseja korjaus - on biologia.Sisällä kurinalaisuutta teimme paljon testejä ja kokeita, minkä vuoksi se on helpompi ymmärtää toipuminen.On huomattava, että mekanismit DNA: n korjaus ovat erittäin mielenkiintoisia, koska historian löytämisen ja tutkimus tämän ilmiön.Mitkä tekijät edistävät alussa elpyminen?Voit käynnistää prosessi, on välttämätöntä, että DNA-stimulaattori vaikuttaa kudosten korjaamiseen.Mikä se on, kerro hieman tarkemmin alla.
historia löytö
Tämä yllättävä ilmiö alkoi opiskella amerikkalainen tiedemies Kellner.Ensimmäinen merkittävä löytö tavalla tutkimuksessa oli korjaus tällaisen ilmiön valon aikaansaama aktivaatio.Tämä termi Kellner kutsutaan vähentää haittojen ultraviolettisäteilylle myöhemmässä käsittelyssä vaurioituneiden solujen kirkas virta näkyvän valon spektrin.
"Light Recovery"
Myöhemmät tutkimukset Kellner sai johdonmukainen jatko teoksissa amerikkalainen biologit Setlou, Rupert ja muut.Työn ansiosta tämän ryhmän tiedemiehiä on luotettavasti selvitetty, että valon aikaansaama aktivaatio on prosessi, joka aloitetaan erityisen ainesosan - entsyymi, joka katalysoi pilkkomista tymiinidimeereiden.He, kuten kävi ilmi, muodostettiin aikana kokeiden vaikutuksen alaisena ultraviolettivaloa.Tämä valoisa näkyvän valon juoksi toiminnan entsyymin, joka osaltaan halkaisu dimeerien ja palauttaa alkuperäinen tila vaurioituneen kudoksen.Tässä tapauksessa puhumme valo erilaisia DNA korjaukseen.Määrittelemme sen selkeämmin.Voidaan sanoa, että korjaus valon - tämä elpyminen kun se altistetaan valolle kun alkuperäinen rakenne DNA-vaurioita.Kuitenkin, tämä prosessi ei ole vain edistää poistamista vikoja.
"pimeä" hyödyntäminen
Pian avaamisen jälkeen valo on havaittu tumma korjaus.Tämä ilmiö tapahtuu ilman mitään vaikutusta valonsäteiden näkyvän spektrin.Tämä joustavuus todettiin tutkimuksessa joidenkin bakteerien herkkyyttä UV-säteilyä ja ionisoivaa säteilyä.Tumma korjaus-DNA: - on kyky solujen poistamiseksi patogeenisten muutokset deoksiribonukleiinihapon.Mutta on sanottava, että tämä ei ole fotokemiallinen prosessi, toisin valossa elpyminen.
mekanismi "pimeä" Vahinko uudelleenjärjestäminen
Huomautukset bakteerit ovat osoittaneet, että tietyn ajan kuluttua sen jälkeen, kun yksisoluiset organismin sai osan UV, niin että jotkut osat olivat vaurioituneet DNA: n, solu säätelee sen sisäiset prosessit tietyllä tavalla.Tuloksena modifioidun DNA-pala leikataan yhteisen ketjun.Tuloksena aukot tarvittaessa uudelleen täytemateriaalia aminohapoista.Toisin sanoen, uudelleen DNA-synteesi suoritetaan.Löytö tutkijoiden sellaista asiaa kuin tumma korjaus kudos - tämä on toinen askel tutkia hämmästyttävä puolustava kyvyt eläimen ja ihmisen.
Miten korjata järjestelmän
kokeet ovat paljastaneet mekanismien hyödyntämisen ja erittäin Näillä valtuuksilla hallussa yksisoluiset organismit.Mutta korjaus käsittelee luonnostaan elävissä soluissa eläimillä ja ihmisillä.Jotkut ihmiset kärsivät xeroderma pigmentosum.Tämä sairaus on aiheuttanut puute solujen kykyä resynthesize vaurioitunut DNA: ta.Xeroderma peritty.Mikä on korjata järjestelmän?Neljä entsyymin, joka pitää korjausprosessi - DNA-helikaasi, -ekzonukleaza, polymeraasi ja -ligaza.Ensimmäinen näistä yhdisteistä pystyy havaitsemaan vaurioita molekyylejä deoksiribonukleiinihapon.Se ei vain tunnistaa, mutta myös leikkaa ketju oikeassa paikassa, poistaa osan muunnetun molekyylin.Talletus poisto suoritetaan DNA eksonukleaasin.Seuraavaksi, synteesi uuden osan molekyylin deoksiribonukleiinihappo aminohappojen, jonka tarkoituksena on korvata kokonaan vaurioitunut segmentti.Hyvin, lopullinen sointu monimutkaisten biologisten menettely suoritettiin entsyymi DNA-ligaasilla.Se on vastuussa kiinnitys vaurioituneen osan syntetisoidun molekyylin.Kun kaikki neljä entsyymit ovat tehneet työnsä, DNA-molekyyli on täysin päivitetty ja kaikki vahingot aiemmin.Joten sujuva mekanismeja elävän solun.
Luokittelu
hetkellä tutkijat ovat seuraavat lajikkeita korjata järjestelmiä.Ne aktivoituvat eri tekijöistä riippuen.Näitä ovat:
- uudelleenaktivointi.
- rekombinaatio elpymistä.
- Reparation heterodupleksien.
- leikkaaminen korjaus.
- yhdistymisen ei-homologisen päät DNA-molekyylejä.
kaikki yksisoluiset organismit on vähintään kolme entsyymiä järjestelmiä.Jokainen niistä on kyky suorittaa toipuminen.Nämä järjestelmät ovat: suora, leikkaaminen ja postreplicative.Kolmenlaisia DNA korjaukseen on prokaryootit.Kuten Eukaryoottien, se on heidän käytössään, lisämekanismien, joita kutsutaan Miss-mathe ja Sos-korjaus.Biologia tutkinut yksityiskohtaisesti kaikkia tällaisia itsekorjaamisominaisuuksia geneettisen materiaalin solujen.
rakenne muita mekanismeja
suora korjaus - se on yksinkertaisin tapa päästä eroon patologisia muutoksia DNA: ssa.Se toteutetaan erityisiä entsyymejä.Kiitos heille, palauttaa rakenne DNA-molekyylin se on erittäin nopea.Yleensä prosessi tapahtuu aikana yhdessä vaiheessa.Yksi edellä entsyymien on O6-metyyliguaniini-DNA metyylitransferaasi.Leikkautumis korjaus järjestelmä - eräänlainen itsekorjautumiskokeille deoksiribonukleiinihapon, johon kuuluu leikkaamiseen modifioituja aminohappoja ja niiden myöhempää uudelleen syntetisoitiin vaihto sivustoja.Tämä prosessi toteutetaan useassa vaiheessa.Aikana postreplicative DNA: n korjautumista molekyylin voidaan muodostaa yhdeksi raon arvo ketju.Sitten he sulkivat johon osallistuivat proteiinin RecA.Postreplicative korjaus järjestelmä on ainutlaatuinen, koska sen prosessi ei ole vaihe patogeenisten muutoksia.
Kuka vastaa määrättävät
Tähän mennessä tutkijat ovat tienneet, että tällainen yksinkertainen olento, kuten E. coli, on ainakin viisikymmentä geenejä suoraan korjattavaksi.Jokainen geeni suorittaa tiettyjä toimintoja.Näitä ovat: tunnustaminen, poisto, synteesi, kiinnitys, tunnistaminen vaikutuksia UV-säteilyn, ja niin edelleen.Valitettavasti kaikki geenit mukaan lukien vastuussa korjautumisprosessit soluissa olevien mutaatiomuutosten.Jos näin tapahtuu, ne käynnistävät useammin mutaatio kaikissa kehon soluissa.
vahingoitu DNA
Joka päivä DNA solujen kehomme ovat vaarassa vahinkojen ja patologisia muutoksia.Se edistetään ympäristötekijät, kuten ultraviolettisäteily, elintarvikkeiden lisäaineet, kemikaalit, lämpötila, magneettikentät, useita stressi, suorittaa tiettyjä prosesseja elimistössä, ja enemmän.Jos DNA-rakenne on rikki, se voi aiheuttaa vakavia mutaatio solu, ja tulevaisuudessa voi johtaa syöpään.Siksi keho on monimutkainen toimenpiteitä, joilla pyritään käsittelemään tällaisia vammoja.Vaikka entsyymi ei pysty palauttamaan alkuperäisen ulkoasun DNA, järjestelmä toimii korjaus, vähentää vahingon mahdollisimman pieneksi.
Homologinen rekombinaatio
ymmärtävät, mitä se on.Rekombinaatio on vaihto geeniaineksen kuilu ja yhdistävät molekyylejä deoksiribonukleiinihapon.Tapauksessa, jossa on katkoksia DNA, prosessi homologisen rekombinaation.Hänen kaksi vaihtoivat fragmentteja molekyylejä.Tämän ansiosta tarkka palauttaa alkuperäisen rakenteen deoksiribonukleiinihapon.Joissakin tapauksissa se voi olla DNA tunkeutuminen.Prosessin läpi rekombinaatio on mahdollista yhdistää nämä kaksi eri elementtejä.
talteenotto mekanismi ja terveyden kehon
Korjaus - se on edellytys normaalin toiminnan kehossa.Altistuu päivittäin ja tunneittain uhkasi vahinkoja ja DNA mutaatiot, monisoluisten rakenne mukautuu ja selviää.Tämä on myös kustannuksella perustetun järjestelmän korvauksia.Puute normaali sietokyvyn aiheuttaa sairauksia, mutaatioita ja muita poikkeavuuksia.Näitä ovat kehityksen eri sairauksien, syövän, ja jopa ikääntyminen itse.Perinnölliset sairaudet rikkomusten takia korjaus voi johtaa vakavaan pahanlaatuisia kasvaimia ja muita poikkeavuuksia kehon.Nyt tunnistettu joitakin aiheuttamia sairauksia toimintahäiriö on DNA: n korjaukseen järjestelmiä.Näitä ovat esimerkiksi, sairauksien, Cockayne oireyhtymä, kseroderma, polypoottinen paksusuolen syövän trihotiodistrofiya ja joidenkin syöpien.
