Une des propriétés les plus importantes de tout organisme vivant est l'hérédité processus évolutifs sous-jacents de la planète, ainsi que la conservation de la diversité des espèces sur elle.La plus petite unité d'actes de l'hérédité de gènes - un élément de structure de la molécule d'ADN responsables de la transmission de l'information génétique associé à une caractéristique particulière du corps.Selon le degré de position dominante et des gènes récessifs.Un trait caractéristique de l'unité dominante est la capacité à "supprimer" récessive, en exerçant une influence décisive sur l'organisme, ne leur permettant pas apparaissent dans la première génération.Cependant, il est intéressant de noter que, avec une domination complète observé incomplète, dans lequel le gène dominant est pas capable de supprimer complètement l'expression de la manifestation pertinente récessive et superdominance fournissant des symptômes sous la forme de plus fort que les organismes homozygotes.Selon le type de l'allèle (à savoir, qui sont responsables de la mise au point de même signe) qu'il reçoit de gènes parents hétérozygotes et les organismes animaux homozygotes affectées.
Détermination organisme homozygote
Les organismes homozygotes - sont des objets de la nature, avec deux de la même gène (dominant ou récessif) sur une base particulière.Un trait distinctif de la prochaine génération d'individus homozygotes est un manque de séparation des personnages et leur monotonie.Ceci est expliqué principalement par le fait qu'un organisme génotype homozygote ne contient qu'un seul type de gamètes, désigné par une lettre majuscule quand il vient à dominante et récessive à la mention de la ligne.Organismes hétérozygotes sont caractérisées en ce qu'elles contiennent différents gènes alléliques, et, en conséquence, constituent deux types distincts de gamètes.Organismes homozygotes par les principaux allèles récessifs, peuvent être décrites comme AA, BB, etc aabbEn conséquence, les organismes homozygotes allèles dominants sont le code AA, BB, AABB.Modèles
de succession
croisement de deux organismes génotypes hétérozygotes qui peuvent être grossièrement décrits comme Aa (où A - la dominante, et - un gène récessif), offre la possibilité de recevoir une probabilité égale de quatre combinaisons différentes de gamètes (variante de génotype) avecclivage de 3: 1 phénotype.Sous génotype signifie dans ce cas une série de gènes qui contiennent un ensemble diploïde d'une cellule particulière;sous le phénotype - le système de fonctions internes et externes de l'organisme en question.
dihybrides croix et ses caractéristiques
Considérez modèles associés avec le processus de l'accouplement, qui a impliqué des organismes homozygotes.Dans ce cas, si il ya un croisement de deux hybrides ou poligibridnoe, indépendamment de la nature hérité attributs, le clivage se produit à un ratio de 3: 1, où la loi est valable pour un nombre d'entre eux.Traversée des individus de deuxième génération dans ce cas constitue les quatre principaux types de phénotypes dans un rapport de 9: 3: 3: 1.Il est à noter que la loi est équitable pour les paires de chromosomes homologues, interactions génétiques au sein de laquelle ne sont pas réalisées.
