- sont les éléments structurels et fonctionnels des cellules humaines qui contiennent des gènes.Ces unités sont capables d'un certain nombre de, au moment de la division cellulaire cellule-peint.Les chromosomes sont des tiges, des fils, des boucles, etc .. en forme sur sa longueur, ces éléments sont mélangés.Ils se composent du centromère, à court et à long bras, constriction secondaire, satellite, les broches filetées, chromonemata.Emplacement de cette partie du chromosome comme le centromère, ce qui affecte la forme de la maille élémentaire de la série.Dans ce cas, si la partie est située à l'extrémité des éléments structurels et fonctionnels, il sera en forme de tige.Trouver une telle partie que le centromère, mi affecte chromosome qui prend la forme d'égalité des goujons.Si la partie en question est situé sur le côté du centre, l'élément structurel et fonctionnel devient un goujon avec différents épaules.
Généralement, il ya 4 types de structure des chromosomes.Le premier type sont telotsentricheskie éléments structurels et fonctionnels.Deuxième - acrocentrique (deuxième bras est très court et presque imperceptible).Le troisième type sont chromosome submétacentrique, dont la forme ressemble à la lettre "L".Enfin, le quatrième type - métacentrique.Les chromosomes de ce type sont les bras dits qui sont de longueur égale.En outre, des éléments tels lettre de napomminayut et dans le même temps un symbole de la victoire "V".
Il convient de noter que chacune des cellules humaines nucléées somatique comprend vingt-trois paires de chromosomes, qui sont linéaires.En outre, il existe un grand nombre de copies d'ADN mitochondrial (acide désoxyribonucléique).
devrait dire quelques mots au sujet de sexe éléments structurels et fonctionnels des cellules humaines.Cette Y et X-chromosome.La première contient environ 58 paires de bases, porte 78 gènes et a donc un taux élevé de mutation en raison de l'environnement dans lequel il se trouve.Ce chromosome sexuel est capable d'être transmise que par les spermatozoïdes.Ceux-ci, à son tour, est un grand nombre de divisions cellulaires qui se produisent durant la gamétogenèse.Lieu spermatozoïdes - est vysokookislitelnaya mercredi testicules, stimulant processus d'amplification telle que la mutation.La deuxième chromosome a environ 150 millions de paires de bases.Il transporte près de 1 400 gènes.Les hommes ont un X et un chromosome Y.Les femmes ont un "set" différent.Ils ont deux chromosomes X.On obtient la fille de sa mère, et l'autre est hérité de la mère de mon père, qui est,grand-mère sur son père.Question
se pose souvent à laquelle sont appelés chromosomes homologues et non homologues.La réponse est la suivante.Ainsi, sensiblement homologue chromosomes.Il couplé aux éléments structurels et fonctionnels présents dans une cellule diploïde.Chromosomes homologues sont caractérisés en ce que chacun d'entre eux à partir de l'un et de l'autre parent.De tels éléments ont une séquence nucléotidique similaire de sur toute la longueur.Cela signifie que les chromosomes homologues ont les mêmes gènes, qui sont disposées dans le même ordre.Il est à noter que l'étude de ces sujets est non seulement intéressant mais aussi très utile dans la vie, en raison de son corps pour mieux connaître autant que possible.
devrait ajouter que les chromosomes homologues ont constamment le même type.Par exemple, ils peuvent être tselotsentricheskimi, submétacentrique, acrocentrique, métacentrique.Chromosomes non homologues contiennent des gènes qui sont dissemblables.En outre, ces éléments structurels et fonctionnels sont conjugués au cours de la méiose.Chromosomes non homologues effectuer de façon indépendante en combinant dans la cellule.Cela a été prouvé au cours de l'étude de l'hérédité des caractères.En outre, cette information a été obtenue par la méthode de cytologie directe.Informations
énumérés ci-dessus vous aidera à avoir une compréhension de base de chromosomes dans son ensemble.
