Dans les temps modernes que les parents lors de la planification d'une grossesse, souvent payer une attention particulière à ce que, sous ce signe du zodiaque est à leur futur enfant, ou un plancher, complètement inconscient du fait qu'il est nécessaire tout d'abord de passer les tests nécessaires et de consulter un généticien.
génétique - la science de l'hérédité, par lequel les médecins ont mis en place des tests génétiques spéciaux visant à identifier les gènes qui peuvent causer des maladies congénitales sont héritées.Ainsi, la génétique de la grossesse, permet la recherche de diverses maladies, hérité comme avant la conception et pendant la grossesse.
À ce jour, un grand nombre de familles se tournent vers les médecins pour obtenir des conseils sur la génétique de diverses maladies.Bien sûr, counselling génétique pendant la grossesse est nécessaire, tout d'abord, pour déterminer le risque potentiel pour la présence de maladies qui peuvent être hérité.Médecin généticien mener toutes les enquêtes nécessaires afin d'identifier la présence de pathologies génétiques de l'enfant à naître.
Ainsi, lors de la planification de grossesse, ainsi que la présence de la grossesse, le gynécologue conseillé de subir une étude de dépistage génétique prénatal.Cette étude est conventionnellement divisé en trois groupes principaux:
- test invasif à la chirurgie, par lequel les tissus et d'obtenir des cellules fœtales;
- recherche non invasive, à savoir la recherche sans intervention chirurgicale, qui comprennent l'échographie Doppler et de sang des vaisseaux du placenta.
- tamisage méthode de diagnostic est d'identifier dans les substances du sang de la mère qui peuvent vous dire à propos de foetus congénitale.
peut dire que la génétique pendant la grossesse implique également la détermination des groupes de risque génétiques, ce qui inclut les personnes qui ont une forte probabilité de la naissance d'enfants atteints de maladies héréditaires.Ces groupes à risque comprennent:
- les femmes ayant des fausses couches récurrentes ou d'un avortement raté;
- les femmes qui buvaient au cours de la période de préparation de conception ayant une partie de tératogénicité;
- femmes de plus de trente-cinq ans, et les hommes qui ont plus de quarante ans;
- parents qui ont des différentes maladies, de dévotion hérité;
- parents qui sont dans le mariage consanguin;
- les parents qui ont subi les effets des radiations ou des produits chimiques.
Lorsque la femme enceinte gynécologue envoie le passage de l'échographie.La première échographie passer sur la grossesse en cinq semaines, mais la seconde vous avez besoin d'aller au plus tard quatorze semaines de grossesse.Cela est dû au fait que pendant la grossesse généticien une femme a la possibilité de cette période de faire un diagnostic de malformations foetales et identifier certains de ses modifications, qui peuvent présenter une pathologie de chromosomes.Dans ce cas, un spécialiste sera méthode utilisée du diagnostic, une biopsie et l'amniocentèse.Il est également recommandé de prendre un troisième US pour une période de vingt-deux semaines de grossesse pour détecter des anomalies dans le développement de la face, des extrémités, et les organes internes de l'enfant.Dans ce cas, la génétique, la grossesse permet pour le traitement de l'enfant dans l'utérus ou de développer une stratégie de traitement après sa naissance à un rétablissement complet.
Il faut se rappeler que seule une approche globale généticien de recherche pedigree, l'histoire et l'état de santé des femmes des deux parents permet l'utilisation de tactiques appropriées Enquête enceinte et choisir le traitement approprié lorsque le besoin se faisait sentir.Ainsi , génétique pendant la grossesse pour prévenir la naissance d'enfants souffrant de handicaps divers.
