(dioléfines alcadiènes, les diènes) - hydrocarbures saturés, dans la structure où il ya deux doubles liaisons.Considérant les alcadiènes structure chimique sont divisés en trois types: Type I - dioléfines obligations cumulées (SN2SSN2);Type II - alcadiènes avec conjugaisons (conjugués) obligations;doubles liaisons dans la structure de diène sont séparés par une liaison simple (N2SSNSNSN2);Type III - diènes avec des connexions isolées (N2SSN2SN2SNSN2).Hydrocarbures
diène: caractéristiques générales
des trois types de diènes de plus grand intérêt pour l'industrie chimique sont alcadiènes type II.Utilisation d'électrons a constaté que les doubles liaisons dans la molécule butadiène entre C1 et C4 sont plus longs que dans la molécule d'éthylène.
hydrocarbures diéniques: isomérie
pour ces composés organiques caractérisés par deux types d'isomérie - spatiales (stéréoisomérie) et structurelles.Le premier type - Structure isomérie une chaîne hydrocarbonée qui peut être linéaire ou ramifié.Le deuxième type d'isomérie est dû à la localisation spatiale des atomes et des groupes atomiques autour de doubles liaisons.Ainsi, l'image d'isomères trans et cis-diènes.Par exemple, un diène répondant à la formule moléculaire S5N8 il ya trois isomères de structure:
SN2SNSN2SNSN2;CH2C (CH3) SNSN2;SN3SNSNSN2.
hydrocarbures diéniques: nomenclature
Pour ne citer diène sont deux nomenclatures - historique (par exemple, devine Allen) et l'IUPAC (Union internationale de chimie théorique et appliquée).Selon la nomenclature IUPAC, d'abord appelé diène alcane correspondant, dans lequel le nom du suffixe "un" est remplacé par "diène", puis les chiffres indiquent le lieu de localisation des doubles liaisons dans la chaîne hydrocarbonée.La numérotation de la chaîne d'hydrocarbures est réalisée de sorte que les nombres ont la plus faible valeur.Le diène de formule IUPAC-dessus sera désignée comme suit: le 1,4-pentadiène;2-méthyl-1,3-butadiène;Le 1,3-pentadiène.
Il ya un certain nombre de méthodes industrielles et de laboratoire pour la synthèse de diènes.Les principales sont la dépolymérisation de caoutchouc naturel (distillation sèche) par déshydratation catalytique des alcanes, procédé de déshydratation des alcools monovalents saturés.
butadiène - une matière première de valeur pour la production de caoutchoucs synthétiques (butadiène-acrylonitrile, butadiène, styrène), ainsi que perchlorovinyl.Isoprène - une substance avec une odeur caractéristique.Première isoprène produite à partir de caoutchouc naturel par distillation sèche.Isoprène a également été préparé par déshydratation d'isopentane.Utilisé pour produire du caoutchouc synthétique, médicinales et des substances aromatiques.
caoutchouc - matériau organique élastique et très forte, qui est produit à partir de matières premières naturelles (caoutchouc naturel) et les méthodes de synthèse (synthèse).Molécules à base de caoutchouc sont conjugaison diène avec des doubles liaisons.Pendant le traitement de ce matériau, et le chauffage de soufre (vulcanisation) est formée en caoutchouc.Caoutchoucs - une matière première très importante pour la production de pneus et de tubes, bandes isolantes, mitaines en caoutchouc, chaussures et autres objets utilisés dans l'industrie, l'économie et le mode de vie, médecine humaine et vétérinaire.Hydrocarbures d'éthylène
dans la structure ont une double liaison.Parfois, ces composés sont appelés oléfines parce que les alcènes inférieurs gazeux réagissant avec chlore ou le brome pour former un composé huileux, insolubles dans l'eau.Hydrocarbures
acétylène (d'alcynes) - composés, qui contiennent une triple liaison.La plus grande valeur de toutes les alcyne est l'acétylène, qui est obtenu par réaction du carbure de calcium avec de l'eau.Ce gaz est utilisé pour le soudage autogène et métaux et de coupe.Acétylène - une matière première précieuse pour la production d'éthylène, l'éthanol, l'acétaldéhyde, l'acétylène vinylique, l'acétate de l'acide, le benzène, le trichloroéthane, l'acrylonitrile.
